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国際特許分類[A61K47/34]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 高分子化合物 (20,096) | 炭素−炭素不飽和結合のみが関与する反応以外の反応によって得られる高分子化合物 (5,008)

国際特許分類[A61K47/34]に分類される特許

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【課題】傷跡治癒の特徴を改善することによって局所的な創傷処置又は傷跡処置を改善することを課題とする。
【解決手段】コルチコステロイド及びコルチコステロイドを含む医薬組成物の投与によって、創傷治癒を促進し、傷跡の形成を減少させる。 (もっと読む)


【課題】より効果的なG−CSF因子の提供。
【解決手段】G−CSF因子にグリコシル基を有する修飾基を共有結合させる方法および該方法により得られる結合体。 (もっと読む)


開示されているのは、液体−または半固体−充填カプセルによる経口投与に適する、C型肝炎ウイルスプロテアーゼ阻害剤の医薬組成物、ならびに、C型肝炎ウイルス(HCV)の複製を阻害するための、またHCV感染症の治療のためのこの組成物の使用方法である。本発明の液体−または半固体−医薬組成物は、式Iの化合物、または薬学的に許容されるその塩を、1種または複数の薬学的に許容される脂質および親水性界面活性剤と一緒に含む。 (もっと読む)


本発明は、架橋されたタンパク質ナノ粒子およびその調製方法に関する。本方法は、機械的もしくは流体力学的剪断、機械的破砕、音波キャビテーションおよび/または流体力学的キャビテーションによるタンパク質ナノ粒子前駆体材料(すなわち、ミクロン以上の大きさの架橋されたタンパク質)の調製およびナノ化(すなわち、ナノスケールへの大きさの縮小)を含む。 (もっと読む)


【課題】抗感染薬の製造における、シクロデキストリン誘導体の使用。
【解決手段】抗感染薬の製造における、保存剤および浸透促進剤としての式(I):


[式中、hは0または1であり、Rはアルキレン、ヒドロキシアルキレン、ハロゲノアルキレン、単環式アラルキレン、シクロアルキレンおよびフェニレンから選択される二価基であり、R、RおよびRは、各々互いに独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキルおよびシクロヘテリルから選択される基であり、Xm−は、m倍負に荷電したアニオンであり、mは1またはそれより大きい整数であり、そしてkはn/mである]で示される化合物の使用。 (もっと読む)


2つのアフィニティークロマトグラフィーステップ、続く疎水性相互作用クロマトグラフィーステップ、好ましくはその後のアニオン交換クロマトグラフィーステップを含む、ヒトグリコシル化インターフェロン−ベータ(IFN−β)の生成方法が記載される。記載されている方法により得られるIFN−βは、高い純度及び生物学的比活性により特徴付けられ、そのため、医薬組成物の製造に特に適している。 (もっと読む)


【課題】高い効果及び低い毒性を有するシクロスポリン類似体の異性体混合物の提供。
【解決手段】ISATX247と呼ばれるシクロスポリンA類似体のシス及びトランス−異性体の混合物は、天然及び現在公知のシクロスポリン類に比べてより高い効力とより低い毒性との組合わせを示す。ISATX247異性体及びアルキル化、アリール化、及び重水素化誘導体は、立体選択的経路によって合成され、その際特定の反応条件が立体選択性の程度を決める。立体選択性経路は、ウィッティヒ反応を利用し、又はホウ素、珪素、チタン、及びリチウムなどの無機元素を含む有機金属試薬を使用することができる。混合物中の異性体の比率は、混合物の総重量を基準にして、約10ないし90重量パーセントの(E)−異性体から約90ないし10重量パーセントの(Z)−異性体までの範囲である。 (もっと読む)


【課題】ビタミンAの角膜・結膜損傷治療効果が向上したドライアイ治療剤を提供する。
【解決手段】(A)ビタミンAを50,000単位/100mL以上と、(B)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールとを含有し、(C)カチオン性界面活性剤及び疎水性防腐剤の含有量が0.004W/V%以下であることを特徴とするドライアイ治療剤。 (もっと読む)


【課題】本発明は、高い均質性を有する口内分散性錠剤及びその調製方法を提供する。
【解決手段】40秒未満、好ましくは30秒未満で唾液と接触した際に口内で崩壊可能で、嚥下容易な懸濁物を形成する、被覆微結晶または微粒子の形態の少なくとも一つの活性物質と、粒子形態の賦形剤の混合物とに基づく迅速放出錠剤であって、前記賦形剤の混合物は、60から85%の希釈剤、3から20%の崩壊剤、1から8%の甘味料、0から5%の流動剤、0から10%のバインダー、0から10%の浸透剤、膨張剤、及び/または潤沢剤、を含み(パーセンテージは賦形剤粒子の総重量に対する重量パーセンテージである)、賦形剤粒子は、被覆微結晶または微粒子のサイズに対して+30から-30%の間、好ましくは+10から-10%の間の中間粒径を有することを特徴とする迅速放出錠剤。 (もっと読む)


本発明の持続放出オンダンセトロン組成物は、術後悪心・嘔吐(PONV)及び/又は退院後悪心・嘔吐(PDNV)の処置に有用である。
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