国際特許分類[A61P11/08]の内容
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国際特許分類[A61P11/08]に分類される特許
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抗ヒスタミン剤と刺激薬とを含む薬剤組成物ならびにその使用
本発明は鎮静性抗ヒスタミン剤と刺激薬を含む薬剤組成物およびその使用方法を提供する。刺激薬は抗ヒスタミン剤によって引き起こされる鎮静作用を低減し、それによって強力であり、しかも鎮静性抗ヒスタミン剤を効果的に使用できるようにする。 (もっと読む)
プロトン感受性Gタンパク質共役型受容体およびそのDNA配列
本発明は、ある種のGタンパク質共役型受容体(GPCR)、特にOGR1、GPR4およびTDAG8(TDAG8はGPR65とも呼ばれる)ポリペプチド、およびそのようなGPCRポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの新規に認められた有用性、診断におけるそれらの使用、該GPCRに対するアゴニストまたはアンタゴニストである化合物を同定する方法、ならびにそのようなポリペプチドおよびポリヌクレオチドの生産に関する。 (もっと読む)
インターフェロンγ様タンパク質
本発明は、INSP037と称する、本発明において4-ヘリックスバンドルサイトカインフォールドのインターフェロンγ様分泌タンパク質であることが同定されたタンパク質に関連しており、また疾患の診断、予防及び治療における前記タンパク質及びそれをコードする遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。
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PDE7阻害作用を有するイミダゾトリアジノン誘導体
PDE7を選択的に阻害する作用を有し、これによって、細胞内cAMPレベルが高まり、さらにはT細胞の活性化を阻害することによって様々なアレルギー疾患、炎症・免疫疾患の予防および治療に有用である化合物の提供であり、下記の式(IA)または(IB):
で示されるイミダゾトリアジノン誘導体であって、特に式中、R1がシクロヘキシル基であり、R2がメチル基であり、R3が水素原子、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、基:−NR5R6、−C(=O)R7、−SO2R7、−OR8、−NR8COR7、−NR8SO2R7、ヘテロアリール基、置換若しくは非置換のC1〜6のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜6のアルケニル基、または置換若しくは非置換の飽和または不飽和のヘテロシクロアルキル基であり、AがCR4であり、BがCHであるイミダゾトリアジノン誘導体。
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ムスカリン性レセプターアンタゴニストとしてのアザビシクロアルカン化合物
本発明は、式(I)の化合物(ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6およびR7は、本明細書中で定義したとおりである)あるいはその薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供する。本発明の化合物は、β2アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性の両方を有する。このような化合物は、肺障害(例えば、慢性閉塞性肺疾患および喘息)を治療するのに有用である。
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平滑筋鎮痙剤
本発明は平滑筋鎮痙剤、それらを含む薬剤組成物並びに前記化合物及び尿失禁や他の平滑筋収縮状態を治療するための組成物を使用する方法に関する。より詳しくは、本発明は、哺乳動物に投与したときに、顕著な抗ムスカリン性催不整脈作用や心筋抑制作用のような不都合な副作用を回避しつつ平滑筋を弛緩させる特性を有する、ある種の、代謝的に安定化された第二級アミンに関する。 (もっと読む)
アクリルポリマー接着剤を含有する熱成形組成物の製造方法、医薬製剤および該製剤の製造方法
有効医薬品成分、アクリル系腸溶ポリマーおよび可塑剤を含有する、熱成形または熱溶融押し出しされた医薬組成物を開示する。該医薬組成物ならびに種々の医薬製剤を作製する方法も開示する。好適な態様では、熱成形可能な混合物は粉末形態であり、有効成分、可塑剤、アクリルポリマー、および製剤に組み込んだ後の押し出し物の性能を高める任意の賦形剤を含む。 (もっと読む)
医薬組成物
【課題】 優れたPDE4阻害作用を有し、喘息等の予防または治療薬として有用な新規ナフタレン化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】 一般式[I]:
【化1】
(式中、R1およびR2は同一または異なって水酸基または低級アルコキシ基、R3およびR4は同一または異なって水素原子またはアシル基、nは1〜6の整数を表す。)
で示されるナフタレン化合物またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物。
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