式Ｉ：


で表される置換ヘテロアリールニトリル誘導体、その調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物およびシステインプロテアーゼ阻害薬としての化合物の使用が提供される。
（もっと読む）

肝不全を患っている個体の予後を評価するための方法を提供し、この方法は、例えば該個体における好中球機能を測定することによって、該個体におけるエンドトキシンを検出することを含んでなる。前記方法を用いて、個体における感染リスクの上昇、個体における臓器不全リスクの上昇、個体における死亡リスクの上昇、ならびに/または個体が免疫抑制剤、ステロイドもしくは抗生物質を用いた治療に対しプラスに応答しないリスクの上昇があるかどうかを判定することができる。 （もっと読む）

5-置換キナゾリノン化合物、並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、包接化合物、立体異性体及びプロドラッグを提供する。これらの化合物の使用方法、及び医薬組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に、乳房、結腸、肺、前立腺、腎臓、膵臓、脳、骨、卵巣、精巣、又はリンパ系器官の癌）、自己免疫疾患、移植片拒絶反応、移植片対宿主病、ウイルス感染症（ＨＩＶを含む）、又は寄生体感染症の新規かつ効果的な治療方法の提供。
【解決手段】少なくとも１種の化学療法剤及び少なくとも１種の免疫複合体の治療有効量を患者に投与する治療方法であって、該免疫複合体が少なくとも１種の細胞結合物質及び少なくとも１種の有糸分裂阻害剤を含む方法。該細胞結合物質としては、モノクロナール抗体またはその断片（CD56抗原、ヒト化N901、ヒト化C242、Fv、Fab、Fab'又はF(ab')2など）が好ましい。該有糸分裂阻害剤としては、メイタンシノイド、ビンカアルカロイド、ドラスタチン、クリプトフィシンが好ましい。該化学療法剤としては、癌の治療の場合、タキサン化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物、カンプトテシン化合物が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、合成遺伝子、該合成遺伝子を設計するための方法、及び遺伝子治療や改良されたDNAワクチン接種におけるその使用に関する。新規合成遺伝子と方法は、遺伝子の全体的コドン使用頻度を変化させることなく、同じタンパク質をコードする天然遺伝子に対して相同性が低下するように、コドンシャフルされる。特に本発明はコドンシャフルされたGM-CSF核酸配列を含む、疾患の治療または予防のための改良されたポリヌクレオチドと方法とに関する。本発明の核酸ワクチンは、コドンシャフルされたGM-CSFをコードするヌクレオチド配列と、免疫応答を誘導されることが望まれる抗原をコードするヌクレオチドと、Toll様受容体（TLR）アゴニストとの組合せを含み得る。 （もっと読む）

【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

式（Ｉ）の新規アベルメクチン誘導体（−Ｃ_２２Ｒ^１−Ａ−Ｃ_２３Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、本明細書中に記されている意味を有する。）、前記物質を製造するための方法、有害動物を防除するためのそれらの使用、新規中間産物及びそれらの製造が開示されている。

（もっと読む）

本発明は、新規な式（Ｉ）
【化１】


（全ての可変部は明細書に定義されている）
の化合物またはその医薬組成物に関する。本発明はさらに、ＣＥＴＰが関与する疾患の処置または進行の遅延のための本発明の化合物の使用に関する。
（もっと読む）

【課題】低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有する、有害生物防除剤の提供。
【解決手段】式（I）：


（式中、Ｒ^１はハロゲン又はアルキルであり、Ｒ^２は水素、ハロゲン、アルキルなどであり、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は水素；ハロゲン；アルキルなどであり、Ｒ^６はハロゲン、アルキル又はハロアルキルであり、Ａは水素；アルキルなどであり、Ｘはアルキル基又はハロゲン等で置換されていてもよい炭素原子又は窒素である）で表される化合物。 （もっと読む）

本発明は、小分子複素環医薬、さらに具体的には置換ピリジン類およびピリダジン類を所望により少なくとも１種のさらなる治療薬と組み合わせて含む、肺高血圧症を処置、予防または管理するための医薬組成物および組合せに関するものである。 （もっと読む）