本発明は、新規なクラスの６−スルホンアミド−キノリン−２−オン及び６−スルホンアミド−２−オキソ−クロメン−２−オン誘導体、アンドロゲンアンタゴニストとしてのそれらの使用、及びアンドロゲンレセプターの不適切な活性化に伴う状態を軽減するためのそれらの使用に向けられている。 （もっと読む）

本発明は新しい種類の6-スルホンアミド-キノリン-2-オン及び6-スルホンアミド-2-オキソ-クロメンの誘導体、そのアンドロゲンアンタゴニストとしての使用並びにアンドロゲン受容体の不適切な活性化に付随する症状を改善するための使用に関する。これらの化合物は、式(Ｉ)で表され、式中、MはNZ又はOであり;Aは-S(O₂)で表される。
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【解決手段】本発明は、マンゴスティーンの原植物(Garcinia mangostana L.、ガルシニア・マンゴスタナ・エル.)の植物の果皮(外皮)から導き出す、薬学上、治療上、栄養上、美容上、及び皮膚科学上の組成物、及びそれらの組成物を生産するために用いる新しい抽出方法に関する。特に、本発明は1部分で、薬学上、美容上、治療上又は皮膚科学上の組成物についての新しい組合せにおいて、およそ0.01%から約80%までのキサントン-豊富なマンゴスティーンの果皮(外皮)抽出物の混合物に関し、それは驚くべき健康上の利益をもたらす。加えて、本発明は1部分において、本発明の新しい組成物の生産につながる新しい抽出方法に関する。
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本発明は、環Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３が明細書中で定義されるような、式（Ｉ）のチアゾール誘導体、又は医薬的に受容可能なその塩；その調製のための方法；これらを含有する医薬組成物；及び治療、例えばＰＩ３Ｋ酵素及び／又はｍＴＯＲキナーゼによって仲介される疾病の治療におけるその使用を提供する。 （もっと読む）

本開示は、ここで、大文字がβ−Ｄ−オキシ−ＬＮＡヌクレオチドアナログ、小文字が２−デオキシヌクレオチド、下線がβ−Ｄ−オキシ−ＬＮＡヌクレオチドアナログまたは２−デオキシヌクレオチドのどちらか、下付き文字「ｓ」が隣接するヌクレオチドとＬＮＡヌクレオチドアナログまたは２−デオキシヌクレオチド間のホスホロチオエート結合を、下付き文字「ｘ」が隣接するヌクレオチドとＬＮＡヌクレオチドアナログまたは２−デオキシヌクレオチド間のホスホロチオエート結合またはホスホロジエステル結合のいずれかを指定し、配列が任意で２−デオキシヌクレオチドの５ユニットまで延長される、５’−（Ｔ_ｘ）Ｇ_ｘＧ_ｘｃ_ｓａ_ｓａ_ｓｇ_ｓｃ_ｓａ_ｓｔ_ｓｃ_ｓｃ_ｓＴ_ｘＧ_ｘＴ−３’と５’−（Ｇ_ｘ）Ｔ_ｘＴ_ｘａ_ｓｃ_ｓｔ_ｓｇ_ｓｃ_ｓｃ_ｓｔ_ｓｔ_ｓｃ_ｓＴ_ｘＴ_ｘＡ−３’からなる群から選択される配列からなるＬＮＡオリゴヌクレオチドに関する。
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本発明は、VEGF受容体キナーゼインヒビターとしての新規アントラニルアミドピリジンウレア類、それらの生成、及び執拗性脈管形成により誘発される疾病の予防又は処理のためへの医薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規かつ有用な工業製品としての一般式(I):Q,A〜R2R4R〜R4T〜BOH(I)HOのビタミンD類似体である二芳香族化合物、ならびにそれらを調製する方法、およびヒトまたは獣医薬に用いるための製薬組成物、あるいは化粧品組成物におけるそれらの使用に関する。
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本発明は、式１を有する化合物及びその医薬的に許容され得る塩を包含する。本発明の化合物はＳ１Ｐ_１／Ｅｄｇ１受容体アゴニストであり、よって白血球移動を調節し、二次リンパ組織中のリンパ球を隔離し、血管完全性を強化することにより免疫抑制活性、抗炎症活性及び止血活性を有する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物及び治療または予防方法に関する。

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医薬品(例えば、温血動物においてグルココルチコイド受容体を調節する)としての使用のための式(Ｉ)：
【化１】


の化合物；もしくはその薬学的に許容される塩、および該化合物を含む医薬組成物。
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本発明は、３型１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼのインヒビターとしての新規なクラスの化合物、そのような化合物を調製する方法、一つ以上のそのような化合物を含有する薬学的組成物、一つ以上のそのような化合物を含む薬学的処方物を調製する方法、およびそのような化合物またはそのような薬学的組成物を用いる、３型１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼに関連する一つ以上の疾患の処置、予防、阻害、または改善の方法を提供する。 （もっと読む）