説明

国際特許分類[A61K47/24]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素または硫黄以外の原子を含有するもの (1,511)

国際特許分類[A61K47/24]に分類される特許

1,471 - 1,480 / 1,511


本発明は、薬学的組成物の製造に関するものである。本発明は、粒子に関するものであり、また、粒子の製造方法に関するものである。とりわけ、本発明は、肺による吸入によって薬学的に活性な材料を含有した複合活性粒子を製造するための方法に関するものである。本発明は、さらに、ジェットミリングプロセスを行うような方法に関するものである。
(もっと読む)


清涼化剤及び/又はクロロブタノールを含有する水性のコンタクトレンズ用眼科用組成物において、組成物を水中油型エマルジョンとすることにより、コンタクトレンズへの清涼化剤及び/又はクロロブタノールの吸着及びクロロブタノールによるpHの低下を抑制する方法、並びに、清涼化剤及び/又はクロロブタノールを含有する水中油型エマルジョンの形態のコンタクトレンズ用眼科用組成物が開示されている。 (もっと読む)


本発明は、例えば薬剤キャリアーを製造するための表面修飾剤等として有用な化合物またはその塩、およびそれらを含有する微粒子等を提供することを目的として、両親媒性物質および疎水性物質からなる群より選ばれる被修飾物質を、式(1)


(式中、Rは該両親媒性物質および疎水性物質からなる群より選ばれる被修飾物質または該両親媒性物質および疎水性物質からなる群より選ばれる被修飾物質とR−Xとを結合させるためのスペーサーと反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、nは3以上の整数を表し、Xはn個の


を有することが可能な残基を表す)で表されるグリセロール誘導体で直接もしくは該スペーサーを介して修飾された化合物またはその塩、およびそれらを含有する微粒子等を提供する (もっと読む)


抗菌組成物、特に、粘膜組織(すなわち、粘膜)に、局所的に適用した時に有用であるものであって、特に、脂肪酸エステル、脂肪族エーテル、またはそれらのアルコキシド誘導体などの抗菌脂質成分を含む抗菌組成物。この組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分および/または親水性成分も含み得る。かかる組成物は、有効な局所的抗菌活性を提供し、従って、微生物(ウイルスを含む)によって引き起こされたか、または悪化させられた状態の治療および/または予防において有用である。 (もっと読む)


【課題】光力学治療(PDT)に使用される改善された光増感剤処方物の提供。
【解決手段】燐脂質から実質的になるリポソーム二重層、並びに治療上有効な量の非極性光増感剤を含む光力学治療用の製薬リポソーム処方物。リポソーム膜中に非極性光増感剤を配合し、それにより非極性および極性の物質を同じベシクルを使用して輸送させる。凍結防止剤として単糖またはポリアルコールを添加することにより凍結乾燥中配合された非極性光増感剤を有するリポソーム構成物の構造およびサイズを保存する。 (もっと読む)


本発明は、生理活性因子の全身骨格への送達のための方法および組成物を提供する。本発明の方法は、両親媒性物質を含むナノカプセルを用いて、生理活性因子の骨への標的化された送達を可能にする。生理活性因子の徐放もまた、治療の効力を増加させるために用いられ得る。本発明の方法は、骨関連疾患の治療または予防のための幅広い適用性をもつ。 (もっと読む)


本発明は、リソソーム蓄積障害を治療するための組換え酵素の髄腔内(IT)投与に関する。代表的な実施形態では、MPS I罹患動物におけるヒトα−L−イズロニダーゼ(rhIDU)注射の髄腔内投与は、有意な酵素取り込み、脳および髄膜内の有意なrh−イズロニダーゼ活性ならびに正常被験者と比較してMPS I被験者の細胞内でのグリコサミノグリカン(GAG)蓄積の減少を生じさせた。髄腔内投与は、MPS Iの症状を緩和することに関して静脈内処置より効果的であることが実証されており、これは本方法がリソソーム蓄積障害に対して有用な方法であることを示唆している。 (もっと読む)


哺乳動物におけるマグネシウム摂取を増進させる方法および複合体が開示されている。哺乳動物におけるマグネシウム摂取の増進は、1つもしくはそれ以上のマグネシウム塩を1つもしくはそれ以上の第4級アミンおよび/またはリン脂質、および1つもしくはそれ以上のジまたはトリカルボン酸と同時に投与することによって達成される。
(もっと読む)


本発明は、日焼けした皮膚を治療するための方法及び組成物に関する。本発明は、日焼けした皮膚にインドメタシン及び加湿ローションの混合物を局所的に適用するための方法及び組成物を提供する。当該組成物は、実質的に30ccの加湿ローション当たり100mgのインドメタシンを有する混合物を含む。加湿ローションは、商品名Cetaphil(登録商標)で販売されており、以下の成分:精製水、グリセリン、水素化ポリイソブテン、セテアリルアルコール(及び)セテアレス-20、マカダミアナッツ油、ジメチコーン、酢酸トコフェロール、ステアロキシトリメチルシラン(及び)ステアリルアルコール、パンテノール、ファルネソール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、アクリレート/C10-30アルキルアクリレートクロスポリマー、水酸化ナトリウム、及びクエン酸を含む。Cetaphil(登録商標)はあるpH及び粘度レベルを提供し、Cetaphil(登録商標)内におけるインドメタシンの安定化及び可溶化を可能にすることが理論づけられている。本発明はさらに、放射線治療及び過度の熱によって引き起こされた皮膚火傷を治療するために用いられてもよい。 (もっと読む)


本発明は、注入可能水中油エマルジョンおよびその凍結乾燥処方物を提供する。本発明はまた、そのような水中油エマルジョンおよびその凍結乾燥処方物を調製し使用するための方法を提供する。例えば、本発明の組成物は、以下の特性のうちの1つ以上を有する:(1)注入可能である、(2)水中油エマルジョンの形態である、(3)適切な保管条件下で安定である、(4)静脈非刺激性である、(5)薬学的有効量のマクロライドを含む、(6)濾過により滅菌可能である、(7)監督機関(例えば、FDA)により認可され得る成分を含む、および(8)高類脂血症または他の副作用を引き起こさない。
(もっと読む)


1,471 - 1,480 / 1,511