本発明は、請求項１に記載の化合物（１）〜（２９）からなる群から選択されるピラゾール−Ｏ−グルコシド誘導体を、１型糖尿病、２型糖尿病、耐糖能異常および高血糖症から選択される１種または複数の状態の治療または予防に適した少なくとも１種の第２治療薬と組み合わせて含有する医薬組成物に関する。さらに、本発明は、代謝異常および関連状態を予防または治療するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗体中の結合性部位と連結しているグルカゴン様タンパク質１受容体標的化剤−リンカー複合体を含むグルカゴン様タンパク質１受容体標的化化合物を提供する。糖尿病または糖尿病に関連する状態を予防または治療するための方法を含む、化合物の様々な使用が提供される。 （もっと読む）

本明細書において、真性糖尿病（例えば、１型および／または２型糖尿病）を含む、膵臓疾患を予防または治療するための方法、化合物、および組成物を開示する。本発明は、概して、１，３−プロパンジスルホン酸、またはその医薬的に許容される塩、例えば、１，３−プロパンジスルホン酸ナトリウム塩を対象に投与するステップを含む。また本発明は、膵機能を改善する、または少なくとも安定させるため、ならびに代謝症候群およびその構成要素を予防および／または治療するための方法、化合物、および組成物にも関する。本発明は、さらに異常脂質血症を予防および／または治療するため、有害な血清脂質値、より具体的には、糖尿病患者を含む、それを必要とする患者において、特にコレステロールおよびトリグリセリドを低減するための方法、化合物、および組成物に関する。
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【課題】口腔内での適度な崩壊性、溶解性を有しかつ製造時及び保存時に崩れない適度な強度を有する口腔内溶解型錠剤を簡易に得る。
【解決手段】ビタミン、胃腸薬、解熱鎮痛消炎剤などの薬効成分と、マンニトール、キシリトール及びエリスリトールから選択された少なくとも１種の水溶性糖類と、前記糖類の粒子表面が湿る程度の水分とを含む混合物を、圧力３〜１６０Ｋｇ／ｃｍ²程度で打錠し、乾燥する。前記薬効成分の量は、前記混合物に対して０．０５〜９０重量％程度、前記糖類の量は、前記混合物に対して１０〜９０重量％程度である。水分を、前記混合物に対して０．３〜１０重量％程度含有させる。この方法により、空隙率２０〜８０％程度の多孔性構造を有する口腔内溶解型錠剤が得られる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


の化合物及びその生理学上許容しうる塩に関する。これらの化合物は、例えば脂質低下剤として適している。
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本発明は１型真性糖尿病、２型真性糖尿病、グルコーストレランス障害、高血糖、食後高血糖、過体重、肥満（クラスＩ肥満、クラスII肥満、クラスIII肥満、内臓肥満及び腹部肥満を含む）、並びに代謝性症候群を含む代謝性疾患の治療に適している一種以上の治療薬と組み合わせて一種以上のSGLT-2インヒビター化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

ＴｒｋＢアゴニスト抗体およびその使用の方法を提供する。 （もっと読む）

式Iを有する化合物:(式中、A¹、A²、L、V、W、R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵は、明細書において記載した通りである)、その組成物、並びに2型糖尿病及び2型糖尿病関連状態の治療又は予防のためのそれらの使用をここに提供する。
【化１】
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本発明は、式（Ｉ）：


の化合物又はそれらの生理的に許容される塩の有効量を対象へ投与することを含む、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、インスリン抵抗性、肥満症又は高脂血症の対象の治療法を提供する。
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本発明は一般に、糖尿病を発症するリスクの上昇に関連する生物学的マーカーの同定はもちろんのこと、このような生物学的マーカーを糖尿病の診断および予後に使用する方法にも関するものである。本発明の生物学的マーカーは療法のための新たな標的を示し、糖尿病の治療または予防のための新たな治療薬を構成しうる（図２１）。一局面において、本発明は、対象における２型糖尿病または前糖尿病状態を診断または同定する方法を提供し、この方法は、ａ．該対象からのサンプルにおける１つ以上のＤＢＭＡＲＫＥＲまたはその代謝産物の有効量を測定するステップと；ｂ．該量を基準値と比較するステップであって、該基準値に対する１つ以上のＤＢＭＡＲＫＥＲの量の増加または減少は、該対象が該２型糖尿病または該前糖尿病状態に罹患していることを示す、ステップとを含む。
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