【課題】特定なピペラジン塩酸塩誘導体により、抑うつ障害、双極性障害、痴呆、肥満症、脳梗塞、等の処置及び予防のため、又は高血圧、慢性疼痛、月経前症候群等の処置における副作用を治療する薬剤及びその使用を提供する。
【解決手段】１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン塩酸塩の新規な結晶変態、１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン二塩酸塩の結晶変態、アモルファスである１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン塩酸塩の提供。 （もっと読む）

【課題】ジフェンヒドラミン又はその塩の安定化技術の提供。
【解決手段】カラメルとジフェンヒドラミン又はその塩とを含有する医薬組成物を経口固形剤とする。マクロゴール及びゼラチンを含有するカプセル皮膜からなるカプセルに充填してカプセル剤とする。カプセル皮膜中のマクロゴールの含有量がカプセル皮膜全量に対して０．５〜１５質量％であること、又ジフェンヒドラミン又はその塩を１カプセル当たり２５ｍｇ又は５０ｍｇ含有するカプセル剤とする。 （もっと読む）

【課題】ホルモン代替療法に代わって、更年期障害やその兆候、アルコール依存症、ストレス障害、不眠症、肥満やセルライト等の治療に用いうる天然物由来の組成物を提供する。
【解決手段】組成物が、少なくとも１種のイソフラボン、フロリジン、および１種または複数種の機能性細菌を含むようにする。 （もっと読む）

任意で患者の胃及び胃腸管での制御放出のための第１の投与量のザレプロンと、即時放出のための第２の投与量のザレプロンとに分割された、生分解性の多層制御放出胃内滞留性剤形は、胃液に接触すると崩壊するカプセル内に折り畳まれ、胃内滞留性剤形は胃液と接触すると迅速に解かれる。本発明の生分解性の多層ザレプロン胃内滞留性剤形が良好な睡眠維持及び最小限の翌日に残留する効果を伴う効率的な睡眠導入を与える。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、ｍ、ｎ及びｐは明細書に記載した通りである）の一連の置換Ｎ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドを開示し、そして請求する。より詳しくは、本発明の化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーターであり、従って、特に中枢神経系に関連する疾患を含むＨ３受容体によって調節されるさまざまな疾患の治療及び／又は予防における薬剤として有用である。さらに、また、本発明は、置換Ｎ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミド及びそのための中間体の製造方法を開示する。
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本発明は、所望により置換されていてよい３−アミノ−４，５−ジヒドロ−（１Ｈまたは２Ｈ）−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オンおよびそれらの４−イミノまたは４−チオキソ誘導体、例えば３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、３−アミノ−４−（チオキソまたはイミノ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６（７Ｈ）−オン、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明はＮ−｛［（１Ｒ、４Ｓ、６Ｒ）−３−（２−ピリジニルカルボニル）−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタ−４−イル］メチル｝−２−ヘテロアリールアミン誘導体、およびそれらの医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、所望により置換されていてよい３−（チオ、スルフィニルまたはスルホニル）−７，８−ジヒドロ−（１Ｈまたは２Ｈ）−イミダゾ［１，２−ａ］ピラゾロ［４，３−ｅ］ピリミジン−４（５Ｈ）−オン、または置換３−（チオ、スルフィニルまたはスルホニル）−７，８，９−トリヒドロ−（１Ｈまたは２Ｈ）−ピリミド［１，２−ａ］ピラゾロ［４，３−ｅ］ピリミジン−４（５Ｈ）−オン化合物、または式Ｉの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）に対応する６−シクロアミノ−３−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体


［式中、Ｒ_２は、１個以上のハロゲン原子もしくはＣ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルキルオキシ、Ｃ_１−６−アルキルチオ、Ｃ_１−６−フルオロアルキル、Ｃ_１−６−フルオロアルキルオキシおよび−ＣＮ基により場合により置換されているアリール基を表し、またはＲ_２は、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−フルオロアルキル、Ｃ_３−７−シクロアルキルもしくはＣ_３−７−シクロアルキル−Ｃ_１−６−アルキル基から選択される基を表し；Ａは、Ｃ_１−７−アルキレン基を表し；Ｂは、Ｃ_１−７−アルキレン基を表し；Ｌは、Ｒ_ｃまたはＲ_ｄ基により場合により置換されている窒素原子と、Ｒ_ｅ１基およびＲ_ｄ基または２個のＲ_ｅ２基により置換されている炭素原子のいずれかを表し；ＡおよびＢの炭素原子は、互いに同一であり、または異なっていてよい１個以上のＲ_ｆ基により場合により置換されている。］に関する。調製方法および治療的使用。
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所望により置換されていてよい（５−または７−アミノ）−３，４−ジヒドロ−（所望により、４−オキソ、４−チオキソまたは４−イミノ）−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｄ］ピリミジン−２（６Ｈ）−オン、式Ｉの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物。 （もっと読む）