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国際特許分類[A61K9/12]の内容

国際特許分類[A61K9/12]に分類される特許

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本発明は、ポリエチレングリコールのような相対的に高い分子量の生態適合性ポリマーの形態で医薬組成物を提供し、該組成物にはデキストランのような保護ポリマー及び/又はL-グルタミンのような必須病原体栄養分を加えてもよい。また、高分子量ポリエチレングリコールを投与することによる、緑膿菌のような腸管病原体に起因し得る消化管誘導敗血症の予防又は治療方法、及び例えば消化管誘導敗血症によって例示される微生物誘導上皮疾患の予防、改善又は治療方法における高分子量ポリエチレングリコールの投与のモニター方法も提供される。しばしば、消化管誘導敗血症は、予防的な処置を受けた適した動物の適応症を与える場合、外科処置から回復する又は疾病又は疾患を患う哺乳動物における合併症として生じる。最後に、本発明は乳児用調合物及びポリエチレングリコールを含む組成物並びに該組成物を用いる方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、薬理活性物質を含有する徐放性製剤学的組成物であって、経肺投与された場合に、該薬理活性物質の吸収性を制御し、長時間にわたり薬理活性物質の薬効を発揮させ得る、経肺投与用徐放性製剤学的組成物等を提供する。即ち、経肺投与可能な薬理活性物質とカラギーナンを含有する経肺投与用徐放性製剤学的組成物、その製法、及びその用途を提供する。 (もっと読む)


【課題】従来とは全く異なる方法でGABAを体内に摂取することができる雰囲気改変方法を提供する。
【解決手段】溶媒に溶質としてγ−アミノ酪酸を溶解させた溶液を空間に噴霧する。 (もっと読む)


本発明は、アゼラスチン、または塩酸アゼラスチンを含むその薬学的に許容される塩もしくはエステルを含む薬学的組成物を提供する。好ましいこのような組成物は、この組成物の鼻内または眼内の投与の際に、後鼻漏の量を減少させ、および/または後鼻漏と関連する口腔へのこの組成物の不快な苦味を最小化もしくはマスキングする、1種または複数の薬学的に許容されるキャリアまたは賦形剤をさらに含む。本発明の組成物において使用されるとりわけ有効な賦形剤は、粘性調節剤としてのヒプロメロースおよび味覚マスキング剤としてのスクラロースである。本発明はまた、例えば、アレルギー性鼻炎、非アレルギー性血管運動神経性鼻炎、またはアレルギー性結膜炎の症候の軽減のために、患者に本発明の組成物を投与することによって、特定の障害を治療もしくは予防する方法、またはそこからの症候の軽減の方法を提供する。本発明の組成物および方法は、患者の認容性、便宜、および服薬遵守による顕著な価値を提供する。 (もっと読む)


本発明は、新規な抗コリンエステラーゼ薬とフォルモテロール塩とコルチコステロイドとを基準とした新規な医薬組成物に関し、その製造方法及びその呼吸器疾患治療への使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、乾燥粉末吸入器(DPI)を使用して肺に投与する乾燥粉末製剤を形成する粒子の処理の改善に関する。特に、本発明は、優れた粉末の特性を示し、安価に生産される粉末組成物を提供するための、添加物の存在下における活性物質の粒子及び担体物質の粒子の処理を提供する。 (もっと読む)


本発明は、約0.1〜約50%(v/v)の総量において、少なくとも3つの異なるジオールを含んで成り、当該ジオールが一般構造(CH2n22を有し、nがCH2の数であって3〜10である組成物、当該組成物を製造する方法、及び例えば治療におけるその使用に関する。この組成物は、医薬、化粧、抗菌性又は防腐組成物であることができる。この組成物は、微生物を不活性化し、或いはその成長を妨げるのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、新規な抗コリンエステラーゼ薬とキシナホ酸サルメテロール及びシクレソニド又はフロン酸モメタゾンの群から選択されるコルチコステロイドとを基礎とする新規な医薬組成物に関する。また、本発明は前記組成物の製造方法及びその呼吸器疾患治療への使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、例えば、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の肺などの、患者の肺の治療に関するものであり、特に肺容量の縮小に作用し、好ましくは治療後に早急又は即座に肺容量を縮小する、方法及び装置に関するものである。肺容量の縮小は、患者の肺の所望部位に対して体温よりも高温の凝縮性蒸気を送出して、部位内の組織を損傷することにより、行われる。損傷組織部位の血液の流れ及び空気の流れは実質的に止まり、対象部位は非機能状態となる。別のエネルギー源を使用して、肺の組織を熱的に損傷することもできる。
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本発明は、薬学的に活性な様々な局所送達用組成物を提供する。特に、本発明の組成物は、組成物が加圧容器から放出、即ち、分注された際に急速分解性温度感受性発泡体を形成するように、急速分解性アルコール性発泡物質を含む加圧容器中に存在する。さらに、本発明は、発泡体の特性を調節する方法、薬学的に活性な化合物の有効期間を亢進させる方法、様々な疾患、感染症および疾病の経皮的治療の方法、ならびに発泡体特性を評価する方法を含む、このような組成物に関する様々な局面を提供する。 (もっと読む)


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