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国際特許分類[A61M1/16]の内容

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本発明は、体外血液処理デバイスをコントロールするためのデバイス及び方法に係り、特に、血液透析デバイスに係る。この血液透析デバイスは、半透性膜(2)で血液チャンバ(3)と透析液チャンバ(4)に分割されたダイアライザ(1)を有し;血液チャンバの中を通って、規定された血液流速Qbで、血液を移送するための血液ポンプ(6)、及び透析液チャンバの中を通って、規定された透析液流速Qdで、透析液を移送するための透析液ポンプ(12)を有している。血液透析デバイスのための、本発明に基づくコントロール・デバイス、及び本発明に基づくコントロール方法は、以下の事実に基づいている:即ち、血液処理の間に、それぞれ予め規定された異なる血液流速に対して、当該予め規定された血液流速で、予め規定されたクリアランスまたはダイアリザンスが維持される透析液流速が決定され;および/または、血液処理の間に、それぞれ予め規定された異なる透析液流速に対して、予め規定されたクリアランスまたはダイアリザンスが維持される血液流速が決定される。血液処理の間の、例えば、血液流速の減少は、所望のクリアランスが再び実現されるように、透析液流速の増大をもたらす。本発明に基づくコントロール・デバイス及び本発明に基づくコントロール方法はまた、血液濾過透析デバイスのために意図されており、この血液濾過透析デバイスにおいて、血液流速及び透析液流速に加えて、限外濾過率及び置換率もまた、考慮に入れられる(図3)。
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マイクロ流体通路における直接接触によって第1及び第2流体間で成分を交換する装置、システム及び方法。流体は通路内を薄い層として流れる。流体の一方は、通路を出て行く際にフィルタを通り、そして流体の性質を変える補助処理装置を通って再循環される。再循環流体は更なる変化のために再使用される。フィルタは、再循環流体から血球を除外し、フィルタの目詰まりを阻止又は制限する。補助処理装置はメタボリック廃物及び水分を透析濾過によって除去する。
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【課題】物質除去性能及び血液適合性のいずれにも優れた血液浄化用膜及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】多孔質膜を用いた血液浄化用膜であって、該多孔質膜の血液と接触する側の表面に、水不溶性親水性高分子からなる粒状物から構成される層が形成されてなる血液浄化用膜、並びに工程(A):高分子を含有する製膜原液を、水不溶性親水性高分子を含有する1次凝固液と接触させて、多孔質膜を成形し、凝固させるとともに、水不溶性親水性高分子からなる粒状物を該多孔質膜の表面に付着させる工程、及び
工程(B):実質的に水からなる2次凝固液を多孔質膜と接触させて、多孔質膜をさらに凝固させるとともに、粒状物を凝固させる工程
を含む、多孔質膜を用いた血液浄化用膜であって、該多孔質膜の血液と接触する側の表面に、水不溶性親水性高分子からなる粒状物から構成される層が形成されてなる血液浄化用膜の製造方法。 (もっと読む)


【課題】できるだけ副作用を避けつつ、短期間のみならず、中期間、また長期間の肺の支持のための膜型肺の適用を可能ならしめ、かつ、膜型肺に基づいた植え込み型肺補助システムの適用を可能ならしめる冒頭に述べたタイプの薬剤を提供する。
【解決手段】 膜型肺によるヒト患者の処置に関連して、該膜型肺中での血液成分の沈着を回避または低減するために該患者に投与される薬剤の製造において、アセチルサリチル酸(ASA)を使用する。該薬剤の投与は、ASAの鎮痛効果についての危険域よりも低い治療有効1日量でのASAの初期の1回、数回または連続して毎日の投与を包含する。 (もっと読む)


本開示は一般に、流体から汚染物質を除去するためのフィルタ媒体組成物、装置およびシステム、ならびにそれらを使用する方法に関する。ある態様では、このフィルタ媒体は1つまたは複数のハロゲン化樹脂(103)および1つまたは複数の汚染物質吸着媒体(102、104、105、106)を備える。本開示のフィルタ媒体は、単一ユニット内に内蔵することができ、またはいくつかの構成部品は並行でまたは直列で作用する別々のユニット内に収容することができる。
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【課題】
血液透析濾過において、中高分子量尿毒蛋白の除去性能を維持したまま、有用蛋白であるアルブミンの減少率を低下することのできる選択透過性分離膜モジュールを提供する。
【解決手段】
血液透析濾過(HDF)用選択透過性分離膜モジュールの膜面積を2.6m以上にする。
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【課題】血液中の気泡が血液流出部から流出するのを防止することができる人工肺を提供すること。
【解決手段】人工肺1は、血液に対しガス交換を行う人工肺部1Aと血液に対し熱交換を行う熱交換部1Bとを備える。人工肺部1Aは、全体形状がほぼ直方体であるハウジング2を有し、該ハウジング2の内部には、ガス交換機能を有する中空糸膜31が多数本集積された中空糸膜層3と、メッシュ等で構成されたフィルタ部材4とが収納されている。中空糸膜層3は、全体形状としてほぼ直方体の形状をなしており、フィルタ部材4は、中空糸膜層3の下流側に設置されている。中空糸膜31同士の間隙に形成された血液流路を上流側から下流側に向かって流れる血液は、各中空糸膜31の表面に接触し、中空糸膜31の内腔を流れるガスとの間でガス交換がなされ、さらに血液中に混入した気泡は、フィルタ部材4で捕捉される。 (もっと読む)


本発明は、生体適合性医用器具の製造において有用なポリマー組成物に関する。より詳細には、本発明は、重合して、眼用器具の製造において有用な望ましい物理的特性を有するポリマー組成物を形成することができる、ある種のカチオン性ランダムコポリマーに関する。そのような特性としては、重合された医用器具を水で抽出する能力を含む。このことは、当技術分野で典型的な有機溶媒の使用を避ける。ポリマー組成物は、ペンダントおよび末端キャップするカチオン性および重合性の基を含むシロキサンプレポリマーを含む。 (もっと読む)


【課題】 原料細胞液中から単球の選択分離を行い、リンパ球の夾雑をより一層抑制させた単球選択分離材、および該単球選択分離材を用いたデバイス、装置、並びにその処理方法、さらには得られた単球を用いる樹状細胞の製造方法を提供する。
【解決手段】 単球を含有する原料細胞液を、平均孔径が60μmを超える多孔質体からなる単球選択分離材、および該単球選択分離材を用いたデバイスにて処理することにより、原料細胞液中から選択的に単球を分離することが可能となった。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1つの窓(4)が形成された連続する長さの可撓性チューブ(1)を備える改良されたリニア微小透析プローブであって、上記窓がチューブの外周の少なくとも一部に及び、残りの部分が上記チューブの第1の端部と上記チューブの第2の端部との間の少なくとも1つの切れ目のない接続部を形成し、上記端部が潅流液用の入口に取り付けられるようになっており、他端が透析用の出口を形成し、上記少なくとも1つの窓(4)が管状半透膜(2)を露出させる、改良されたリニア微小透析プローブに関する。 (もっと読む)


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