国際特許分類[A61K31/7088]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 3個以上のヌクレオシドまたはヌクレオチドを持つ化合物 (5,551)
国際特許分類[A61K31/7088]の下位に属する分類
天然のリボ核酸,すなわちアデニン,グアニン,シトシンまたはウラシルに結合したリボースのみを含み,3’−5’ホスホジエステル結合を持つもの (1,063)
天然のデオキシリボ核酸,すなわちアデニン,グアニン,シトシン又はチミンに結合した2’−デオキシリボースのみを含み,3’−5’ホスホジエステル結合を持つもの (609)
修飾塩基,すなわちアデニン,グアニン,シトシン,ウラシル又はチミン以外,を持つ核酸又はオリゴヌクレオチド (104)
修飾された糖,すなわちリボースまたは2’‐デオキシリボース以外,を持つ核酸又はオリゴヌクレオチド (136)
修飾されたヌクレオシド間の結合,すなわち3’−5’ホスボジエステル結合以外の結合を持つ核酸又はオリゴヌクレオチド (224)
2本鎖の核酸またはオリゴヌクレオチド (834)
国際特許分類[A61K31/7088]に分類される特許
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脱髄を伴う状態の治療におけるLINGO−4アンタゴニストの使用
本発明は、LINGO−4アンタゴニストの投与によって、多発性硬化症を含む、脱髄および髄鞘形成不全を伴う疾病、疾患、または損傷を治療する方法を提供する。また、本発明は、LINGO−4アンタゴニストの投与によって、オリゴデンドロサイトの増殖、分化、および生存、ならびにニューロンの髄鞘形成を促進するための方法にも関する。加えて、本発明は、LINGO−4アンタゴニストの投与によって、CNSニューロンの神経突起伸長または生存を促進するための方法に関する。
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α−アクチニン−4遺伝子のコピー数または発現レベルを指標とした癌の診断法
【課題】癌の診断法の提供。
【解決手段】哺乳動物において癌を検出する方法であって、前記哺乳動物中の癌であると疑われる病巣部から得られた細胞におけるα−アクチニン−4遺伝子のコピー数を測定する工程を含んでなる方法が開示される。該方法では、前記遺伝子のコピー数が2を超える場合に、前記哺乳動物に癌が存在することが示される。
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遍在性クロマチンオープニングエレメント(UCOE)を含むポリヌクレオチド
【課題】LCR由来ではない遍在性クロマチンオープニングエレメント(UCOE)を含むポリヌクレオチドの提供。
【解決手段】単離されたポリヌクレオチドであって、DNase I高感受性部位が、該ポリヌクレオチドがクロマチンを開くかまたはクロマチンを開いた状態に維持して作動可能に連結された遺伝子の再現可能な発現を容易にするという点で特徴付けられるプロモーターと関連付けられる場合を除いて、該ポリヌクレオチドはメチル化されていない広範なCpG島を含み、そして該DNase I高感受性部位を欠失する、ポリヌクレオチド。
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核酸のハイブリッド形成における修飾塩基を含むオリゴヌクレオチドの使用
本発明は、核酸のハイブリッド形成、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)及びsiRNA媒介遺伝子サイレンシング(RNAi)に用いられる特異的に修飾されたDNA塩基を含有するオリゴヌクレオチド類似体の使用に関する。 (もっと読む)
肥満細胞の脱顆粒抑制剤
【課題】新たな作用機序に基づく肥満細胞の活性化の抑制手段、具体的には肥満細胞の脱顆粒抑制剤等を提供する。
【解決手段】STIM1阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の脱顆粒抑制剤、STIM1阻害物質を有効成分として含有するアレルギーの予防または治療剤、STIM1阻害物質を有効成分として含有するアナフィラキシーの予防または治療剤、STIM1阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の炎症性サイトカインの産生抑制剤、および被験物質がSTIM1遺伝子の発現または機能を抑制し得るか否かを評価することを含む、肥満細胞の脱顆粒を抑制し得る物質のスクリーニング方法。
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レプリキンペプチドとその使用
【課題】本発明は、迅速な複製に関連するペプチドの新規クラス並びに疾患の診断、予防及び処置におけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】特定のモチーフから成るインフルエンザペプチド。
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乳癌の管内治療で標的とするメチル化プロモーター
【課題】乳癌および前乳癌患者の管内治療の方法の提供。
【解決手段】DNAメチル化阻害剤、脱メチル化剤、およびDNAメチルトランスフェラーゼ活性のアンタゴニストなどのメチル化調節剤および患者の乳管にメチル化調節剤を送達する溶媒として適した生体適合性のある溶液を含み、患者の乳管に送達し乳管上皮細胞と接触させる、乳管に非定型または悪性細胞を含む異常な乳管上皮細胞を有する患者の乳管に投与する組成物。
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大動脈瘤非ヒト動物モデルの作出方法
本発明は、大動脈瘤の診断と治療についての知見を提供することができる大動脈瘤非ヒト動物モデルの作出方法に関する。さらに本発明は、動脈瘤の治療または予防が必要な対象における動脈瘤の治療または予防のための方法および組成物に関する。 (もっと読む)
変形性関節症遺伝子治療
本発明は、インビボ遺伝子治療を使用して、関節疾患および障害を処置もしくは予防するための技術およびポリヌクレオチド構築物に関する。本発明は、Kras−2b発現もしくはそのエフェクターを増大させる導入遺伝子を、関節の1つ以上の組織内に挿入することによって、分解から関節軟骨を保護するための方法および組成物に関する。本発明は、従って、関節疾患および障害(変形性関節症が挙げられるが、これらに限定されない)の処置および/もしくは予防において使用され得る。 (もっと読む)
エフェクター機能が向上した抗体
【課題】エフェクター機能が増強された抗体、該抗体を簡易に製造する方法、抗体のエフェクター機能を向上させる方法、及び該抗体を含み、薬理活性が高く投与量を低減でき、しかも副作用が少なく、広範な用途に利用可能な治療用組成物を提供する。
【解決手段】(1)特定の位置の複数のアミノ酸が置換したムテイン抗体、(2)抗体に結合する糖鎖のフコースが低減された抗体であって、KabatのEUインデックス番号で295番目のアミノ酸が、システイン残基に置き換えられた抗体。
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