式Ｉの化合物（但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びｎは本発明で定義される。）を、炎症性疾患、好ましくはＬＴＢ₄により伝達される炎症性疾患の治療用に投与する方法。
【化１】

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志賀毒素およびコレラ毒素のような細菌毒素を中和するための方法が開示される。特定の態様において、ホップ（Humulus lupulus）から得られた治療的有効量のホップ苞葉タンニンを投与することによって、Stx産生生物によって引き起こされる感染に罹災している被験体を処置するための方法が提供される。Stx分子を結合するポリフェノール化合物を単離するための方法、および生物学的試料中のStx分子の存在を検出するための方法も提供される。開示された態様において、志賀毒素産生大腸菌株で感染した被験体は、ホップ苞葉抽出物の高分子量画分を被験体に腸内投与することによって処置される。 （もっと読む）

構造：
【化１】


［ＺはＣＯＮＲ^１Ｒ^２またはＣＨ_２ＮＲ^１Ｒ^２であり、ここでＲ、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄ、Ｚ、ＡおよびＢは本明細書で定義する］を有するグルココルチコイド受容体修飾物質である新規な非ステロイド化合物で、肥満症、糖尿病、炎症および免疫障害のようなグルココルチコイド受容体アゴニストまたはアンタゴニスト治療が要求される疾患の治療に有用な化合物を提供する。
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Ｎ−［［４−［５−（４−メチルフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］フェニル］スルホニル］プロパンアミド及び医薬的に受容できるその塩は選択的 COX-2 阻害性薬物セレコキシブの有用なプロドラッグであり、任意の適当な経路で患者に投与することができる。 （もっと読む）

胃液を代表とする環境と接触された場合、１５分後に、少なくとも２００％の膨潤率で容積を増加することを特徴とする、活性成分を含む、胃貯留マトリックス錠の形態の薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の生成物に関する。

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その多くの実施形態において、本発明は、サイクリン依存性キナーゼのインヒビターとしてのピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン化合物の新規クラス、このような化合物の調製方法、１種以上のこのような化合物を含有する薬学的組成物、１種以上のこのような化合物を含有する薬学的処方物の調製方法、および、このような化合物または薬学的組成物を使用して、ＣＤＫに関連する１種以上の疾患を処置、予防、防止または改善する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１媒介疾患を治療するための方法を提供し、該方法は、医薬として有効な量の、スルファサラジン、スタチン、グルココルチコイド剤、ｐ３８キナーゼの阻害剤、抗ＩＬ−６受容体抗体、アナキンラ、ＩＬ−１モノクローナル抗体、ＪＡＫ３タンパク質チロシンキナーゼの阻害剤、Ｍ−ＣＳＦモノクローナル抗体、又はヒト化した抗ＣＤ２０モノクローナル抗体の群から選択される医薬品、及び式（Ｉ）（式中、Ｒ^１−Ｒ^３は本明細書で定義される通りである）のＰ２Ｘ_７受容体のベンズアミド阻害剤を投与することを含む。本発明の方法は、限定されないが、骨関節炎及びリウマチ様関節炎のような炎症性疾患；アレルギー、喘息、ＣＯＰＤ、癌、卒中又は心臓発作における再潅流又は虚血、自己免疫疾患、及び他の傷害を含むＩＬ−１を介した疾患の治療に有用である。
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疾患を患っている哺乳動物に、ＸＩＩＩ因子と併せて治療的有効量のインターフェロンβを投与することによって、炎症性腸疾患を治療する方法が開示される。ＩＢＤ（炎症性腸疾患）は潰瘍性大腸炎かクローン病の何れかでありうる。使用されるＸＩＩＩ因子は組換え体であっても非組換え体であってもよい。使用されるインターフェロンβは、天然に生じるインターフェロンβ、インターフェロンβ-１ａ又はインターフェロンβ-１ｂでありうる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ａｒ、Ｒ^１〜Ｒ^５、Ｒ^１１ｃ、及びＸ^１は本明細書で定義されたとおりである）の化合物を投与することを含む、ＨＩＶ感染の治療若しくは予防用、又はＡＩＤＳ若しくはＡＲＣの処置用の化合物を提供する。
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