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国際特許分類[A61K47/12]の内容

国際特許分類[A61K47/12]に分類される特許

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ナノ析出処理において、pHを制御することによってタンパク質源から非免疫原性のナノ粒子を製造するための方法が記述される。開示された方法によって製造されるナノ粒子は、約100nmから約400nmの直径サイズの範囲であり、好ましくは、約100nmから約300nmの直径サイズであり、それによって、ナノ粒子を非免疫原性にする。本発明は更に、様々な治療用途、診断用途、及び他の用途に適したナノ結合物を製造するための方法を開示する。
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本発明は、治療上有効な量の少なくとも1種類のペプチド、ポリペプチド、またはその類似体もしくは誘導体、および該ペプチド、ポリペプチド、またはその類似体もしくは誘導体の安定性を向上させるために十分な量の少なくとも1種類の安定化剤を含む組成物を提供し、少なくとも1種類の安定化剤は、約4〜約20炭素原子の炭素鎖長を有する中鎖脂肪酸塩、中鎖脂肪酸のエステル、中鎖脂肪酸のエーテル、または中鎖脂肪酸の誘導体であるか、または界面活性剤である。ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、それらの類似体および/またはそれらの誘導体の調製のための方法も提供される。該方法は、前記ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、またはその類似体もしくは誘導体と、前記ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、またはその類似体もしくは誘導体の安定性を向上させるために十分な量の少なくとも1種類の安定化剤を混合することを含み、前記安定化剤は、約4〜約20炭素原子の炭素鎖長を有する中鎖脂肪酸塩、中鎖脂肪酸のエステル、中鎖脂肪酸のエーテル、または中鎖脂肪酸の誘導体であるか、または界面活性剤である。 (もっと読む)


【課題】不快な味を呈する薬物の苦味を隠蔽した経口固形組成物の提供。
【解決手段】不快な味を呈する薬物、酸性物質並びにアルカリ土類金属塩及び/又は土類金属塩を含有する不快な味を隠ぺいした経口組成物。 (もっと読む)


【課題】イソプロピルウノプロストンの水中での分解を防ぐことにより、イソプロピルウノプロストンの含量低下が十分に抑制された点眼液組成物を提供すること。
【解決手段】以下の成分(A)〜(D)
(A)イソプロピルウノプロストン
(B)有機アミン
(C)緩衝剤
(D)非イオン界面活性剤
を含有する点眼液組成物。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物または医薬として許容されるその塩と、複数の固体担体粒子とを含む組成物、ならびにシトクロムP−450の活性を抑制するために該組成物を使用する方法を提供する。一実施形態では、本発明は、それぞれが表面および/または孔を有する複数の固体担体粒子と、その固体担体粒子の孔中もしくは表面上の式(I)の化合物または医薬として許容されるその塩とを含む組成物を提供する。別の実施形態では、本発明はまた、式(I)の化合物と、適切な溶媒と、複数の固体担体粒子とを組み合わせて、混合物を提供することを含む方法も提供する。
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タンパク質または他の生物学的分子を含み、また、(i)任意に、0.01〜20mMの濃度の1種類以上の金属イオンを含み;(ii)弱い配位子である賦形剤含み;(iii)中強度の配位子または強力配位子である賦形剤を実質的に含まない水性組成物。 (もっと読む)


本組成物は、凝集、二量体化または加水分解を受けやすい生物学的分子を含み、イオン強度が40mM未満である。 (もっと読む)


【課題】生理活性物質含有微粒子を効率よく製造する。
【解決手段】生理活性物質を含む揮発性有機酸水溶液または生理活性物質の揮発性有機酸溶液を、生分解性高分子を含む揮発性有機溶媒と混合してエマルジョンを作製する工程、及び得られたエマルジョンを負電荷を有するポリマーの水溶液と混合する工程を含む、生理活性物質含有微粒子の製造方法。 (もっと読む)


非経口投与用に製剤化された速効型インスリン組成物およびヒアルロナン分解酵素組成物を含有する組合せ、組成物およびキットを提供する。これらの物品はインスリン処置が可能な疾患または状態を処置する方法に使用することができる。速効型インスリンおよびヒアルロナン分解酵素を投与するための方法も提供する。
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【課題】服用時の苦味のない、感染性腸炎の治療等に有用な塩酸バンコマイシンの経口用錠剤の提供。
【解決手段】平均分子量平均分子量が2600〜3800のポリエチレングリコールおよび/または平均分子量7300〜9300のポリエチレングリコールを用いるマトリックス錠剤。 (もっと読む)


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