ジパルミトイルホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、及び本質的に中性の脂質を含み、本質的に、１−パルミトイル２−オレイルホスファチジルグリセロール及びパルミチン酸を有しない、合成の肺表面活性組成物を提供する。呼吸疾患を治療する方法であって、治療上有効な量の、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、及び本質的に中性の脂質を含み、本質的に、１−パルミトイル２−オレイルホスファチジルグリセロール及びパルミチン酸を有しない、合成の肺表面活性物質を投与することを含む当該方法も又、提供する。
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本発明は、一般に精神医学の領域に関する。詳細には、本発明は、コルチソルのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、産後精神病を処置する方法において使用され得るという知見に関する。強力な特異的な糖質コルチコイドレセプターアンタゴニストである、ミフェプリストンが、これらの方法において使用され得る。本発明はまた、ヒトにおいて産後精神病を処置するためのキットを提供し、このキットは糖質コルチコイドレセプターアンタゴニストならびに糖質コルチコイドレセプターアンタゴニストの適応症、投与量および投与スケジュールを教示する指示書を備える。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、化合物が式（Ｉ）［式中、−ａ^１＝ａ^２−ａ^３＝ａ^４−および−ｂ^１＝ｂ^２−ｂ^３＝ｂ^４−を含有する環は、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルを表す］の化合物、そのＮ−オキシド、製薬学的に許容しうる付加塩、第四級アミンおよび立体化学的異性体である、パートナー間の性交および関連する親密な接触によるＨＩＶ感染の予防用の薬剤の製造のための化合物の使用；およびそれらを含んでなる製薬学的組成物に関する。
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本発明は、シクロデキストリンまたはシクロデキストリン誘導体を用いて水性媒体に溶解させたアダパレンを含む組成物、その調製方法、および、化粧品および皮膚科学におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 ハッカ臭などの刺激臭が抑制され、かつ薬効成分の経皮吸収速度に実質的に影響を与えない清涼化剤を含む外用製剤を提供する。
【解決手段】 外用製剤であって、（１）薬効成分、及び（２）ハッカ臭が抑制されており、かつ上記薬効成分の経皮吸収速度に実質的に影響を与えない清涼化剤（例えば２−メチル−３−（ｌ−メンチルオキシ）プロパン−１，２−ジオール又はその誘導体など）を含む外用製剤。 （もっと読む）

本発明は、１以上のインフルエンザ抗原、１以上の無毒化ＡＤＰ−リボシル化タンパク質、および１以上のキトサンを含む組成物に関する。本発明はまた、これらの組成物を使用してインフルエンザに対する免疫応答を生成する方法に関する。本発明の組成物はさらに、１以上の表面抗原を含んでもよい。この表面抗原は、血球凝集素および／またはノイラミニダーゼであり得る。無毒化ＡＤＰ−リボシル化タンパク質は、無毒化ジフテリア毒素タンパク質、無毒化体外毒素Ａタンパク質、無毒化コレラ毒素（ＣＴ）タンパク質；無毒化熱不安定性腸毒素（ＬＴ）毒素タンパク質；および無毒化百日咳毒素（ＰＴ）タンパク質からなる群より選択され得る。 （もっと読む）

加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の処置および予防のための組成物が提供され、この組成物は、約６日齢〜約１４日齢の間で成熟させたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含有する。これらのリン脂質を抽出するための方法もまた提供され、この方法は、約６日齢〜約１４日齢の間にわたって、そのニワトリ胚を孵卵することによる。そのニワトリ胚を、次いで、化学的抽出用に調製し、その脂質を、そのニワトリ胚から抽出する。加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の処置を必要とするヒト被験体において、加齢関連性の肉体的障害および精神的障害を予防および処置するための方法がさらに提供され、この方法は、約６日〜約１４日の間にわたって孵卵されたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含む組成物の十分な投薬量をヒト被験体に投与することによる。 （もっと読む）

本発明は、成分：ａ）フォーム組成物の全体量に対して少なくとも５２〜９９質量％以下のアルコールまたはアルコール混合物、ｂ）界面活性剤または界面活性剤混合物、ｃ）少なくとも１つのポリアルキレングリコール、ｄ）場合によっては少なくとも１つのフォーム安定剤ならびにｅ）場合によっては他の化粧用の助剤、添加剤および／または作用物質および／または水を含有し、但し、この場合成分ｂ）の表面張力は、成分ａ）の表面張力の±１５ｄｙｎ／ｃｍの範囲にあるかまたは成分ａ）の表面張力に相当し、成分ａ）〜ｆ）の総和は、フォーム組成物の全体量に対して１００質量％であるものとし消毒のためのアルコール性フォーム組成物、殊にポンプ輸送によるフォーム調製物ならびに消毒剤としての前記アルコール性フォーム組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）の効果を的確に発揮させ、熱傷治癒をおこなう熱傷治療剤を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）：
ＳＯＤ’（Ｑ−Ｂ）_ｍ （Ｉ）
（式中、ＳＯＤ’はスーパーオキサイドジスムターゼの残基を表し、Ｑは化学的架橋を表し、Ｂはグリセロールの２位に水酸基を有するリゾレシチンにおけるその水酸基の水素原子を除いた残基を表し、ｍはスーパーオキサイドジスムターゼ１分子に対するリゾレシチンの平均結合数であって、１以上の整数を表す）
で表されるレシチン化スーパーオキサイドジスムターゼを有効成分とする熱傷治療剤である。また、安定化剤としてシュークロースを含有する治療剤である。 （もっと読む）

本発明は、動物に対するフェンタニルまたは薬学的に許容されるその塩の経鼻送達のための組成物を提供するものであって、前記組成物は、（ｉ）フェンタニルまたは薬学的に許容されるその塩と、（ｉｉ）（ａ）ペクチン、または（ｂ）ポロクサマー及び、キトサンもしくはその塩か誘導体、である薬学的に許容される添加剤の水溶液を有し、前記組成物はペクチンを有する場合には２価の金属イオンを実質的に含まず、同量のフェンタニルを単純な水溶液を用いて経鼻投与した場合との比較において、前記組成物は同量のフェンタニルを単純な水溶液を用いて経鼻投与した場合に対して１０〜８０％の血漿濃度ピーク（Ｃ_ｍａｘ）が得られる。
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