カチオンポリマー担体、ターゲティング剤および治療剤を含み得る組成物がここに開示される。治療剤は、標的器官または組織内での線維症の抑制、または、がん細胞の成長の抑制などの治療活性を有してもよい。 （もっと読む）

【課題】アポリポタンパク質Ｂの発現を調節するための、アンチセンス化合物、組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明の組成物は、アポリポタンパク質Ｂをコードする核酸に対して標的化されたアンチセンス化合物（特にアンチセンスオリゴヌクレオチド）を含む。アポリポタンパク質Ｂ発現の調節のためにこれらの化合物を使用する方法が、提供される。アポリポタンパク質Ｂ発現に関連する疾患の処置のためにこれらの化合物を使用する方法が、提供される。 （もっと読む）

【課題】幹細胞に由来するヒト病態、例えば慢性骨髄性白血病、Ｂ細胞系急性リンパ母細胞性白血病、Ｔ細胞系急性リンパ母細胞性白血病に関連する染色体異常や、造血幹細胞または胚幹細胞の移動に関連する染色体異常などを再現する遺伝子導入哺乳動物の提供。
【解決手段】Ｓｃａ−１^＋細胞において導入遺伝子の発現を導くプロモータを使用して、前記ヒト病態に関与する遺伝子の発現の一使用方法に関して、前記遺伝子導入動物は前記疾病を研究するためかつ前記疾病を治療および／または予防するための化合物を評価するために使用するモデル。 （もっと読む）

本発明は、新規クラスの癌幹細胞経路（ＣＳＣＰ）阻害剤の使用；治療抵抗性、再発性または転移性の癌を治療するためにそのような化合物の使用方法；そのような化合物を特定の投薬計画で用いて癌細胞を選択的に死滅させる方法；Ｓｔａｔ３経路を阻害することによって癌幹細胞を標的にする方法；異常なＳｔａｔ３経路活性に関連する哺乳動物の状態または障害の治療で新規化合物の使用方法；ならびにそのような化合物およびそれらの中間体の調製方法、ならびに関連化合物の医薬組成物、ならびにこれらの化合物の具体的な投与方法に関する。
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【課題】脱毛抑制剤及び毛髪の脱色素化抑制剤の提供。
【解決手段】（i）配列番号：１で示されるアミノ酸配列を有するＸＶＩＩ型コラーゲン、(ii）配列番号：１のアミノ酸配列に対して８０％以上のアミノ酸配列同一性を有し、かつ脱毛を抑制する活性を有するＸＶＩＩ型コラーゲン変異体、（iii）配列番号：２に示すヌクレオチド配列がコードするＸＶＩＩ型コラーゲン、又は（iv）配列番号：２のヌクレオチド配列又はその相補鎖にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸がコードし、かつ脱毛を抑制する活性を有するＸＶＩＩ型コラーゲン変異体、を含む、脱毛抑制剤及び毛髪の脱色素化抑制剤。 （もっと読む）

本発明は、癌抗原ＰＳＣＡと結合する、新規高親和性抗体およびその断片を提供する。本発明の抗体は、癌診断、予後、治療、可視化などに使用し得る。本発明はまた、ＰＳＣＡを発現する種々の癌を検出、可視化および治療する方法を提供する。
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【課題】血管新生関連疾患（血管新生異常）の治療または診断に有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列または該配列と少なくとも９０％の同一性を有するヌクレオチド配列を有する核酸分子、前記核酸分子によってコードされたポリペプチドから選ばれた少なくとも１種の物質を活性成分として、医薬的に許容される担体とともに含有する医薬組成物、及び該ポリペプチドまたはその断片に対して親和性を有するモノクローナル抗体。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌および関連する癌について、診断および治療をさらに改善するためのさらなるマーカーおよび治療標的の提供。
【解決手段】前立腺ガンおよび他のガンにおいて高度に過剰発現される新規の遺伝子（ＰＨＯＲ−１と命名された）、ならびにそのコードされるタンパク質が提供される。ＰＨＯＲ−１は、嗅覚に関係しているレセプターに対して相同性を有するＧタンパク質結合レセプターである。正常なヒトの組織中のＰＨＯＲ−１は前立腺に制限され、そしてこの遺伝子は前立腺ガンにおいて、ならびに腎臓、子宮、頚部、胃、および直腸のガンにおいて高度に過剰発現される。結果として、ＰＨＯＲ−１は、前立腺ガンの診断および／または治療標的。 （もっと読む）

【課題】卵巣癌の治療に対する相当な研究にもかかわらず、卵巣癌はいまだに効果的診断および処置が困難であり、患者に見られる死亡率は、疾患の診断、処置および予防の改善が必要であることを示している。
【解決手段】本発明は、卵巣癌の診断、予後診断および治療のための新規な方法および組成物を提供する。また、本発明は、抗癌剤を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】エフリン-Eph受容体シグナル伝達機構の制御により、神経再生時の軸索の伸長を制御する薬剤の提供、及びエフリン-Eph受容体シグナル伝達機構に異常を有するマウスの提供。
【解決手段】α-キメリンの機能を促進し、又は抑制する薬剤を含む、軸索伸長制御剤及び左右の前後肢をそろえて歩行する歩行異常を呈するという形質に関して常染色体劣性遺伝を示し、α-キメリン遺伝子に変異を有する、B6マウス由来のミッフィーマウス。 （もっと読む）