特定の化合物を治療有効量で投与することによってウイルス感染症を治療するための化合物、方法および医薬組成物を開示する。化合物の調製方法、ならびに化合物およびその医薬組成物の使用方法も開示する。特に、フラビウイルス(すなわち、それだけに限らないが、デングウイルス、西ナイルウイルス、黄熱病ウイルス、日本脳炎ウイルス、およびダニ媒介脳炎ウイルスが挙げられる)によってもたらされるものなどのウイルス感染症の治療および予防を開示する。 （もっと読む）

我々は、下記一般式（Ｉ）［式中、Ｘはフッ素又塩素であり；Ｙは、酸素、硫黄、又はアミノ基であり；Ｒは、アミノ、ヒドロキシル、スルホンアミド、又はカルボキサミド基、又はそのＮ−モノメチルもしくはＮ−ジメチル類似体であり；ｍは２〜６の整数であり；そしてｎは０〜２の整数である］の化合物を記載する。該化合物はある種のがん及び自己免疫疾患の治療に使用されうる。
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本発明は、鬱血性心不全、肝疾患、硬変、既に発症している腎疾患、容積喪失、または高齢で腎障害、慢性腎不全もしくは本態性高血圧を有する患者における疼痛および炎症、特に筋骨格障害を治療するための、４−（ニトロオキシ）−ブチル−（Ｓ）−２−（６−メトキシ−２−ナフチル）−プロパノエート（ナプロクスシノッド）の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の生成物：


［式中、ＲはＨまたはＨａｌを表し、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、Ｈ、Ｈａｌ、ＣＮ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨａｌｋ、ＣＯＮ（ａｌｋ）_２ならびに（Ｈａｌ、ＣＮ、ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＨａｌｋ、ＣＯＮ（ａｌｋ）_２、ＯＨまたはＯＣＨ_３で置換されていてもよい）アルキルおよびアルコキシから選択され、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の１つまたは２つはＨを表すまたはＲ２、Ｒ３およびＲ４の３つすべてがメトキシを表すと理解され、ｚはＳＯ_２またはＣＯを表し、Ｎ（Ｄ）（Ｗ）は、Ｗが環（Ｙ）を表し、ＤがＨまたは（場合によって置換され得る）シクロアルキル、アルキル、アルケニルもしくはアルキニルを表し、環（Ｙ）は、ＹがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ１０、Ｃ＝Ｏ、ＣＦ_２、ＣＨ−ＯＲ８またはＣＨ−ＮＲ８Ｒ９を表す、またはＷおよびＤは、Ｎと共に、Ｒ１およびＲ６で置換された環（Ｎ）を形成し、Ｒ１およびＲ６は、例えば、Ｒ１が−Ｘ１−Ｒ７を表し、Ｘ１が−（ＣＨ_２）_ｍ−を表し、Ｒ６はＨ、ＯＨ、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ−Ｎ−、−ＣＯ_２Ｈまたは−ＣＯ_２ａｌｋを表すものであり、Ｒ７は置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールを表し、ｍ＝１−３である、のいずれかである］に関し、これらの生成物は、薬剤として、特にＩＫＫ阻害剤として、異性体および塩のいずれかである。
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本発明は、ＰＤＫ１の阻害剤である新規化合物を提供する。また、当該化合物を含む医薬組成物、およびがんのような増殖性疾患を当該化合物または組成物で処置する方法も提供する。

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５−アミノサリチル酸化合物のバイオアベイラビリティを食物と一緒の経口投与型の投与によって増大する方法、ならびに適切な容器中に５−アミノサリチル酸化合物の経口投与型を含む製品、およびそれに関連する、食品とともに摂取された場合その容器中の医薬のバイオアベイラビリティの増大を記載する印刷された表示が提供される。本発明は、バルサラジドを食物とともに投与することが、ヒト被験体において経口型を介する５−ＡＳＡのバイオアベイラビリティを増大し、かつ全身吸着を減らすという予期されない知見に部分的には起因する。
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アクアポリンチャネルをアゴナイズまたはアンタゴナイズする、３−カルボキシアリールスルホンアミド化合物を含む化合物、および、それらを使用して、アクアポリンが介在する疾患または疾病を治療する方法。 （もっと読む）

ＢＴＫのＹ５５１のリン酸化を阻害することによりＢＴＫ活性を阻害する方法、ＢＴＫのＹ５５１のリン酸化を阻害してＢＴＫ活性を阻害することにより患者を治療する方法、ＢＴＫに結合する化学実体および阻害錯体が提供されている。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、疼痛の局所的な処置に寄与するシステムおよび方法である。より具体的に、開示されるシステムおよび方法は、転写因子のＮＦκＢファミリーを阻害することにより、疼痛の局所的な処置に寄与する。これらの化合物の局所的な投与は、全身的な薬剤投与に関連する免疫抑制などの望ましくない副作用を予防するのに役立つ。具体的な実施形態において、１つまたは複数のＮＦκＢ阻害化合物は、スルファサラジン、スリンダク、クロニジン、ヘレナリン、ウェデロラクトン、ピロリジンジチオカルバメート（ＰＤＴＣ）、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ（登録商標）ＩＫＫ−２阻害剤ＶＩ、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ（登録商標）ＩＫＫ阻害剤ＩＩＩ（ＢＭＳ−３４５５４１としても知られる）、およびこれらの組合せからなる群から選択される。
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シクロブテンジオン環、置換フェニル環および−ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）−フラン部分を含む新規シクロブテンジオン化合物を開示する。このフェニル環および−ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）−フラン部分は、−ＮＨ−部分によってシクロブテンジオン環にそれぞれ結合している。ケモカイン媒介性疾患（例えば、癌、ＣＯＰＤ、急性および慢性炎症性疾患、乾癬、嚢胞性線維症、ならびに喘息）を治療するための医薬を製造するための本発明の化合物の使用も開示する。 （もっと読む）