国際特許分類[A61K47/06]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094)
国際特許分類[A61K47/06]の下位に属する分類
酸素を含有するもの (10,033)
窒素を含有するもの (2,593)
硫黄を含有するもの (1,039)
複素環式化合物 (1,784)
炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素または硫黄以外の原子を含有するもの (1,511)
炭水化物 (2,919)
ステロイド (596)
国際特許分類[A61K47/06]に分類される特許
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テトラフルオロフ゜ロヘ゜ンとトリフルオロヨート゛メタンとの共沸性組成物
テトラフルオロフ゜ロヘ゜ンとトリフルオロヨート゛メタンとを含んでなる共沸性組成物、および、その使用が提供される。それには、冷媒組成物、冷媒システム、発泡剤組成物、および、噴霧可能な組成物(エアゾール噴霧剤を含む)が含まれる。 (もっと読む)
水溶性活性成分含有シームレスカプセル
本発明は、水溶性活性成分を含有するシームレスカプセルであって、該水溶性活性成分の不安定化が防止された該シームレスカプセルおよびその製造方法を提供することを目的として、水溶性活性成分および油性物質を含有する内容物、該内容物を被覆する被膜、ならびに該内容物と該被膜との間に介在する、該水溶性活性成分を溶解または混和せず、水に溶解または混和せず、かつ10〜65℃の間の融点を有し、その製造過程において融点以下の温度では該内容物に溶解または混和しない油性物質を含有する中間層を含有するシームレスカプセル、順次増大する直径を有する3重以上のノズルを備えたシームレスカプセルの製造装置を用いる水溶性活性成分を含有するシームレスカプセルの製造方法等を提供する。 (もっと読む)
可溶化COQ−10およびカルニチン
本発明は、モノテルペン中に可溶化したCoQ−10およびアミノ酸の組成物およびそれらの送達方法に関する。溶解剤としてのモノテルペンの使用は、軟質ゲルカプセルのような処方物中の大量の生理活性CoQ−10およびアミノ酸(例えば、カルニチン、すなわち、カルニチン酒石酸塩)を取り込む能力に大きく影響する。本発明の組成物は、コエンザイムQ−10およびアミノ酸またはそれらのアナログ;このコエンザイムQ−10およびこのアミノ酸を可溶化するのに適した、十分量の少なくとも1つのモノテルペン;ならびに受容可能なキャリアを含む。 (もっと読む)
アイバメクチンを含むクリーム−ゲル
本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、非界面活性剤ポリマー状乳化剤により水性相に分散された、30℃未満の融点を有するオイルを含み、30℃より高温の融点を有する固形脂肪を含まない油性相を含むクリーム−ゲルの形態の、アベルメクチンファミリーの化合物に基づく製薬組成物に関する。本発明はまた、上述のものの調製方法、及び皮膚科学的疾患、特に酒さの治療を企図した製薬調製物の生産における上述のものの使用に関する。 (もっと読む)
組織解毒及び健康補助食品並びにそれらを製造及び使用する方法
例えば、前立腺組織及び乳房組織を含む、及び、女性の乳房組織を含む、体、特に、癌の影響を受けやすい組織のための健康補助食品として実用的な植生化学的成分;例えば、以下の6グループの各々からの全ての可能な組み合わせ及び順列の新規製剤:(1)植物インドールの源、例えば、ジインドールメタン(DIM)を含む植物インドール;(2)植物フラボノイド、ポリフェノール、スチルベン及び関連物質の源(例えばレスベラトロル及びピセタノール)を含む植物フラボノイド、ポリフェノール、スチルベン及び関連物質;(3)D−グルカル酸及びそれらの誘導体(例えばD−グルカル酸カルシウム及び1,4−GL)及びそれらの源;(4)中鎖脂肪酸トリグリセリド及びそれらの源;(5)リン脂質及びそれらの源(例えばレシチン)、及び(6)ビタミン(特にはビタミンB9分子)。 (もっと読む)
エールリヒア症に対する保護のためのイヌワクチン
本発明は、安全かつ効率的なワクチン組成物を提供する。この組成物は、効率的に免疫化する量の不活性化Ehrlichia canisバクテリンと、薬学的に受容可能なキャリアと、免疫原性を刺激する量のアジュバント系とを含み、該アジュバント系は、本質的に抗体応答誘導因子および細胞媒介性免疫応答誘導因子からなる。本発明はまた、イヌにおけるイヌエールリヒア症の予防または軽減のための方法を提供する。本発明はさらに、試験動物において臨床的なE.canis感染を誘導するための方法を提供する。 (もっと読む)
デコイ系を用いたターゲティングされた微粒子剤の有効性および安全性の改善方法
望ましい剤を生物学的ターゲットに送達するためのビヒクルを含有する、ターゲティングされた組成物と同時に、デコイ不活性キャリアー組成物を投与する。この同時投与によって、対象における望ましい位置への、ターゲティングされた組成物の送達が増強される。
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吸入製剤
1日1回投与の定量吸入製剤は、サルメテロール、又はその生理的に許容し得る塩、及び噴射剤を含む。1日1回投与の乾燥粉末製剤は、サルメテロール、又はその生理的に許容し得る塩、及び希釈剤を含む。サルメテロール、又は医薬的に許容し得る塩、その他の誘導体のエステルを含む、1日1回投与の単位剤形吸入製剤をも提供し、該製剤は25〜50mcgの活性を含む。 (もっと読む)
加圧式定量吸入器のための安定な薬剤溶液配合物
有効成分として、8−ヒドロキシ−5−[(1R)−1−ヒドロキシ−2−[[(1R)−2−(4−メトキシフェニル)−1−メチルエチル]アミノ]エチル]−2(1H)−キノリノンまたはその塩、特に塩酸塩(TA−2005)、ヒドロフルオロアルカンからなる噴射剤、および補助溶媒からなるエーロゾル吸引器中で使用するためのエーロゾル溶液組成物は、特定の少量の高濃度のリン酸の添加および任意に内部金属表面の一部または全部が不活性有機被膜で内張されている適切な缶の使用により安定化する。 (もっと読む)
癌及び乾癬等の血管依存性疾患を処置するための医薬の製造における2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸の使用
本発明は、血管依存性疾患の処置のための医薬の製造における2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸の使用に関する。より詳細には、本発明はアポトーシス減少を示す2つの血管依存性疾患、即ち癌及び乾癬の処置のための上記化合物、並びにそのカルシウム及びカリウム塩の使用に関する。本発明はさらに非静止細胞における前記化合物のファミリーの抗増殖、抗移動、抗血管新生及びアポトーシス促進能を開示する。さらに本発明は腫瘍、及び特にグリオーマの処置において知られている細胞増殖抑制薬における前記化合物の増強作用を詳述する。本発明はさらに、慢性の乾癬性斑の処置における組み合わされたそれらの抗増殖、抗血管新生及びアポトーシス促進能に基づく前記化合物の治療効果に関する。 (もっと読む)
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