動物における寄生虫を制御するために有用な２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物および動物における寄生虫侵襲の前記化合物を用いた処置方法が開示される。１つの実施形態において、本発明は、有効な抗寄生虫剤である、本明細書に同定した２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物のうちの１つまたは複数を用いて外部および内部寄生虫を処置、予防、阻害、および／または殺傷するための方法を提供する。
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各種の寄生虫性及び原虫性の疾患及び障害の治療、予防、及び／又は管理方法が開示される。具体的方法は、免疫調節化合物を単独で又は第2有効成分と組み合わせて投与することを包含する。さらに、本発明は、免疫調節化合物を投与することを含む、従来からの抗寄生虫治療を伴う有害副作用を低減又は回避する方法に関する。医薬組成物、単一の単位剤形、及び本発明の方法で使用するのに適したキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は、式(I)のP2X₇受容体のベンズアミド阻害剤を提供する、ここで、R¹及びR²は請求の範囲１で定義した通りである。R³は式(II)の窒素原子連結(C₁-C₁₀)ヘテロ環基であり、ここで、R⁴及びR⁷は請求の範囲１で定義した通りである。本発明の化合物は、変性性関節炎及びリウマチ様関節炎等の炎症性疾患;アレルギー、喘息、COPD、癌、卒中もしくは心臓発作における再潅流又は虚血、自己免疫疾患その他の障害を含むがこれらに限定されないIL-1介在障害の治療に有用である。
【化１】

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補体系の変調は、補体活性化に伴う数多くの病態の治療法を表す。補体活性化および疾患の部位を標的とする補体インヒビターを調製する戦略では、補体レセプター（ＣＲ）２に結合した補体インヒビターを含む組成物が開示される。この開示された組成物は、補体系を変調することで、病態および炎症状態の処置をおこなう方法で用いられる。
１つの局面において、本発明は、構築物を含む組成物であって、該構築物がＣＲ２と補体活性の調節因子とを含む、組成物であり、その１つの実施形態において、上記の構築物が融合タンパク質である、組成物を提供する。 （もっと読む）

チオフェン誘導体を有効成分として含有する新規な駆虫組成物を開示する。
【化１】

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本発明は、障害の予防および処置における用途の組成物および方法を提供し、この方法は、免疫刺激の増強から利益を得る。本発明は、（直鎖形態または環状形態のいずれかの）
式Ｉの化合物が、順に免疫細胞を刺激し得るサイトカインおよびケモカインの産生を刺激するという驚くべき観察に部分的に基づいている。本発明にしたがって、式Ｉの化合物は、とりわけ、ＩＬ−ｌα、ＩＬ−１β、ＭＣＰ−２、ＭＡＲＣ／ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−５、ＪＥ、Ｇ−ＣＳＦ、ＭＩＰ−２、ＩＬ−８（マウスにおけるＫＣ）、ＥＮＡ７８、ＬＩＸ、リンフォタクチン（ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ）、エオタキシン、ＩＬ−６、ＭＩＧ、ＩＰ−１０、ＭＤＣ、ＴＡＲＣ、およびトロンボスポンジンの産生を刺激することが見出されている。
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本発明は、標的細胞が低い密度でしか抗原を発現しない病態、およびエフェクター細胞が少量しかリクルートで機内病態の治療のための、選択された細胞株中で産生される、最適化されたヒトまたはヒト化モノクローナル抗体の使用に関し、該抗体は免疫系のエフェクター細胞のCD16受容体に強い親和性を持ち、サイトカインおよびインターロイキン、特にIFNγまたはIL2の分泌を誘導する能力を持つ。 （もっと読む）

感染因子によって引き起こされる疾患、とりわけ結核を治療するための方法および組成物。とりわけ、感染疾患の治療のための置換ジアミンを含む方法および組成物が提供される。１つの実施態様において、これらの方法および組成物は、結核を限定はしないが含む、マイコバクテリア感染の治療のために使用される。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリンに関し、特にヒトインターロイキン１３（ｈＩＬ−１３）に特異的に結合する抗体に関する。本発明の抗体は、ｈＩＬ−１３とヒトＩＬ−１３受容体との相互作用の変調に応答性のある様々な疾患または障害の治療に用い得る。このような疾患には、重篤な喘息、アトピー性皮膚炎、ＣＯＰＤおよび様々な線維性疾患が含まれる。前記抗体を含む医薬組成物および製造方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、およびカテプシンＳの活性と関連した疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物の使用法を提供する。 （もっと読む）