【課題】造血促進、癌転移抑制、骨髄保護などの活性に作用を有する抗癌薬またはその補助薬用の組成物の提供。
【解決手段】Ｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇ、Ｐａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍ、Ｐａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ、Ｐａｎａｘｐｓｅｕｄｏｇｉｎｓｅｎｇ、ＰａｎａｘｊａｐｏｎｉｃｕｍおよびＰａｎａｘｖｉｅｔｎａｍｅｎｓｉｓよりなる群から選択される１種以上であるパナックス属に属する植物の葉および／または茎からの抽出物。抽出物の調製方法は、以下の工程からなる。ａ）人参の葉および／または茎を水中で加熱（水熱処理）して、粗抽出溶液を得る工程；ｂ）任意に、前記粗抽出溶液を濃縮する工程；ｃ）前記粗抽出溶液に含まれる多糖を有機溶媒を用いて沈殿させ、前記多糖を分離する工程；およびｄ）前記有機溶媒を除去して多糖画分を得る工程。 （もっと読む）

本発明は、動物に金属を（栄養的に）利用可能にさせるためのサプリメントの使用であって、前記サプリメントは、グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、ＧＬＤＡの金属錯体、ＧＬＤＡのナトリウム塩、ＧＬＤＡのカリウム塩、メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）、ＭＧＤＡの金属錯体、ＭＧＤＡのナトリウム塩、ＭＧＤＡのカリウム塩、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、ＥＤＤＳの金属錯体、ＥＤＤＳのナトリウム塩、ＥＤＤＳのカリウム塩、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、ＩＤＳの金属錯体、ＩＤＳのナトリウム塩及びＩＤＳのカリウム塩からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置する方法を提供する。本方法は、本発明に記載されている化合物を治療上有効量投与するステップを含む。本発明の一部の態様において、本方法は、免疫抑制剤を必要とする対象の少なくとも１種類のウイルスに関連する疾患を処置するための少なくとも１種類の免疫抑制剤を更に含むことができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、レセプターチロシンキナーゼのリガンド、特に細胞外リガンドを阻害することによるストレス誘導性レセプターチロシンキナーゼ活性の阻害のための新規薬剤または方法を提供する。
【解決手段】浸透ストレスまたは酸化ストレスに応答するEGFR活性化がメタロプロテアーゼに媒介されるproHB-EGFの切断に関わるという新たな知見により、前記新規薬剤または方法が発明された。 （もっと読む）

本発明は、ｓＰＬＡ２加水分解性リポソームと、外部溶液と、リポソーム内の内部溶液とを含んでなる組成物であって、オスモライトの濃度が外部溶液よりも内部溶液において高いことを特徴とする組成物を提供する。該組成物は、ｓＰＬＡ２加水分解性リポソームの、特に摂氏２〜８度で保存された時の保存安定性を改善する。リポソームは好ましくはシスプラチンを封入する。本発明は、本発明の組成物を調製する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、糖尿病予防及び治療、膵臓機能強化乃至活性化剤、すなわち膵臓病予防ないし治療剤として有効なハイドロタルサイト類化合物粒子を提供することにある。
【解決手段】ハイドロタルサイト粒子の製造の際に微量のＶを添加して、下記式(1)または(2)のハイドロタルサイト類化合物粒子を製造することにより解決する。
Mg_1-x(Al_1-yV³⁺ｙ)x(OH)₂(A^n-)x_/n・mH₂O (1)
但し、式中、A^n-はCO₃^2-,SO₄^2-,Cl^-,OH^-,HPO₄^2-またはSiO₃^2-の少なくとも１種以上を示し、x、ｎおよびmはそれぞれ下記条件を満足する値を示す。
0.18≦x≦0.40 , 0＜y≦1.0 , n=1or2 , 0≦m＜1

Mg_1-xAlx(OH)₂(A^n-)x_/n・mH₂O （2）
但し、式中、A^n-はVO₃^‐,VO₄^3‐,またはV₂O₇^4‐の少なくとも１種、またはこれらのＶイオンとCO₃^2-,SO₄^2-,Cl^-,OH^-,HPO₄^2-またはSiO₃^2-の少なくとも１種との併用が可能である。x、ｎおよびmはそれぞれ下記条件を満足する値を示す。
0.18≦x≦0.40 , 0＜y≦1.0 , n=1or2 , 0≦m＜1

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本発明は、一般式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^３ａ、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、およびＸは、特許請求の範囲に定義のとおりである］
で示される置換されたハロフェノキシベンズアミド誘導体化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および／または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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【課題】血糖値降下剤、膵臓機能強化乃至活性化剤、すなわち膵臓病予防ないし治療剤として有効な無機化合物粒子を提供する。
【解決手段】Ｍｇ又は／及びＣａの水酸化物、酸化物または炭酸化物粒子の製造の際に微量のＶを添加して、下記式（1）、（2）または（3）で表される無機化合物粒子を製造することにより、解決する。Ｍ_1-x(Ｖ)_x(OH)₂（1）、Ｍ_1-x(Ｖ)_xO（2）、Ｍ_1-x(Ｖ)_x(CO₃)（3）、（ただし、ＭはＭｇまたはＣａの少なくとも1種をあらわし、ｘは下記範囲を示す。0＜ｘ≦0.1） （もっと読む）

本発明は、温血動物におけるがん組織の治療のための組成物であって、Ｎ−（２−カルボキシプロピル）メタクリルアミド（２−ＣＰＭＡ）、Ｎ−（３−カルボキシプロピル）メタクリルアミド（３−ＣＰＭＡ）、Ｎ−（２−アミノプロピル）メタクリルアミド（２−ＡＰＭＡ）および／またはＮ−（３−アミノプロピル）メタクリルアミド（３−ＡＰＭＡ）のうち１つまたは複数から誘導されるモノマー単位を有するポリマー担体と結合している１つまたは２つの抗がん剤を含有する組成物に関する。組成物中の抗がん剤は、前記ポリマー担体に、細胞内でリソソーム酵素による加水分解を受けやすいものでありうる側鎖により結合することができる。組成物は、ポリマー担体に結合し、場合により第２のリンカーを介して結合しているターゲティングリガンドを含むこともできる。
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【課題】定着固形癌を治療する為の薬剤の提供。
【解決手段】ラクトフェリンの組成物単独で、定着固形癌を治療する為の薬剤。さらに、このような組成物と標準的な抗癌療法と組み合わせて投与することにより、定着固形癌を治療する薬剤。 （もっと読む）