本発明は、経上皮的な治療薬の全身性送達のための方法および生成物に関する。具体的には、本発明は、抗体または治療剤とFcRn結合パートナーとの抱合体を含有するエアロゾルを、肺の中央部気道の上皮に対して投与することにより、治療薬の全身性送達のための方法および組成物に関する。この方法および生成物は、タンパク質類 およびポリペプチド類、核酸、薬物、およびその他のものを含む幅広い範囲の治療剤に対して適用可能である。この方法および生成物は、全身的送達をもたらすために、深部肺に対して投与することが必要ないという利点を有する。 （もっと読む）

本発明は、薬用物質を含有し、薬剤貯留器（１２）内に収容されているマイクロエマルジョン（１４）と、酸素を案内導入できる第一のガス接続（１８）と、薬剤貯留器（１２）の端部に配置されている、凹部（２９）を有するノズルヘッド（２８）と、ノズルヘッド（２８）内に配置されている噴霧ノズル（３０）とを備えた適用システムに関する。アトマイズ化のため及びマイクロエマルジョンを吐出させるためにマイクロエマルジョンに付加される圧力は、噴霧ノズル（３０）内におけるベンチュリ配置により小滴中に酸素をアトマイズする。
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本発明は、作用物質としてメラトニン、イチョウおよびビオチンの組合せ物を含有する組成物に関する。この組成物は、殊に毛髪における局所的使用のための調製物の製造に適している。 （もっと読む）

肺の抗真菌感染を治療及び／又は予防する方法は、抗真菌剤を含むエアゾール化医薬製剤を肺に送達することを含む。当該方法は、肺の抗真菌成長を阻害するための抗真菌剤の最小阻止濃度を測定することを含む。十分量の医薬製剤は、測定最小阻止濃度より大きな
対象抗真菌剤肺濃度を一定期間維持するように投与される。一つの態様では、抗真菌剤はアンフォテリシンBである。
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本発明は、従来のオイル配合物に匹敵する優れた保湿を提供する、透明で、スプレー可能な化粧用水中油型配合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）現象に基づいたインフルエンザ感染および／または複製のための方法および組成物ならびにインフルエンザウイルスの阻害のための有効なｓｉＲＮＡおよびｓｈＲＮＡを同定するためのシステムおよびインフルエンザウイルス感染のメカニズムを研究するためのシステムを提供する。本発明はまた、他の感染性因子、特に体外から直接接近可能な細胞（例えば、皮膚細胞または粘膜細胞）に感染する感染性因子の感染、病原性、および／または複製の阻害のための方法および組成物を提供する。さらに、本発明は、インフルエンザウイルス転写物にターゲティングされたＲＮＡｉ誘導性物質（例えば、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、またはＲＮＡｉ誘導性ベクター）および任意の種々の送達因子を含む組成物を提供する。本発明は、さらに、インフルエンザ治療のための組成物の使用方法を含む。
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肺投与製剤は、脂質マトリックス中の活性物質粒子を含む微粒子を含み、当該活性物質は1.0mg/ml未満の水溶解度を有する。1態様では、製剤中の活性化合物粒子の少なくとも90%は、3μm未満の幾何学的直径を有する。別の態様では、不溶性活性物質は、アンフォテリシンBを含む。粒子は、エアロゾル製剤を肺深部に送達できるような大きさ及び形状を有することができる。
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本発明は、直接トロンビン阻害剤に結合しているオリゴ糖の、血栓症または血栓関連障害の治療または予防のための、前記化合物の肺デリバリー用薬剤を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、改質ラクトース混合物を製造するための新規の方法、これらのラクトース混合物自体及び１又は２以上の微粉化活性物質及び本発明による改質ラクトースから成る粉末吸入剤のための薬剤の組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、経肺投与に適した新規な経肺投与用乾燥粉末吸入システムを提供する。本発明の経肺投与用乾燥粉末吸入システムは、（１）配合成分を非溶解状態で含む組成液を凍結乾燥して調製してなる、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）の特性：（ｉ）非粉末のケーキ状形態を有する、（ｉｉ）崩壊指数が０．０５以上である、及び（ｉｉｉ）少なくとも１ｍ／ｓｅｃの空気速度及び少なくとも１７ｍｌ／ｓｅｃの空気流量を有する空気の衝撃を受けることによって、平均粒子径（空気力学的粒子径）が１０ミクロン以下または有効粒子割合が１０％以上の微粒子になる：を有する経肺投与用の凍結乾燥組成物を収容した容器と、（２）上記容器内の凍結乾燥組成物に上記の空気衝撃を与えることのできる手段、及び微粒子化された粉末状の凍結乾燥組成物を排出する手段を備えたデバイスとを組み合わせて用いられる経肺投与用乾燥粉末吸入システム。
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