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国際特許分類[A61K31/592]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 9,10−セコ−シクロペンタ[a]ヒドロ−フェナントレン環系を含有する化合物 (461) | 9,10−セコエルゴスタン誘導体,例.エルゴカルシフェロール,ビタミンD↓2 (109)

国際特許分類[A61K31/592]に分類される特許

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製薬学的に許容可能なビヒクル中に、
a)治療上有効量の可溶化形態のコルチコイド;
b)治療上有効量の可溶化形態のビタミンD誘導体;
c)一つ以上のオイルからなる油性相
を含む組成物であって、環境温度で液体であることを特徴とする組成物。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種のオルガノポリシロキサンエラストマーを含むシリコーン剤、活性成分としてビタミンDまたはビタミンD誘導体およびコルチコステロイドを含む安定な無水医薬組成物、それを調製する方法、ならびに乾癬および他の皮膚疾患の局所治療に対するその使用に関する。 (もっと読む)


構造式Iの化合物は組織選択的様式でのアンドロゲン受容体(AR)の調節剤である。構造式Iの化合物は単独で、または、他の活性な薬剤との組合せで、衰えた筋緊張の強化において、また、骨粗鬆症、骨減少症、グルココルチコイド誘導の骨粗鬆症、歯周疾患、骨折、骨再建手術後の骨損傷、サルコペニア、虚弱、加齢皮膚、男性の性機能低下、女性における閉経後症状、アテローム性動脈硬化、高コレステロール血症、高脂血症、肥満、再生不良性貧血および他の造血系障害、炎症性関節炎および関節修復、HIV消耗、前立腺ガン、良性前立腺肥大(BPH)、腹部脂肪過多症、メタボリック症候群、II型糖尿病、ガン悪液質、アルツハイマー病、筋ジストロフィー、認知低下、性的機能不全、睡眠時無呼吸、うつ病、早期閉経および自己免疫疾患をはじめとする、アンドロゲンの不足によって引き起こされるか、または、アンドロゲンの投与によって改善され得る状態の処置において有用である。 (もっと読む)


本発明は、グルココルチコイド受容体のシグナル活性を増加させる薬剤(例えば、グルココルチコイド受容体アゴニスト)と、炎症誘発性(proinflammatory)サイトカインの分泌または生産またはいずれかの他の炎症応答が低下するように、NF-κB経路、NFAT経路、AP-1経路、Elk-1経路から選択される1つまたは複数のシグナル伝達経路のシグナル伝達活性を調節する薬剤との組合せが関連する免疫炎症性障害の治療、予防、および緩和に関する。さらに、そのような状態を治療、予防、または緩和するのに有用な候補化合物および戦略を同定するためのスクリーニング方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、活性ビタミンD化合物を動物に投与することによって、動物における血管形成術後に動脈再狭窄を予防、治療、または改善する方法に関する。本発明はさらに、活性ビタミンD化合物を他の治療薬と組み合わせて動物に投与することによって、動物における血管形成術後に再狭窄を予防、治療、または改善する方法に関する。本発明の別の局面は、活性ビタミンD化合物を動物に投与する段階を含む、動物における動脈バイパス移植片の内部および/または周辺における狭窄を予防、治療、もしくは改善する方法である。 (もっと読む)


構造式Iの化合物は、組織選択的な様式のアンドロゲン受容体(AR)の調節因子である。これらの化合物は、低下した筋緊張を強化すること及び、骨粗鬆症、骨減少症、糖質コルチコイド誘発性骨粗鬆症、歯周病、骨折、骨再建術後の骨損傷、サルコペニア、脆弱、老化皮膚、男性性腺機能低下症、女性の閉経後症状、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症、高脂血症、肥満、再生不良性貧血及び他の造血性障害、関節炎及び関節修復、HIV消耗、前立腺癌、良性前立腺肥大症(BPH)、腹部脂肪蓄積、メタボリックシンドローム、2型糖尿病、癌悪液質、アルツハイマー病、筋ジストロフィー、認知低下、性機能不全、睡眠時無呼吸、うつ病、早発閉経、ならびに自己免疫疾患を含む、アンドロゲン欠乏により生じる状態又はアンドロゲン投与により緩和できる状態の治療において、単独で、又は他の活性成分と組み合わせて、有用である。 (もっと読む)


本発明は少なくとも2つの異なる活性物質を有する異なる活性物質のペレットを含むカプセルに関するものであり、活性物質は消化管におけるその放出プロフィールに関して異なる。これらの活性物質はビタミン、ミネラル物質、微量元素、不飽和脂肪酸、アミノ酸並びに/又は植物抽出物及び物質からなる群より選ばれる。異なる放出プロフィールは素早い、中程度の及び/又はゆっくりとした活性物質ペレットの溶解によって表される。この制御放出は消化管における異なる吸収領域へ活性物質の目的指向型吸収をもたらす。本発明に従って調製される剤形は、非常に多くの利用可能な活性物質の場合でさえ、バイオアベイラビリティが高度に改善されることを可能にする。 (もっと読む)


1α,25-ジヒドロキシビタミンD2の2-メチレン-19-ノル-24(S)及び24(R)誘導体を開示する。これらの化合物は、極めて小さい骨カルシウム移動活性及び相対的に高い腸カルシウム輸送活性を特徴とする。これは、腎臓骨形成異常、自己免疫疾患、及び骨粗鬆症等の疾患の治療のための新規な治療剤となる。これらの化合物は、未分化な細胞の増殖を制止し、また単球への分化を誘起するはっきりした活性をさらに示し、抗癌剤としての用途及び乾癬等の皮膚疾患の治療の用途を証明する。
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本発明は、1種類もしくは複数の化学療法剤または放射線治療薬/放射線療法と併用して活性ビタミンD化合物を高用量パルス投与によって動物に投与することにより、動物の肺癌を治療または改善する方法に関する。 (もっと読む)


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