ルイス酸、メタロセンおよび金属カルボニル複合体からなる群から選択された、触媒量の金属化合物の存在下での、２臭化メタンおよびトリ−（Ｃ_２〜Ｃ_８）−アルキルアルミニウム化合物から生成されたカルベノイドとの、アルケンの反応を含む、置換アルケンのシクロプロパン化の方法。前記方法は遷移金属化合物を触媒として有利に用い、２臭化メタンを回収できる。前記方法は、フレーバーおよびフレグランス工業のための材料の製造に対し、特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、スルフィニル構造を有する光学的に純粋なＰＰＩをキラルのジルコニウム錯体又はキラルのハフニウム錯体を用いて製造するための新規の方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒としてのキラルＩｒ錯体の存在下での、少なくとも１つのこのような結合を有する化合物、例えば、イソプレノイド、非環式セスキテルペン、トコモノエノール、トコジエノール、トコトリエノールまたはそれらの誘導体における炭素−炭素二重結合の（立体選択的）水素化、ならびにこのようなトコトリエノールまたはそれらの誘導体を含有する植物油の部分／抽出物の（立体選択的）水素化に関し、これによって、好ましくは１つの立体異性体が過剰に製造される。 （もっと読む）

本発明は、カルベンリガンドを有し、金属として元素の周期律表の第ＶＩＩＩ副族の元素を含有する触媒の存在下で、１，３−ブタジエンを二量化することにより、１もしくは複数の非分枝鎖状の非環式オクタトリエンを製造する方法に関する。 （もっと読む）

次式（Ｉ）Ｍ_ｎ＠Ｘ−Ｙ（Ｉ）（ただし、Ｘは炭素原子、窒素原子、または有機分子であり、Ｍｎは１１以上の金属原子または金属酸化物から構成される金属または金属酸化物クラスターであり、Ｙはフェニルアゾメチンデンドロンサブユニットであり、ＹはＸに対して１個以上結合している）で表わされる、触媒、発光材料、電極材料等の機能性の金属クラスター含有フェニルアゾメチンデンドリマーを提供する。
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式(Ｉ)のジアミンは、式中、Ａが水素、又は飽和もしくは不飽和Ｃ1-Ｃ２０アルキル基、又はアリール基であり、Ｂが置換もしくは非置換Ｃ1-Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、アルカリル、アルカリル、又はアリール基、又はアルキルアミノ基であり、かつＸ^１、Ｘ²、Ｙ^１、Ｙ²、又はＺの少なくとも１つがＣ1-Ｃ１０アルキル、シクロアルキル、アルカリル、アラルキル、又はアルコキシ置換基である。該キラルジアミンは、移動水素化反応の使用に適した触媒を製造するのに使用することができる。
【化１】
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下記式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なっていてもよく、下記式（２）


（式（２）中、Ｑ^３は置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいシクロアルキレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよい二価の複素環基を表わし、Ｒ^５は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい複素環基を表わし、Ｒ^６は金属原子と配位又は結合可能な置換基を表すか、又はＲ^５とＲ^６とが一緒になって環を形成していてもよい）で示される基を表し、Ｑ^１及びＱ^２は同一又は異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキレン基又は単結合を表し、Ｘは二価のスペーサーを表す）で示されることを特徴とする配位子。
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スマネンおよびその誘導体ならびにそれらの製造方法を提供する。
下記スキームに示す通り、まず、ノルボルナジエン（下記式（８６））からベンゾトリス（ノルボルナジエン）（下記式（８７）を合成する。そして、その化合物のメタセシス反応によりヘキサヒドロスマネン（下記式（８８））を合成し、さらにそれを脱水素してスマネン（下記式（８４））を得る。このようにして、スマネンを穏和な条件下で大量合成することが可能である。また、ベンジル位がＮまたはＯの化合物も同様にして得ることが可能であり、そして、それらをさらに化学修飾して様々な誘導体を得ることができる。これらスマネンおよびその誘導体は、電子材料、各種フラーレン類およびヘテロフラーレン類の合成原料等に最適である。

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鏡像異性体富化組成物に脱富化を受けさせる方法を提供し、この方法は、炭素−ヘテロ原子結合を含有していて前記炭素がキラル中心でありかつ前記ヘテロ原子がＶＩ族のヘテロ原子である基質の少なくとも１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成る鏡像異性体富化組成物を触媒系および場合により反応促進剤の存在下で反応させることで、炭素−ヘテロ原子結合を有する前記基質の１番目および２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成っていて前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率が前記鏡像異性体富化組成物中に存在していた前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率よりも高い生成物組成物を得ることを含んで成る。好適な基質には、式（１）：
【化１】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１およびＲ^２が＊がキラル中心であるように選択されることを条件とする］で表される化合物が含まれる。好適な方法では、式（２）：
【化２】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１とＲ^２が異なることを条件とする］で表される化合物を得ることができる。
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本発明は、有機化合物の選択的酸化に関する。本発明によれば、有機化合物は、水の存在下で過酸又は過酸の供給源、遷移金属ベース不均一系触媒及びホウ酸塩又はホウ酸を用いて選択的に酸化される。本発明の方法を使用すると、優れた転化率及び生成物選択性の両方を得ることができる。 （もっと読む）