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国際特許分類[A61K31/713]の内容

国際特許分類[A61K31/713]に分類される特許

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本発明は、オートファジーの変調、並びに癌、神経変性疾患および膵炎を含むオートファジー関連疾患の治療のための方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、詳細にはフィラグリン(FLG)の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲットとすることにより、フィラグリン(FLG)の発現および/または機能を調整するアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび/または化合物に関する。本発明は、これらのアンチセンスポリヌクレオチドおよび/または化合物の同定、ならびにFLGの発現に関連する疾患および障害を処置することにおけるそれらの使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】転写調節因子HIF−1アルファの遺伝子発現を調節する、癌およびその他の血管新生疾患の治療薬の提供。
【解決手段】HIF−1アルファmRNAを標的とする約19個〜約25個のヌクレオチド長を有するセンスRNA鎖及びアンチセンスRNA鎖が二本鎖を形成する低分子干渉RNAを使用して、ヒトHIF−1アルファmRNAを分解し、血管新生、特に糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性、及び種々の癌腫等の疾患における血管新生を阻害する薬剤。 (もっと読む)


【課題】グルココルチコイド誘導のTNF受容体(GITR)の新規なリガンドに関連する新規に単離し精製したポリヌクレオチド及びポリペプチドを提供する。本発明はまた、GITRリガンド(GITRL)に対する抗体を提供する。
【解決手段】GITRL及び/又はGITRLの調節因子を用いて、免疫システムの非制御から生じる障害(例えば、自己免疫障害、炎症性疾患、及び移植拒絶、並びに癌及び感染症)の診断、予測、その経過の監視の新規な方法。GITRL及びGITRに関連するような新規な治療薬及び治療標的に指向し、免疫システムの非制御から生じる前記障害の介入(治療)及び予防の試験化合物をスクリーニング及び評価する方法。 (もっと読む)


【課題】粘膜、例えば口腔粘膜又は鼻腔粘膜に滞留的に投与することにより、効果的に、ウイルスに特異的な分泌型IgA及び/又はIgG抗体の産生を誘導させる粘膜投与型ワクチンを提供すること、更には、かかるアジュバント作用物資を提供すること。
【解決手段】粘膜投与用のワクチンであって、
(a)病原体由来の不活性化抗原;
(b)アジュバント;及び
(c)β−グルカン等の多糖類、さらに
(d)増粘剤;
を含むことを特徴とする粘膜投与型ワクチンであり、好ましくはアジュバントが、TLR(Toll-Like Receptor)のリガンドである二本鎖または一本鎖RNAであるPoly(I:C)、キチン、キトサン又はホッキ貝の微粉末であり、粘膜投与、好ましくは口腔粘膜又は鼻腔内粘膜に投与することにより、良好に粘膜上に滞留し、その場でIgA抗体の分泌と、血清中でのIgG抗体応答を得ることを特徴とする粘膜投与型ワクチンである。 (もっと読む)


本明細書は、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)および/またはユビキチン化ポリペプチド(例えば、腫瘍抑制因子ポリペプチド、もしくは腫瘍抑制因子ポリペプチドの変異体型)を調節することに関与する方法および材料に関する。例えば、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)発現または活性を増加させるための方法および材料、脱ユビキチン化酵素(例えば、USP10ポリペプチド)発現または活性を低下させるための方法および材料、腫瘍抑制因子ポリペプチド(例えば、野生型p53ポリペプチド)を安定化させるための方法および材料、腫瘍抑制因子ポリペプチドの変異体型(例えば、変異型p53ポリペプチド)を脱安定化させるための方法および材料、ならびにがん細胞増殖を低減する、がん細胞アポトーシスを増加させる、および/またはがん(例えば、低下したレベルの野生型p53ポリペプチドを有するがん、もしくは増加したレベルの変異型p53ポリペプチドを有するがん)を治療するための方法および材料を提供する。本明細書はまた、p53ポリペプチドのUSP10ポリペプチド仲介型安定化のアゴニストまたはアンタゴニストを同定するための方法および材料も提供する。 (もっと読む)


本発明は、インフルエンザウイルス感染の予防用または/および治療用の医薬組成物の調製方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、治療的有効量のmiRNAを含む組成物、該組成物で治療することが有益な病状を治療するための該組成物の使用、およびmiRNAを含む組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は分子生理学の分野に関する。具体的には、本発明は、血管増殖性疾患、特に眼の血管増殖性疾患の予防および/または治療、ならびに血管増殖を示す腫瘍の治療に関する。ロイシンリッチα2糖タンパク質1(Lrg1)のレベルは、そうした疾患に罹患した患者およびそうした疾患の動物モデルにおいて増加していることが明らかになった。Lrg1のアンタゴニストを用いて、血管増殖性疾患を予防および/または治療することができる。 (もっと読む)


本発明は、癌、特に結腸癌患者におけるトポイソメラーゼI阻害剤に基づく療法への奏効マーカーとして、アプラタキシン(APTX)発現レベルを確認することに関する。本発明は、低APTX発現レベルの癌患者に、トポイソメラーゼI阻害剤を投与する、当該患者の治療方法にも関する。 (もっと読む)


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