本発明は、融合タンパク質と所望の抗原を含む組成物を提供し、ここで、前記融合タンパク質は、熱ショックタンパク質 65のようなシャペロンタンパク質とHBVコア抗原のようなカプシドタンパク質を含み、抗原キャリアとして免疫原性の巨大分子構造を産生することができる。組成物の調製方法も提供し、ここで、尿素又は塩酸グアニジンのようなカオトロピック剤の存在下で組換えカプシドタンパク質を精製する工程、そして変性組換えカプシドタンパク質を再組織化する工程を含む。前記組成物は、治療又は予防ワクチン接種に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、破骨細胞形成を調節するプロセスに関与するタンパク質の発現又は活性を阻害できる作用物質を同定する方法であって、該阻害が、骨及び関節の変性疾患並びに破骨細胞の異常な活性又は分化が関与する疾患の予防及び／又は治療に有用である、前記方法に関する。特に、本発明は、関節リウマチの予防及び／又は治療における使用のための作用物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、慢性の細菌感染症、ウイルス感染症、および真菌感染症などの感染症を処置するための、ＩＬ−２３アンタゴニストを含む方法および組成物が提供される。いくつかの実施形態では、薬剤は、１つまたは複数の追加的な治療薬を含み得、他の実施形態では、本発明の薬剤は、１つまたは複数の他の治療薬（抗菌物質、抗生物質、抗ウイルス物質、または抗真菌物質）と併せて使用できる。一局面では、本発明は、感染症を有する被験体、または感染症を有する疑いのある被験体の１型（Ｔｈ１）免疫応答を増強するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、癌を発症するように遺伝子的に改変されたトランスジェニックな非ヒト哺乳類動物を特徴とする。本発明はまた、染色体的に不安定な動物モデルを用いてヒトの癌に潜在的に関連する遺伝子または遺伝子エレメントを同定するための方法に関する。そのような遺伝子的改変に関する情報を使用して、癌治療の結果を予測し、治療効果を最大限にするために患者集団を階層化することができる。１つの態様において、本発明は、癌を発症するように遺伝子的に改変された非ヒトトランスジェニック哺乳類を提供し、この非トランスジェニック哺乳類は、この哺乳類に由来する癌細胞のゲノムが、遺伝子改変を有さない哺乳類における染色体構造異常の頻度よりも少なくとも５倍高い頻度において染色体構造異常を含む。
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本発明は、緑内障および水晶体落屑症候群を含む眼疾患に対する感受性を診断する方法に関する。本発明は、水晶体落屑症候群および緑内障に対する増加したまたは減少した感受性を診断する方法、ならびにリスクアセスメント、治療および予後診断のための方法を提供する。本発明は、さらに、本発明の方法の使用のためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、標的ＲＮＡ活性の調節のためのオリゴヌクレオチドに関する。すなわち本発明は、標的ＲＮＡのマイクロＲＮＡ結合部位に結合するオリゴヌクレオチドを提供する。オリゴヌクレオチドは、ＲＮａｓｅＨ又はＲＮＡｉを活性化してもよい。好適な実施態様において、オリゴヌクレオチドは、マイクロＲＮＡが標的ＲＮＡの結合部位に結合することを阻止し、こうしてマイクロＲＮＡが標的ＲＮＡを制御することを阻止する。このようなオリゴヌクレオチドは、新しい治療薬の研究と開発における有用性を有する。 （もっと読む）

本発明は、被験者のＨＣＣサブタイプを決定する方法であって、ａ）被験者から試料を得、ｂ）試料をアッセイして1つ以上のバイオマーカーの発現を検出し、そしてｃ）バイオマーカーの発現を被験者のＨＣＣサブタイプと関連付ける、ことを含む方法を提供する。本発明はさらに、試料中のＨＣＣ幹細胞を検出する方法を提供する。さらに、本発明は、ＨＣＣ幹細胞と関連するバイオマーカーを利用する、ＨＣＣを有する被験者を処置するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

細胞増殖を阻害するための真核生物の開始因子ｅＩＦ４Ｅとの結合能を有する、ＶＰｇタンパク質、その断片又はその類似体の使用。 （もっと読む）

本発明は、miR-34によって調節される遺伝子または遺伝子経路を同定するための、miR-34を使用して遺伝子もしくは遺伝子経路を調節するための、このプロファイルを使用して患者の状態を評価するための、および/または患者を適切なmiRNAによって処置するための、方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本開示は、抗ＴＮＦ治療に対する対象の応答性または非応答性を予測するバイオマーカーを提供する。本明細書に記載されるバイオマーカー、組成物、および方法は、免疫障害等の疾患を患っている対象に対する適切な治療モダリティ（例えば、抗ＴＮＦ治療または非抗ＴＮＦ治療）を選択するのに有用である。一態様において、本開示は、免疫障害を治療する方法を提供し、方法は、それを必要とする対象に抗ＴＮＦ剤を含む治療の有効量を投与するステップを含む。 （もっと読む）