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国際特許分類[A61K47/42]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 高分子化合物 (20,096) | 蛋白質;ポリペプチド;それらの分解生成物;それらの誘導体 (2,755)

国際特許分類[A61K47/42]に分類される特許

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粉末製剤は、薬学的に許容され得るアニオン安定剤および該アニオン安定剤と混合された脂肪族アミンポリマーまたはその薬学的に許容され得る塩を含む。該粉末製剤は、サシェなどの容器内に簡便にパッケージングされる。リン酸塩過剰血症の被験体を該粉末製剤で処置する方法もまた開示する。 (もっと読む)


濃厚なカリウムイブプロフェンの液体組成物およびその製造法および使用が記載されている。これらの組成物は(i)少なくとも60重量%の溶解した形のカリウムイブプロフェン;(ii)水;(iii)1種またはそれ以上のポリエチレングリコール;(iv)随時存在する最高5重量%の少なくとも1種のC2〜3アルカノール;および(v)随時存在する遊離酸の形のイブプロフェンから成っている。(ii):(iii)の重量比は少なくとも0.9:1である。最高85.2重量%の溶解した形のカリウムイブプロフェンを含む組成物の製造に成功した。現在知られている方法に報告されている実験で達成された溶解した形のカリウムイブプロフェンの最高のレベルはわずかに24.2重量%である。本発明の組成物は、医薬製品および種々の投与形態、例えば液体を充填した軟いゼラチンのカプセル、シロップ、エリキシル剤、懸濁剤、固体の投与形態、例えば錠剤またはカプレット、および局所的な塗布製品、例えばローション、クリームまたは軟膏の製造に使用するのに適している。 (もっと読む)


【課題】関節鏡検査手順を含む一般的な外科的手順からの創傷における種々の疼痛および炎症のプロセスを阻害するため、ならびに軟骨分解を阻害するための方法および溶液を提供する。
【解決手段】溶液は、好ましくは、生理学的キャリア(例えば、生理食塩水または乳酸加リンガー溶液)中の希釈濃度で、多発性の疼痛および炎症の阻害性を有する。この溶液は、疼痛を先制阻害し、そして一方で大用量の薬剤の経口、筋内、皮下または静脈内適用に関連する所望でない副作用を回避するために、外科的手順の間、創傷の連続的な洗浄により適用され得る。また、この溶液は、軟骨分解インヒビターと共に、関節に直接注射され得る。 (もっと読む)


新たに診断された、または以前に処置された患者の多発性骨髄腫の処置法が記載される。この方法は、好ましくはリポソームに封入されたアントラサイクリン系抗生物質、デキサメタゾン、およびサリドマイド、および任意に減少した用量のビンクリスチンの化学療法剤の組み合わせからなる組成物を投与することを含んでなる。
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【課題】 寝たきりの人とか嚥下障害のある人であっても容易に服用できる内服薬を提供する。
【解決手段】 内服薬1は、フィルム状あるいはシート状を呈する。この内服薬1は、薬物を含有する薬物含有層2aからなる薬剤層2と、その薬剤層2の両面を被う可食性の被膜層3、3とを備えている。そして、被膜層3は、人の消化器官としての胃または腸で溶け、かつ、水とか唾液を吸収し得るようになっている。 (もっと読む)


【課題】経口投与が困難な薬物の経口投与を可能にする医薬製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】クロストリジウム ボツリヌス菌が産生するボツリヌス神経毒素複合体または赤血球凝集活性物質あるいはこれらの構成成分は、生体の上皮細胞のバリア機能を低下させて、蛋白質やポリペプチドを上皮細胞バリアを横断させて体内へ送達させる機能を有するため、これらの無毒化したものを、生理活性蛋白質やポリペプチドなどの薬物と共に用いることにより、経口投与が困難とされている生理活性蛋白質や生理活性ポリペプチドなどの薬物の経口投与可能な医薬製剤が得られる。 (もっと読む)


本発明は、T3及び/又はT4を含むアミノ酸及びペプチドコンジュゲートの組成物に関する。T3又はT4は、N末端、C末端、ペプチドキャリアの側鎖を介して、及び/又は、ペプチド鎖に組み入れられて、少なくとも1種類のアミノ酸と共有結合している。活性薬剤の保護方法及び投与方法と、甲状腺疾患の治療方法とについても説明される。 (もっと読む)


【課題】個体への生物活性剤の送達のための組成物および方法の提供。
【解決手段】脂質結合ポリペプチド、脂質2層および生物活性剤を含む生物活性剤送達粒子であって、該脂質2層の内部が疎水性領域を含み、そして該生物活性剤が脂質2層の疎水性領域と会合しており、該粒子が親水性コアを含まず、ディスク型であり、約7〜約29nmの直径を有し、疎水性領域少なくとも1つを含み、該疎水性領域が上記脂質2層の内部で疎水性の表面と会合している、生物活性剤送達粒子。 (もっと読む)


【課題】インスリンなどのタンパク質製剤を経口投与できる組成物を提供する。
【解決手段】本発明に係る組成物は、インスリンなどの治療用のタンパク質と、オメガ3脂肪酸と、プロテアーゼ阻害剤と、腸の粘膜防壁からのタンパク質を促進する物質とを含む。 (もっと読む)


【課題】優れたチロシナーゼ活性阻害剤の提供
【解決手段】
ビオチン類を有効成分とするチロシナーゼ活性阻害剤、さらに、アスコルビン酸類を含有する前記チロシナーゼ活性阻害剤、さらに、ビタミンE類を含有する前記チロシナーゼ活性阻害剤、さらに、甘味剤及び水膨潤性物質からなる群から選択される1種又は2種以上を含有する固形内服剤であることを特徴とする前記チロシナーゼ活性阻害剤。
【効果】チロシナーゼ活性阻害剤は美白用組成物として有用である。 (もっと読む)


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