本発明は、式：A-X-B(式中、Aは血液脳関門を通過する、または特定の細胞型への化合物の輸送を増強することができるペプチドベクターであり、Xはリンカーであり、ならびにBはペプチド治療剤である)を有する化合物を特徴とする。本発明の化合物を用いて、ペプチド治療剤が有用である任意の疾患を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、ｍ、ｎ及びｐは本明細書に記載された通りである）の一連の置換されたＮ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミドを記載し、そして請求する。より詳しくは、本発明の化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーターであり、従って、特に中枢神経系に関連する疾患を含むＨ３受容体によって調節されるさまざまな疾患の治療及び／又は予防における薬剤として有用である。さらに、また、本発明は、置換されたＮ−フェニル−ビピロリジンカルボキサミド及びそのための中間体の製造方法を記載する。
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【課題】 霊芝の有効成分を無駄なく充分に引き出すことができると共に、歩留まりの良い霊芝の抽出方法を得る。
【解決手段】 約７０℃から９０℃に温められた水を入れた密閉タンク１の中に霊芝３を浸漬して所定時間放置する行程と、上記所定時間放置後に密閉タンク１内を加圧し所定時間冷蔵保管する工程と、上記冷蔵保管後に一気に大気圧まで減圧する工程と、約７℃から１５℃の水を入れた密閉タンク１の中に霊芝３を浸漬して加圧し所定時間冷蔵保管する工程と、上記冷蔵保管後に一気に大気圧まで減圧する工程とを含む霊芝の抽出方法。 （もっと読む）

式ＩまたはＩＩの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明はＮ−｛［（１Ｓ、４Ｓ、６Ｓ）−３−（２−ピリジニルカルボニル）−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタ−４−イル］メチル｝−２−ヘテロアリールアミン誘導体、およびそれらの医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、所望により置換されていてよい４，５，７，８−テトラヒドロ−（所望により、４−オキソ、４−チオキソまたは４−イミノ）−２Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピロロ［３，４−ｅ］ピリミジン、または４，５，７，８，９−ペンタヒドロ−（所望により、４−オキソ、４−チオキソまたは４−イミノ）−２Ｈ−ピリミド［１，２−ａ］ピロロ［３，４−ｅ］ピリミジン化合物、または式（Ｉ）の化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、イミダゾピリミジン置換ピペリジン誘導体および医薬としてのその使用に関する。
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本発明は式（Ｉ）のコハク酸のモノコリン塩、又はその薬学的に許容され得る塩を含むことを特徴とする、うつ病、不安、統合失調症、睡眠障害、及びてんかんの治療のための医薬組成物及び方法に関する。好ましくは、薬学的に許容され得る塩が、式（II）のコハク酸のジコリン塩である。 （もっと読む）

本発明は、イミダゾピリダジン置換ピペリジン誘導体および医薬としてのその使用に関する。
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本発明は、イミダゾピラジン置換ピペリジン誘導体および医薬としてのその使用に関する。
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