国際特許分類[A61P15/00]の内容
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膣疾患のためのもの (226)
陣痛促進,子宮収縮,堕胎促進のためのもの (48)
流産防止;陣痛抑制剤 (382)
性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)
インポテンスの薬 (1,507)
更年期障害のためのもの (446)
授乳疾患のためのもの,例.乳漏 (118)
男性用避妊薬 (159)
女性用避妊薬 (322)
国際特許分類[A61P15/00]に分類される特許
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キナゾリンおよび関連する複素環式化合物、ならびにそれらの治療的使用
式(I)の化合物(式中、Xは、CR1またはNであり;Yは、CR3またはNであり;R1、R3、R4、R5、およびR6は、それぞれ独立に、H、F、Cl、Br、I、または1個もしくは複数のヘテロ原子を必要に応じて有する炭化水素基であり;R7は、1個または複数のN原子を含む複素環基であり;R’は、RxまたはNRyRzであり、ここで、Rx、Ry、およびRzは、各々Hであるか、またはN原子とRyおよびRzによって形成された環状基を含めて、C原子が最大で20個であり、N、O、およびSから選択されるヘテロ原子をさらに最大で3個必要に応じて含む同一もしくは異なる基である)、または薬学的に許容されるその塩、エステル、もしくは溶媒和物。
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腸三葉型蛋白質
【課題】病変の形成の治療または阻害のための、腸三葉型因子および腸三葉型因子をコードする核酸の提供。
【解決手段】腸三葉型因子(ITF)は、消化管の破壊に抵抗性であり、消化性潰瘍疾患、炎症性腸疾患、およびその他の傷害の治療に使用することができる医薬組成物。ポリペプチドが、マーカーをさらに含む三葉型ポリペプチド。検出可能な標識を施された三葉型ポリペプチドに組織を接触させる段階と、該組織に結合した検出可能な標識を施された三葉型ポリペプチドのレベルを測定する段階とを含むITFレセプターを検出する方法。
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Gタンパク質共役型レセプターChemR23の天然リガンドとその使用
【課題】ChemR23及び/又はTIG2の相互作用に基づき、これらの調節不良状態をインビトロで検出する方法、検出用キット、これらの不良状態の治療用薬剤を提供する。
【解決手段】(a)組織サンプルに存在するChemR23ポリペプチドを、特定なアミノ酸配列からなる配列で示される末端切断型TIG2ポリペプチド又は該末端切断型TIG2ポリペプチドの少なくとも50%の結合活性及びシグナリング活性化レベルを保持する前記末端切断型TIG2に付加、挿入、欠失又は置換したTIG2ポリペプチドと接触させ、前記TIG2ポリペプチドの前記組織サンプルに対する結合を検出し、検出された結合を標準と比較し、当該標準に対する結合における差異があればChemR23の調節不良による疾患又は疾病が検出されたとする。
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ヒトにおける非常に優れた平均余命に関連したEXO1プロモータ多型
本発明は、ヒトにおける非常に優れた平均余命に関連するエキソヌクレアーゼ1(EXO1)プロモータ多型に関する。より具体的には本発明は、遺伝子が突然変異していることが分かっているEXO1のプロモータ領域に関する。さらに本発明は、EXO1の転写リプレッサーとして転写因子E47を伴う遺伝子制御機構に関する。 (もっと読む)
環状ピリジル−N−[1,3,4]−チアジアゾール−2−イル−ベンゼンスルホンアミド、それらの製造法およびそれらの薬剤としての使用
本発明はPPARデルタまたはPPARデルタおよびPPARガンマアゴニスト活性を示す環状N−[1,3,4]−チアジアゾール−2−イル−ベンゼンスルホンアミド、並びにそれらの生理学的に許容される塩および生理学的に機能性の誘導体に関する。式I
【化1】
(式中、それぞれの基は定義された通りである)の化合物およびそれらの生理学的に許容される塩、並びにそれらの製造法が開示されている。本化合物は脂肪酸代謝障害およびグルコース利用障害、並びにインシュリン抵抗性が関与する疾患;中枢および末梢神経系の脱髄障害および他の神経変性疾患の治療および/または予防に適している。
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スピロインドリノン誘導体
下記式
(上式中、W、X、X’、Y、V、V’、A、B及びRは明細書中に記載されるとおりである)の化合物、医薬上許容される塩、エステル及びそれらのエナンチオマー、そのような化合物の製造方法及びその使用方法を提供する。この化合物は抗増殖剤、特に抗癌剤としての有用性がある。
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A2ARアゴニストとしての置換4−{3−[6−アミノ−9−(3,4−ジヒドロキシ−テトラヒドロ−フラン−2−イル)−9H−プリン−2−イル]−プロプ−2−イニル}−ピペリジン−1−カルボン酸エステル
本発明は、A2Aアデノシン受容体(AR)の選択的アゴニストである、置換4-{3-[6-アミノ-9-(3,4-ジヒドロキシ-テトラヒドロ-フラン-2-イル)-9H-プリン-2-イル]-プロプ-2-イニル}-ピペリジン-1-カルボン酸エステルおよびそれを含有する薬学的組成物を提供する。これらの化合物および組成物は医用薬剤として有用である。 (もっと読む)
平滑筋治療用薬剤および方法
【課題】平滑筋血管痙攣を治療または阻害し、平滑筋の弛緩を促進し、平滑筋が関与する他の治療を改良し、平滑筋細胞増殖および遊走を治療および阻害するための新しい方法および治療方法を提供する。
【解決手段】平滑筋細胞の増殖と遊走を治療および阻害するためのみならず、平滑筋血管痙攣を治療または阻害するための、熱ショックタンパク質20(HSP20)由来の新規ポリペプチド、更に該ポリペプチドをコードする単離核酸配列、組み換え発現ベクター、形質移入された宿主細胞を提供する。また、改良された生物医療機器の提供も行う。
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抗チオレドキシン抗体のポリペプチドを有効成分とする障害の予防又は治療剤
【課題】 MIFによって引き起こされる障害、及び血管系障害に対して効果が高く、副作用の少ない予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】 抗チオレドキシン抗体のポリペプチドを有効成分とするマクロファージ遊走阻止因子によって引き起こされる障害、及び血管系障害の予防又は治療剤とする。特に、抗チオレドキシン抗体が、マクロファージ遊走阻止因子の細胞内への移行を抑制すること、又は、白血球の血管内皮細胞への接着を阻害することを特徴とする。
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シクロプロピルアミン誘導体
式(I)
(式中、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4およびR5は、本明細書において定義する。)の化合物は、ヒスタミン−3受容体リガンドによって予防または改善される状態または疾患の治療に有用である。ヒスタミン−3受容体リガンドを含む医薬組成物、このような化合物および組成物を使用するための方法、ならびに式(I)の範囲内の化合物を調製するための方法も開示する。
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