本発明は、ＭＡＰおよび／またはＩＴＰまたはそれらの塩の、栄養補助物、好ましくは医薬品としての使用について記載する。 （もっと読む）

【課題】歯周病の内毒素による歯周組織破壊の詳細なメカニズムを明らかにし、歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊の抑制・改善剤及びこれを含有する口腔用組成物、ならびに歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊を抑制・改善する有効成分のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ラクトフェリンと、月見草エキス、オールスパイスエキス、松樹皮エキス及びレシチンからなる群から選ばれる１種又は２種以上とからなる歯周病菌の内毒素による歯周組織破壊の抑制・改善剤。 （もっと読む）

本発明は、ボツリヌス菌によって形成される神経毒の重鎖を改変することによって得ることができる輸送タンパク質に関し、（ｉ）本タンパク質は天然神経毒よりも高いまたは低い親和性で神経細胞と特異的に結合し、（ii）本タンパク質は天然神経毒と比較して増大または減少した神経毒性を有し、神経毒性は半横隔膜アッセイで調べられることが好ましく、かつ／または（iii）本タンパク質は、中和抗体に対して天然神経毒と比較してより低い親和性を含む。本発明はまた、輸送タンパク質の製造方法および化粧料組成物および薬剤組成物におけるその使用に関する。
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本発明の目的は、毛成長促進作用を有するオリゴペプチドを提供することである。本発明によれば、式（Ｉ）：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７（式中、Ｘ１は、Ｓｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ２はＩｌｅなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ３はＧｌｕなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ４はＧｌｎなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ５はＳｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ６は、カルボニル基を含有する修飾基が結合しているＣｙｓのアミノ酸残基、またはカルボニル基を含有する修飾基が結合しているＬｙｓのアミノ酸残基を示し、そしてＸ７はＧｌｕまたはＡｌａなどのアミノ酸残基を示す）等で表されるオリゴペプチドが提供される。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明では、新規な植物由来のエラスチン様ペプチドおよびそのペプチド模倣薬について説明しており、これらはエラスチン受容体の機能的リガンドとして作用し、弾性線維形成を刺激することが可能である。この新規な植物由来のペプチドは、ペプチドを含むＧＸＸＰＧ（配列ＩＤ番号２）の代替（非動物由来の）源を提供する。本発明は、新規な植物由来のペプチドまたはそのペプチド模倣薬を含む治療用組成物についても説明し、この治療用組成物は、弾性線維形成および毛細血管拡張を刺激する上で有用である。新規な植物由来のペプチドまたはそのペプチド模倣薬を含有する本発明のこの治療用組成物は、他の治療薬と組み合わせることができる。 （もっと読む）

歯の脱灰したエナメル質の再石灰化を効果的に促進するとともに、ウ蝕を積極的に抑制することができる再石灰化作用を有する口腔用組成物を提供する。 シルクパウダー、シルクたんぱく質であるセリシン、フィブロイン、及び／又はこれらの加水分解物を含有してなることを特徴とする口腔用組成物、及びシルクパウダー、シルクたんぱく質であるセリシン、フィブロイン、及び／又はこれらの加水分解物と、ハイドロキシアパタイトをはじめとするカルシウム化合物を含有してなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、人もしくは動物の栄養、又は化粧品用途のために適当な吸着質を製造する方法に関する。該方法によれば、吸着されるべき成分(A)が、少なくとも１種の安定剤(B)を用いて担持材料(C)に適用され、担持材料(C)の平均粒径が少なくとも80μmであり、ただし、吸着されるべき成分(A)がビタミンEであるなら、(A)及び(B)の混合物は7未満のHLB値を有し、また、ただし吸着されるべき成分(A)が脂溶性ビタミンであり、かつ安定剤(B)がグリセリドであるなら、(A)及び(B)の混合物の凝固点は80℃以下である。本発明はまた、そのような方法で得られた吸着質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、口腔ケア製品、栄養補助剤、食品および飲料に組み込まれうる、１つまたは多数の活性剤並びに香料、冷却剤、および甘味料などの感覚マーカーを効率的に封入するための多成分制御放出システムに関する。
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本発明は、顔の皺を減らすおよび／または取り除くためのエンケファリン由来ペプチドを含む化粧品または皮膚用薬剤組成物に関する。顔の皺、好ましくは顔の表情皺を減らすおよび／または取り除く、皮膚、好ましくは顔の皮膚に投与するための前記化粧品または皮膚用薬剤組成物は化粧品または皮膚用薬剤として効果を有する量の一般式（Ｉ）のペプチドを含む。
本発明はまた、顔の皺を減らすおよび／または取り除く化粧品または皮膚用薬剤組成物の調製における一般式（Ｉ）のペプチドの使用に関する。
【化Ｉ】

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本発明は、一般式Ｉ（式中、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、Ｒ_１は、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素によって、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよいアミノ酸を表し、かつｎ＝０、１または２であるか、あるいは、ＸはＣＨ_２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝ＳまたはＣＨＯＨを表し、Ｒ_１は２つのアミノ酸を含むペプチドを表し、各アミノ酸は、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよく、かつｎ＝０または１であるか、あるいは、ＸＲ_１はＰＯ_３ＨまたはＳＯ_３Ｈを表し、かつｎ＝０、１または２であり；Ｒ_２はＨ、ＸＲ_１、Ｃ_１−Ｃ_６のアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６のアラルキル基、またはアリール基（ここで、アルキル基、アラルキル基およびアリール基は、アミンＮＨ_２、カルボン酸基ＣＯＯＨ、１以上のハロゲン原子、有利にはフッ素、または１以上のＣＦ_３基によって置換されていてもよい）を表す）を有する化合物、または前記化合物の医薬上許容される付加塩、異性体、鏡像異性体およびジアステレオ異性体、およびそれらの混合物、ならびにそれらを含む医薬組成物または化粧料組成物、ならびに反応性カルボニル化合物を捕捉するＡＧＥ阻害剤としてのそれらの使用に関する。

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