臭化アルキル類から、炭化水素生成物（例えば、高分子量炭化水素、オレフィンまたはこれらの混合物）を合成するプロセスおよびシステム。ここで、臭化アルキル類の１つ以上の流れを、異なる温度で、連続する段階または同時進行する段階で反応させてもよい。合成段階で使用する触媒は、同じであっても異なっていてもよく、ある場合には、少なくとも、実質的なＣ_６＋パラフィン内容物を含む炭化水素生成物を生成するように選択される。上の段階は、１つ以上の反応器で進行してもよく、触媒は、固定床または流動床で配置されてもよい。
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【課題】有機半導体材料として有望なターフェニレン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるターフェニレン誘導体を、テトラハロターフェニル誘導体をジアルキルエーテル中でリチオ化剤を用いてリチオ化し、銅化合物と反応させることにより得る。
【化１】


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数２〜３０のアルキニル基、又は炭素数２〜３０のアルケニル基を示し、ｍは０又は１である。） （もっと読む）

第一のハロゲン流を提供する工程；第一のアルカン流を提供する工程；第一の反応容器中で該第一のハロゲン流の少なくとも一部分を該第一のアルカン流の少なくとも一部分と反応させて、第一のハロゲン化流を形成する工程；Ｃ_２以上の炭化水素を含む第二のアルカン流を提供する工程；第二のハロゲン流を提供する工程；及び第二の反応容器中で該第二のハロゲン流の少なくとも一部分を該第二のアルカン流の少なくとも一部分と反応させて、第二のハロゲン化流を形成する工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ビフェニレン誘導体、それを用いた耐酸化性有機半導体材料並びにそれからなる有機薄膜、発光材料、及び該ビフェニレン誘導体を簡便に経済的に製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）で示されることを特徴とするビフェニレン誘導体。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数２〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルキニル基、炭素数２〜３０のアルケニル基、又は炭素数４〜２０のアリール基を示し、ｍは１又は２であり、ｎは０〜２の整数を示す。但し、Ｒ^１及びＲ^２は同時に水素原子であることはない。） （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子のドーパントとして用いた場合に、有機ＥＬ素子の発光色、駆動寿命及び駆動電圧の特性の改善を図ることのできるペリレン誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物とを触媒存在下で反応させることを特徴とする、下記一般式（３）で表されるペリレン誘導体前駆物質の製造方法。


［式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４，Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８，Ｒ^１０１，Ｒ^１０２，Ｒ^２０１及びＲ^２０２は、水素又は有機基を示し、Ｙは臭素原子又はヨウ素原子を示す。］ （もっと読む）

【課題】ラジカル反応において分子内のみならず分子間反応においても使用できる極性溶媒を選択して、炭化水素系溶媒の溶解力の不足や毒性の高さなどの課題を解決する。
【解決手段】ラジカル反応の溶媒にテトラヒドロピランを用いることを特徴とするラジカル反応方法。 （もっと読む）

【課題】有機／フッ素系相分離技術を利用して有機目的分子を合成する方法を提供すること。
【解決手段】ａ．第１の有機化合物と第１のフッ素化反応成分とを反応させ、フルオラス基を前記第１の有機化合物に結合させて第２のフッ素化反応成分を得るステップ、ここで、前記フルオラス基は、反応スキームにおける前記第２のフッ素化反応成分からフッ素含有目的生成物が形成されるのに充分なフッ素を含有しており、反応スキームが有機／フッ素系相分離技術によって過剰ないかなる第２の有機化合物及び前記反応スキームにおいて生成されるいかなる有機バイプロダクトからも分離可能な少なくとも前記第２の有機化合物との少なくとも１つの反応を有する、
ｂ．前記反応スキーム中で前記第２のフッ素化反応成分を反応させて前記フッ素含有目的生成物を得るステップと、
ｃ．前記フッ素含有目的生成物をいかなる第２の有機化合物及びいかなる有機バイプロダクトからも分離するステップと、
ｄ．前記フッ素含有目的生成物を反応させて前記フルオラス基を開裂して前記有機目的生成物を得るステップとを有する、有機目的分子を合成する方法。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ビフェニレン誘導体、それを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜、及び該ビフェニレン誘導体を簡便に経済的に製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるビフェニレン誘導体を製造する。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は、水素原子、フッ素原子、アリール基、複素環基であり炭素原子で置換結合する基、アルキニル基、アルケニル基、アルキル基、又はフッ素化アルキル基を示す。但し、Ｒ^１〜Ｒ^８は同時にフェニル基であることはできず、Ｒ^２及びＲ^３は同時に水素原子又はフッ素原子であることはできず、又Ｒ^６及びＲ^７が同時に水素原子又はフッ素原子であることはできない。） （もっと読む）

植物の熟成の進行を促進するエチレンの作用を阻害するシクロプロペン化合物を直接その場で調製および塗布することが可能な、シクロプロペン化合物の発生装置が提供される。装置は、シクロプロペン化合物の前駆体（“シクロプロペン前駆体”）を貯蔵する第一貯蔵部と、シクロプロペン前駆体を化学反応によりシクロプロペン誘導体に変換する反応試薬を貯蔵する第二貯蔵部と、シクロプロペン前駆体と反応試薬の化学反応により生成するシクロプロペン誘導体を噴霧する噴霧部とを含む。 （もっと読む）

軽質炭化水素から炭化水素を合成する方法は、炭化水素をハロゲン化する工程、オリゴマー化とハロゲン化水素中和を同時に行う工程及び生成物を回収する工程を含み、この際、金属−酸素触媒的反応体を使用して炭素−炭素カップリングを促進させる。空気又は酸素で処理することにより、ハロゲンを遊離させ、該触媒的反応体を再生させる。 （もっと読む）