本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の処置のための、化合物、組成物、および方法に関する。また、該化合物を含む医薬組成物およびHCV感染症の処置においてこれらの化合物を用いるための方法も開示する。

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本発明は、成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫の処置における使用のための方法、医薬組成物及びキットに関する。より特には、本発明は、成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫の処置のための、インターフェロン、ヒ素化合物及びリバーストランスクリプターゼ阻害剤の組み合わせに関する。 （もっと読む）

ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）に感染した患者に治療有効量の初代細胞由来の生物学的製剤を投与し、ＨＰＶに対する免疫応答を誘導することによりＨＰＶを処置する方法。ＨＰＶに感染した患者に治療有効量の初代細胞由来の生物学的製剤を投与し、ＬＣを活性化することによりＨＰＶ誘導によるランゲルハンス細胞（ＬＣ）の免疫抑制を克服する方法。ＨＰＶに感染した患者に治療有効量の初代細胞由来の生物学的製剤を投与し、ＬＣを活性化し、リンパ節へのＬＣの遊走を誘導することにより、リンパ節へのＬＣの遊走を増加させる方法。ＨＰＶに感染した患者に有効量の初代細胞由来の生物学的製剤を投与し、ＨＰＶに対する免疫を生じさせ、新たな病変が発症するのを予防する、ＨＰＶに対する免疫を生じさせる方法。
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本発明は、特発性骨髄線維症、真性多血症、および本態性血小板血症などの種々の疾患を処置するための、本願明細書に記載されるタンパク質−ポリマー接合体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、ｐ５９−ＨＣＫの活性を阻害する化合物を使用するインフルエンザウイルス感染（サブタイプインフルエンザＡ型ウイルス、インフルエンザＢ型ウイルス、トリ株Ｈ５Ｎ１、Ａ／Ｈ１ Ｎ １、Ｈ３Ｎ２および／若しくはパンデミックインフルエンザを包含する）の処置若しくは予防、ならびに被験体におけるインフルエンザウイルス感染を予防若しくは処置することを意図している候補薬物のスクリーニング方法に関し、前記方法は、ｐ５９−ＨＣＫ活性を阻害することが可能な試験物質を同定することを含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、診断方法の分野に関する。具体的には、本発明は、被験体における多発性硬化症の診断方法、被験体が多発性硬化症の治療を必要とするかどうかの特定方法、又は多発性硬化症の治療が成功したかどうかの判定方法を包含する。さらに、被験体において多発性硬化症の活動性状態を診断する又はそのリスクを予測する方法に寄与する。本発明はまた、上記方法を実施するためのツール、例えば診断デバイスに関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）で表わされる化合物：


または医薬的に許容されるその塩であり、フラビウイルス科ウイルス感染症の治療に有用である。ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、本明細書に定義される通りである。別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載の本発明の化合物および医薬的に許容される担体または賦形剤を含む、医薬組成物を対象とする。さらに別の実施態様では、本発明は、対象のＨＣＶ感染症を治療する方法を提供し、これは、本明細書に記載の本発明の化合物の治療的有効量を、該対象に投与することを含む。さらに別の実施態様では、本発明は、対象のＨＣＶポリメラーゼの活性を阻害または低下させる方法を対象とし、これは、本明細書に記載の本発明の化合物の治療的有効量を、該対象に投与することを含む。
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本発明は、少なくとも２種の幹細胞刺激剤と少なくとも１種の医薬として許容し得る補形薬とを含む、幹細胞の刺激のためのヒトまたは動物用医薬組成物（Ｂ）に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、薬理学的治療に対するＣ型肝炎ウイルスに感染した患者の反応を予測するために有用であるバイオマーカーに関する。 （もっと読む）

本発明は、リバビリン療法によって誘発される貧血と関連している遺伝子マーカーおよびバイオマーカーを提供する。該遺伝子マーカーは、ＩＴＰＡ遺伝子内のヒト第２０染色体上のどこかに位置しており、該バイオマーカーは低ＩＴＰＡ活性表現型である。これらのリバビリン誘発性貧血マーカーは、とりわけ、リバビリンの医薬組成物および薬物製剤での処置の際に最も貧血が起こりにくいであろう患者を特定するため、リバビリンでの処置に感受性の疾患を有する患者の処置方法において、ならびにかかる患者に対して最も適切な治療法を選択するための方法において有用である。

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