浸透式ポンプは、カプセルの内部と外部との間の流体透過性バリヤーを提供するために、第一の端部に形成された少なくとも１個の送達ポートおよび送達ポートから離れたカプセルの第二の端部内に保持される膜プラグを有するカプセルを含む。膜プラグは、円柱状本体および円柱状本体がカプセルの第二の端部から所定の距離を伸びた場合に、カプセルの内部から外部へ圧力を排出してそれにより第二の端部から膜プラグの排除を防止するために円柱状本体内に形成された少なくとも１個のスロットを有する。
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生体内に配された埋め込み型装置（１０）と、前記埋め込み型装置に接続した蓄電デバイス（２０）と、前記蓄電デバイスに連動連結した熱電気充電アッセンブリ（４１、４５、３０）と、からなる埋め込み型であり且つ再充電可能な装置。熱電気充電アッセンブリは、生体と熱電モジュールとの間で熱エネルギーを伝達し、前記熱エネルギーに基づいて電流を発生させ、前記蓄電デバイスに前記電流を充電し、前記蓄電デバイスへの前記電流の充電量を判定し、前記蓄電デバイスへの前記電流の充電量が所定の値を下回ったときは、信号を発生させる装置を有している。
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アプリケーターを作動させるように適合されている、ハウジング、ハウジング内で移動可能なピストンおよびキャップを有する微小突起部材を患者の角質層に適用するためのアプリケーター。このアプリケーターは自己−設定性でありそして自動−誘発性であり、それは他のタイプのアプリケーター装置を予備−設定しそして作動させるための力または手の器用さのない患者によるアプリケーターを使用に可能にする。
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患者の皮膚を通して生物学的活性物質を送達するための薬剤送達システムは（ｉ）患者の皮膚上に配置されるように適合されている前処置パッチであって、ここで前処置パッチが裏打ち膜及びマイクロプロジェクションアレーを有し、マイクロプロジェクションアレーが裏打ち膜に接着され、マイクロプロジェクションアレーが患者の角質層を貫通するように適合されている複数のマイクロプロジェクションを包含し、前処置パッチが患者の皮膚に適用され、そしてそれから取り外された後に、前処置パッチが患者の皮膚上に留まる皮膚のテンプレートを包含するものである、前処置パッチ並びに（ｉｉ）上面層及び底面層を有するゲルパッチであって、ここでゲルパッチがヒドロゲル調製物を含有するレザボアを包含し、ゲルパッチが約０．５〜３０ＣＭ^２の範囲内の皮膚接触面積を有するものである、ゲルパッチ、を含んでなる。
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浸透体物質を動物の膜中へ経皮的に送達する方法は、少なくとも１つの送達開口部を皮膚組織中に形成する工程を包含し、この少なくとも１つの送達開口部は、約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。本発明は、さらに、動物の生体膜中に経皮的に薬物を送達する方法に関し、この方法は、膜を通る複数の送達開口部を形成する工程を包含し、ここで、前記送達開口部は釣鐘形曲線を生じる分布を有し、かつ前記送達開口部は約４０〜約９０ミクロンの間の平均開口深度を有する。
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骨髄の抽出および／または注入装置（１）であって、グリップ領域（２）と、少なくとも１つの側面開口部（１５）を有するニードル（１０）と、を有し、 前記ニードル（１０）の少なくとも一部を囲む保護スリーブ(２０)が、前記少なくとも１つの側面開口部(１５)の閉位置と前記少なくとも１つの側面開口部の開位置との間で前記ニードル（１０）に対して移動する形で設置されている、という前記装置（１）。
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【課題】
【解決手段】 流体注入カテーテルの圧力応動弁に送り出されるボーラス（ｂｏｌｕｓ）を監視する方法において、約１分ないし約６０分間の持続する時間の期間に亙ってボーラスを注入カテーテルを通して送り出すステップと、ボーラスを送り出す間、測定された圧力対時間を観察するステップとを備える、ボーラスを監視する方法である。 （もっと読む）

神経性障害、神経変性障害、神経精神医学的障害、疼痛、及び脳損傷を処置するために、ＣＮＳにおいて腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）及び他の炎症誘発性媒介物質を減弱するための方法及びデバイスが述べられる。より詳細には、ＴＮＦの産生及び分泌に関連する細胞内信号及び下流効果を標的とするＴＮＦ遮断薬剤が述べられる。述べるデバイスは、ＴＮＦ遮断薬剤を収容することが可能なリザーバ、並びに、デバイスに動作可能に結合し、ＴＮＦ遮断薬剤を被検者内の標的部位に送達するようになっているカテーテルを備える治療送達デバイスを含む。
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経皮的装置ユニット及びリザーバユニットを備えた医療装置を提供する。経皮的装置ユニットは、患者の皮膚部分を通して薬剤を輸送するための経皮的装置及び患者の皮膚に適用するのに適した装着表面を備える。リザーバユニットは、液体薬剤を含有し、リザーバ内部から経皮的装置に流体が流れ込むように構成された流出口手段を備えるリザーバ、及びリザーバから経皮的装置を介して患者の皮膚中に液体薬剤を放出するための放出アセンブリを備える。経皮的装置ユニット及びリザーバユニットは更に、使用の際にリザーバユニットを経皮的装置ユニットに固定する事を可能にする連結手段を備える。このような構成により、便利で費用効率の高い方法で使用できる２ユニット式システムが提供される。
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迅速に活性化可能な細菌を乾燥形態で含む生物学的治療用組成物、かかる組成物を投与するための装置、及びその治療方法が開示される。生物学的治療用組成物自体を調製する方法、並びにかかる組成物のための細菌を調製する方法も開示される。 （もっと読む）