【課題】 光力学療法用ポルフィリン化合物を、効率よく、目的細胞中に運搬することが可能で、薬剤として使用しやすい、水中で安定な構造体を提供する。
【解決手段】 一般式〔１〕；


（ｑはデンドリマー外面の荷電原子の数を示し、ｃは，荷電であって負（−）または正（＋）を示し、ＰＭは、一般式〔２〕；


で表わされ、式中のＭは、２個の水素原子または金属原子を示し、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ およびＲ₄ は、水素原子もしくは、同一または別個のアリルエーテルデンドロサブユニットを示し、かつＲ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ およびＲ₄ のうちの少くとも一つは前記アリルエーテルデンドロサブユニットであり、前記アリルエーテルデンドロサブユニットは、一般式〔３〕；


で表わされ、ｎは整数を示す。）で表わされるイオン性ポルフィリンデンドリマーを包含していることを特徴とする高分子ミセル構造体。 （もっと読む）

本発明は、順序付けられかつ反復性の抗原または抗原決定基アレイの生成のための組成物およびプロセスを提供する。本発明の組成物は、感染性疾患の予防、アレルギーの処置および癌の処置のためのワクチンの生成に有用である。本発明の種々の実施形態は、特異的相互作用の結果として、非常に順序付けられかつ反復性の様式において、任意の所望の抗原で被覆した、ウイルス、ウイルス様粒子、ウイルスカプシド粒子、ファージ、またはそれらの組換え型形態を提供する。１つの特定の実施形態において、カセット型系（αＶａｃｃｉｎｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）に基づく多目的の新しい技術は、抗原で被覆したウイルス粒子の生成を可能にする。他の特定の実施形態は、抗原で被覆したＢ型肝炎ウイルス様粒子または抗原で被覆した麻疹ウイルス様粒子の生成を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ、Ｒ₁、およびＲ₂は本明細書定義してある通りである）の化合物および前記化合物の医薬用として許容しうる塩に関する。本発明はさらに、哺乳動物におけるホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）タイプIVの作用を阻害するための、あるいは哺乳動物における腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生を阻害するための、式（Ｉ）の化合物または前記化合物の医薬用として許容しうる塩を含有する医薬用組成物、そして式（Ｉ）の化合物または前記化合物の医薬用として許容しうる塩を使用する方法に関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物を製造する際に有用な中間体に関する。 （もっと読む）

新規なアミド類は、ＴＮＦα及びホスホジエステラーゼの阻害剤であり、悪質液、内毒素性ショック、レトロウィルスの複製、喘息、及び炎症状態を克服するのに使用できる。具体的な実施態様としては、３−フタルイミド−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）プロピオンアミドがある。 （もっと読む）