【課題】容易に設置できる生物学的に吸収可能なリベット組立体を提供する。
【解決手段】外科用のリベットおよびピンのファスナー装置において、基端部において拡大されたヘッド部４および当該ヘッド部から吊り下げられている状態の複数の拡張可能な足部１２を有してリベット軸１０に沿って延在している細長い本体部分を有していて、生体吸収性で生体許容性の材料により形成されているリベット３を備えており、足部１２が概ね円周全体に配列されてリベット軸に沿って先端側に延在している中央開口部１４を形成しており、さらに、ピン５を備えており、ピン５および足部１２がピン５の中央開口部１４の中における移動により足部１２が拡張してリベット３を固定するように寸法付けられている。 （もっと読む）

【課題】血管アクセス構造体に供給されたときに、一般的に機能性を促進することができる、生体適合性マトリクスと細胞とを含む移植材料を提供する。
【解決手段】移植材料２２は、天然動静脈瘻の成熟を高めるだけではなく、透析に適切な成熟した機能的な状態で瘻を長持ちさせることができる。更に、透析に適切な機能的な動静脈移植片の形成を促進するばかりではなく、機能的な末梢バイパス移植片の形成を促進することができる。移植材料は、吻合部１１４または動静脈移植片にて、吻合部または動静脈移植片近傍に、または、吻合部または動静脈移植片付近にての移植に適切な形状保持特性を有する可撓性平面形態または流動性構成体として構成することができる。移植材料を血管１００の外面に供給する。可撓性平面形態の特定の実施形態は、スロットを画定する。 （もっと読む）

【課題】利便性が高く、かつ細胞の立体構造体の細菌汚染や微生物汚染を低減できる移植用ガイドおよび移植用器具を提供する。
【解決手段】移植用ガイド２は、筒体４と底材５とを備える。底材５は立体構造体を載置しつつ培養液を流通させる。移植用ガイド４の底材５側が過剰量の培養液に浸され、移植用ガイド２内に立体構造体５０が培養形成される。このとき、移植用ガイド２は立体構造体５０のモールドとして機能する。立体構造体５０の形成後、移植用ガイド２の開口端部４ａが移植用器具２０の把持部材２４、２５及び把持部２２ｃによって把持される。移植用ガイド２の把持後、移植用ガイドの底材５側の開口が幹部に挿入され、操作ロッド４３の操作によって抑留部材２７が立体構造体５０に当接する。抑留部材５０によって立体構造体５０および底材５が移植部に留められつつ筒体４が引き抜かれることにより、移植部に立体構造体５０および底材５が抑留され、立体構造体５０が移植部に提供される。 （もっと読む）

【課題】良好なポリアルキルシロキサンおよび放射線耐性成分を含む組成物およびそれで生成された医療機器を提供すること。
【解決手段】開示は、ポリアルキルシロキサンおよび放射線耐性成分を含む組成物で生成された高分子材料を対象にする。放射線耐性成分は、ポリアルキルシロキサンの質量に基づいて、約０.１ｗｔ％〜約２０ｗｔ％の量含まれる。 （もっと読む）

【課題】ポリアミドからなる基材表面に親水性高分子が強固に固定化された医療用具を提供する。
【解決手段】表面の少なくとも一部がポリアミドである基材と、前記基材の表面に形成され、有機溶媒に溶解するポリアミドを含む接着層と、前記接着層の上部に形成され、エポキシ基、酸クロリド基、およびイソシアネート基からなる群より選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、かつ架橋されている親水性高分子を含む表面潤滑層と、を含む、医療用具およびその製造方法である。 （もっと読む）

【課題】最小侵襲外科手順における使用のための新規な圧縮吻合デバイスを提供すること。
【解決手段】吻合されるべき第１の管状構造体の第１の自由端と第２の管状構造体の第２の自由端との外科的接合における使用のための吻合デバイスであって、第１のリング部材および第２のリング部材を備え、それらの各々が管状構造体の自由端部に固定されており、各リング部材は、円筒状の外側部分（第１の外側部分および第２の外側部分）および内側部分（第１の内側部分および第２の内側部分）を備え、これらは互いに作動可能に取り付けられている、吻合デバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】部品を合わせて封止するための冷間圧接法、ジョイント構造、及び気密封止された封じ込め装置を提供する。
【解決手段】第１の金属を含む第１の接合面１８を含む少なくとも１つの第１のジョイント構造１６を有する第１の基材１２を提供すること、第２の金属を含む第２の接合面２２を含む少なくとも１つの第２のジョイント構造を有する第２の基材１４を提供すること、及び前記接合面を、一以上の界面で、前記接合面の前記第１の金属と前記第２の金属の間に金属−金属結合を形成するのに有効な量だけ、局所的に変形させ、剪断するために、前記少なくとも１つの第１のジョイント構造と前記少なくとも１つの第２のジョイント構造とを合わせて圧縮することを含む。接合面のオーバラップ部分は、表面汚染物を置換し、接合面間の密接を入熱なしに促進するのに有効である。気密封止された装置は、薬物製剤、バイオセンサ又はＭＥＭＳ装置を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】医療用途に適したブロックコポリマーまたは架橋ネットワークなどのポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの分解性ブロックを含むブロックコポリマーであって、下記式で表されるチオエステル結合（−ＣＯＳ−）によって、前記個々のブロックが互いに結合されたブロックコポリマー。


（式中、Ｗ_１、Ｗ_２およびＷ_３は、Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、アルキル、アリール、エステルおよびエーテルからなる群から選択される。） （もっと読む）

【課題】医療デバイスの可撓性および取り扱い特性に不利な影響を与えないポリマーフィルムを有する医療デバイスを提供すること。
【解決手段】複数の細孔を有する基材であって、該細孔のうちの少なくとも２つが、該細孔内に配置された細孔内フィルムを備え、該細孔内フィルムが互いに対して不連続である、基材、を備える、医療デバイス。ある実施形態において、前記基材が、複数のヤーンを備えるメッシュを備え、該ヤーンが該ヤーンの間に前記複数の細孔を規定している。 （もっと読む）

【課題】手術では、出血した箇所にガーゼが挿入しずらい場合や血液を吸収したガーゼが見分けにくいため、術後、体内に残されてしまう場合がある。歯科や口腔内の出血や唾液、体液等の除去にもガーゼ、脱脂綿等が用いられているが、幼児、小児、高齢者の患者では誤飲して、喉に詰まらせたりする危険がある。このような医療用の問題を解決する安全で挿入も容易で、取り除くのも容易なガーゼはない。
【解決手段】ロール状にしたガーゼの中央を糸で縫って固定することによって挿入が容易になり、端から伸びた糸によって置き忘れ、誤飲を防止し、取り出しを容易にする。更に高分子吸水材に導入することによって、更に吸収性、保水性を高める。 （もっと読む）