本発明は生物学的に活性なエリトロポエチン（ＥＰＯ）複合体組成物を提供し、ここでＥＰＯ分子を非−抗原性親水性ポリマーに共有結合的且つ部位特異的に複合化させるためにトランスグルタミナーゼ反応が用いられ、親水性ポリマーは有機分子にも共有結合していることができ、それらの修飾のいずれかが組成物の循環血清半減期を延長させる。
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本発明は、表面改質された無機ナノ粒子を含む液中粒子分散液に関する。 （もっと読む）

核酸などの高分子を多様な細胞種へ有効に送達するのに有用なカチオン性脂質組成物が提供される。また、これらの組成物を用いるための方法も提供される。
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グルカゴン様ペプチドを含有する非経口投与用の薬学的組成物の有効期間を増大させる方法であって、中性ｐＨより高いｐＨでの処理を受けたペプチド産物から調製する方法。 （もっと読む）

P-セレクチン標的リガンド分子、並びにそのようなP-セレクチン標的リガンド分子を含むキットのような組成物を提供する。そのような組成物は、安全且つ有効に投与し得る医薬製剤として、さらに診断用製剤としての使用において有用である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物体内での長期持続的な放出および効果を可能にする、ペプチド系、タンパク質系およびオリゴヌクレオチド系の作用物質のための注射可能なデポー製剤の製造用リポソーム製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫調節活性を有するリン置換化合物、このような化合物を含有する組成物、および治療方法（これは、このような化合物を投与する工程を包含する）だけでなく、このような化合物を調製するのに有用なプロセスおよび中間体に関する。本発明は、免疫調節性（例えば、免疫抑制）化合物の新規ホスホネート含有類似物を提供する。これらの化合物は、関連した免疫調節性化合物の有用性を有するが、ホスホネート基が存在しているために、それらは、典型的には、そのホスホネート化合物の細胞蓄積を提供する。それゆえ、本発明の化合物は、免疫調節特性、薬物動態特性、経口バイオアベイラビリティー、有効性またはインビボでの長時間の有効半減期またはそれらの組合せが向上し得る。 （もっと読む）

【課題】リン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤中での結晶化を有効に防止し、高い安定性を有するリン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤を提供する。
【解決手段】アミノ酸、アルカノールアミン、有機キレート剤及び又はこれらの塩を用いることによりリン酸L−アスコルビルマグネシウムの結晶化を有効に防止できる。 （もっと読む）

【課題】 保存安定性及び使用感に優れた高含水油中水型乳化組成物の提供。
【解決手段】 （Ａ）酸性ムコ多糖類；
（Ｂ）親油性ソルビタン系界面活性剤；及び（Ｃ）親水性非イオン界面活性剤；を含有し、水相成分量が８０質量％以上である油中水型乳化組成物。 （もっと読む）

【課題】 赤血球（ＲＢＣｓ）内に生物学的に活性な薬剤をカプセル内封入するための方法および装置であって、得られたキャリヤーＲＢＣｓは、生理条件下で、長期間安定であり、さらに、患者に治療上有効な量の一つまたはそれより多くの生物活性薬剤を組織的に配達するあるいは標的に配達するために用いることができる、上記の方法および装置を開発する。
【解決手段】 個々の患者より赤血球を収集し、その赤血球を部分的に溶解し、部分溶解された赤血球を濃縮し、濃縮された部分溶解赤血球を一つまたはそれより多くの生物学的に活性な薬剤と接触させ、そして、部分的に溶解された赤血球を封入することによって、赤血球内に少なくとも一つの生物活性薬剤をカプセル内封入する。 （もっと読む）