国際特許分類[A61K31/501]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | ピリダジン;水素添加ピリダジン (1,591) | 縮合することなく,さらに複素環を含むもの (784)
国際特許分類[A61K31/501]に分類される特許
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ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
本発明は、新規PDF阻害剤およびその新規使用方法を提供する。 (もっと読む)
ナトリウムチャンネルブロッカーとしての、アリール−結合−アリール置換された、チアゾリジン−ジオンおよびオキサゾリジン−ジオン
アリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物は、ナトリウムチャンネルブロッカーであり、有効量のアリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物と、製薬上許容される担体とを含む薬剤組成物、ならびに有効量のアリール−結合−アリールチアゾリジン−ジオンおよびアリール−結合−アリールオキサゾリジン−ジオン化合物の投与による、急性疼痛、慢性疼痛、内臓性疼痛、炎症性疼痛、または神経因性疼痛、ならびに過敏性大腸症候群、クローン病、癲癇、部分および全身性強直発作、多発性硬化症、双極性鬱病、および頻脈性不整脈の治療方法が記載されている。 (もっと読む)
置換ピリダジンカルボキサミド及びその誘導体
本発明は、式(I)
[式中、置換基は本明細書中で与えられている意味を有する]で表される化合物、それら化合物の植物処理剤及び殺有害生物剤としての使用、並びに、それらを製造するための種々の方法に関する。本発明は、さらに、式(I)の化合物を製造するための新規中間生成物にも関する。
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サイクリン依存キナーゼ(CDK)インヒビターとしての1H−インダゾール−3−カルボキサミド化合物
本発明は、サイクリン依存キナーゼが介在している疾病状態又は条件の治療又は予防における使用のための式(I):
【化1】
[式中、Aは、基R2又はCH2−R2(式中、R2は、環員数が3〜12である炭素環式基又は複素環式基である)であり;Bは、結合、又はC、N、S及びOから選択された、連結鎖長さが3原子以下である非環式リンカー基であり;R1は、水素、又はSO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9及び環員数が3〜7である炭素環式基及び複素環式基から選択された基であり;R3、〜R9、は本明細書において定義されるものであるが、但し、化合物N−[(モルホリン−4−イル)フェニル−1H−インダゾール−3−カルボキサミド及びN−[4−(アセチルアミノスルホニル)フェニル−1H−インダゾール−3−カルボキサミドを除く]の化合物を提案する。
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ピリダジン−3(2H)−オン誘導体およびPDE4の阻害剤としてのそれらの使用
本発明は、新しい治療的に有用な式(I)のピリダジン−3(2H)−オン誘導体におよびそれらを含有する医薬組成物に関する。これらの化合物は、ホスホジエステラーゼ4(PDE4)の強力かつ選択的な阻害剤であって、かくして、喘息、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、乾癬もしくは過敏性大腸疾患のような、PDE4の阻害による改善に感受性であると知られている病的状態、疾患および障害の処置、予防または抑制に有用である。
【化1】
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ピリダジン−3(2H)−オン誘導体およびPDE4の阻害剤としてのそれらの使用
本発明は、新しい治療的に有用なピリダジン−3(2H)−オン誘導体に、それらの製造のための方法におよびそれらを含む医薬組成物に関する。これらの化合物は、ホスホジエステラーゼ4(PDE4)の強力かつ選択的な阻害剤であって、かくして関連する病的状態、疾患および障害、特に喘息、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、アトピー性皮膚炎、乾癬もしくは過敏性大腸疾患の処置、予防および抑制に有用である。 (もっと読む)
1−アザ−ビシクロ[3.3.1]ノナン
本発明は式(I)
【化1】
〔式中、置換基は明細書中に定義のとおりである〕
の1−アザ−ビシクロアルキル誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、そしてそれらを含む医薬組成物に関する。
遊離塩基または酸付加塩形の式(I)
【化2】
〔式中、
AはOまたはN(R1)を意味し;
Yは式
【化3】
[式中、左の結合手はA基と結合しており、そして右の結合手はR基と結合している]
の基を意味し;
Rは置換または非置換C5−C10アリール、置換もしくは非置換ヘテロ−C5−C10アリール、N(R1)(R4)基、またはN(R2)(CHR3R4)基を意味し;
R1は水素、C1−C4アルキル、またはCF3を意味し;
R2は水素、C1−C4アルキル、またはCF3を意味し;
R3は水素、C1−C4アルキルまたはCF3を意味し;
R4は置換ましくは非置換C5−C10アリールまたは置換もしくは非置換C5−C10ヘテロアリールを意味する〕。
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DPP−IV阻害剤
本発明は、化学式(I)の化合物に関し、式中、Z、R1〜3、およびAは説明および特許請求の範囲で引用した意味を有する。化合物はDPP-IV阻害剤として有益である。本発明はまた、そのような化合物の調製ならびに薬剤としてのその製造および使用に関する。
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ムスカリン受容体のモジュレーター
本発明は、ムスカリン受容体のモジュレーターに関する。本発明はまた、このようなモジュレーターを含む組成物、およびそれらでのムスカリン受容体介在疾患の処置のための方法を提供する。 (もっと読む)
PDE4インヒビターとして有用な置換2−キノリル−オキサゾール
本発明は、(式I)の化合物を特許請求する:
ここで:(式II)は、5員ヘテロアリールである;Xは、SまたはOである;R1は、H、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル−、−CH2F、−CHF2、−CF3、−C(O)アルキルまたは−C(O)NR18R19である;R3およびR4は、H、アルキル、ヒドロキシアルキルまたは−C(O)Oアルキルである;R5およびR6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、メルカプトアルキル、−CH2F、−CHF2、−CF3、−C(O)OHまたは−C(O)Oアルキルである;そして残りの変数は、本明細書中で定義したとおりである。医薬組成物、PDE4インヒビターとしてのこれらの化合物の使用、および他の活性剤との組み合わせもまた、特許請求される。
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