国際特許分類［A61P25/20］の内容
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国際特許分類［A61P25/20］に分類される特許
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ｐＨ依存性の溶解度を有する有効成分の持続放出製剤
本発明は、ｐＨ依存性の溶解度を有する活性素の持続放出のための新規な製剤に関する。本発明の製剤は、活性素の特定用量を有する親水性ポリマーをベースとするマトリックス支持体を含み、有機酸の酸性塩の形態で１種または複数種の酸性化剤をさらに含む。 （もっと読む）
安眠誘導組成物
【課題】 本発明は、安眠誘導に対して効果がより確実で、安全性の高い安眠誘導組成物を提供することを目的とするものである。
【解決手段】 請求項１に係る本発明は、イリドイド構造を持つ化合物、又はイリドイド構造を持つ化合物の酵素処理物を含有することを特徴とする安眠誘導組成物を提供するものである。
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新規化合物、その製造方法、中間体、医薬組成物、並びにアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病のような５−ＨＴ６介在疾患の治療におけるそれらの使用
本発明は、式(Ｉ)の新規化合物、又はその塩、溶媒和物若しくは溶媒和された塩、これらの製造方法、及びその製造において使用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、並びに5−HT6介在疾患、例えばアルツハイマー病、認知障害、統合失調症に伴う認識機能障害、肥満及びパーキンソン病の治療における該化合物の使用に関する。 （もっと読む）
ＮＫ−３受容体拮抗剤としての置換シクロヘキシル誘導体
本発明は式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、明細書中で定義される）の化合物、およびこの医薬的に許容される塩、これらを含む医薬組成物およびニューロキニン−３（ＮＫ−３）受容体介在性疾患の治療の際の使用に関する。従って、これらの化合物は、このような病気を抑制し、治療する治療方法に使用することができる。 （もっと読む）
３−フルオロピペリジンＴ型カルシウムチャネルアンタゴニスト
本発明は、Ｔ型カルシウムチャネルのアンタゴニストであり、Ｔ型カルシウムチャネルが関与する神経精神障害及び疾患の治療又は予防に有用な３−フルオロピペリジン化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物と、Ｔ型カルシウムチャネルが関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 （もっと読む）
クロロ置換グアニジン
本発明は、式（式中、Ｒ1は、水素又はハロゲンであり；Ｒ2は、低級アルキルであり；Ｒ3は、水素、低級アルキル、−（ＣＨ2）n−シクロアルキル、場合によりハロゲンで置換されている−（ＣＨ2）n−フェニル、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、或いは−（ＣＨ2）n−ヘテロシクリル、−（ＣＨ2）n−Ｎ−ジ−低級アルキル、−（ＣＨ2）nＮＨＣ（Ｏ）−低級アルキル、アダマンチル、又は−（ＣＨ2）n−Ｏ−低級アルキルであり；ｎは、０、１、２、又は３である）の化合物ならびにその薬学的に許容しうる酸付加塩及び互変異性体に関する。式Ｉの化合物は、５−ＨＴ5A受容体に対する良好な活性を有することが見出されている。したがって、本発明は、この１５受容体に関連する疾患の処置用の、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容しうる塩の使用を提供する。 
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ヒスタミンＨ３アンタゴニストとして有用な、炭素結合した置換ピペリジンおよびその誘導体
開示されているのは、式（Ｉ）の化合物；もしくは薬学的に受容可能なその塩であり、ここで、Ｍ１およびＭ３はＣＨもしくはＮであり；Ｍ２はＣＨ、ＣＦもしくはＮであり；Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−（ＣＨ２）ｑ−、−Ｃ（＝ＮＯＲ７）−もしくは−ＳＯ１−２−であり；Ｚは結合もしくは必要に応じて置換されたアルキレンもしくはアルケニレンであり；Ｒ１はＨ、アルキル、アルケニル、もしくは必要に応じて置換されたシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキルもしくは式（ＩＩ）の基であり；ここで、環Ａはモノヘテロアリール環であり；Ｒ２は必要に応じて置換されたアルキル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキルであり；そして残りの可変物は本明細書中で定義したとおりである。
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新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤として有用な新規な３−アザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体に関する。別の態様において、本発明は、治療のための方法におけるこれらの化合物の使用、及び、本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
８−アルコキシ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−キナゾリン−２−イルアミン及び５−ＨＴ５Ａ受容体リガンドとしてのそれらの使用
本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ1は、水素、ハロゲン、又は低級アルキルであり；Ｒ2は、低級アルキル又はシクロアルキルであり；Ｒ3は、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキル、シクロアルキルであるか、あるいは場合によりハロゲンで置換されているベンジルであり；ｎは、０、１、又は２である）の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。式（Ｉ）の化合物は、うつ病、不安障害、統合失調症、パニック障害、広場恐怖症、対人恐怖症、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、疼痛、記憶障害、摂食挙動障害、性機能障害、睡眠障害、薬物乱用からの禁断症状、パーキンソン病のような運動障害、パーキンソン病における認知症、精神安定剤で誘起されたパーキンソニズム、及び遅発性ジスキネジー、並びに他の精神障害及び過敏性腸症候群等の胃腸障害である、５−ＨＴ5A受容体アンタゴニスト関連疾患の処置に使用しうる。 
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ヒスタミンＨ３アンタゴニストとして有用なピペリジン誘導体
式（Ｉ）の新規化合物またはそれらの医薬的に許容される塩；前記化合物を単独かまたは他の薬剤と組み合わせて使用する、アレルギー誘発性気道反応、充血、肥満、メタボリックシンドローム、アルコール性脂肪性肝疾患、肝臓脂肪症、非アルコール性脂肪性肝炎、硬変、肝細胞癌および認知欠陥障害を治療するための組成物および方法を開示する。本発明は、式Ｉの少なくとも１つの化合物の有効量と医薬的に許容されるキャリアとを含む医薬組成物も提供する。
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