【課題】内側部分および外側部分とを有し、Si/金属の比が内側部分より外側部分の方が高いクリスタライトから成り、このクリスタライトの結晶横断面で金属および珪素が連続的に分布している結晶メタロシリケート組成物の製造方法。
【解決手段】(a)OH^-アニオンと金属源とを含む水溶性媒体を用意し、(b) 無機珪素源と、任意成分のテンプレート剤とから成る水溶性媒体を用意し、(c) 任意成分の有機珪素源を含む任意成分の非水溶性媒体を用意し、（d) 有効条件下で上記水溶性媒体（a)と（b)と任意成分の（c)とを混合し、（e) 反応混合物（a)+（b)+（c）を室温まで冷却し、（f) 反応混合物のｐＨを少なくとも0.1だけ下げ、（g) 段階（f)で得られた混合物をメタロシリケートの所望結晶化を続けるのに有利な条件とし、（h) 所望のメタロシリケートを回収する。結晶化前の混合物（a)＋（b)＋（c）中のＳi_有機/Si_無機の比は＜0.3、OH^-/SiO₂のモル比は少なくとも0.3。
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【課題】アルキルナフタレンまたはナフタレンから２，６−ジアルキルナフタレンを効率よく製造できる２，６−ジアルキルナフタレンの製造方法を提供する。
【解決手段】ゼオライト等の固体酸触媒存在下でアルキルナフタレンまたはナフタレンにアルコール等のアルキル化剤を反応させるときに、マイクロ波を照射して２，６−ジアルキルナフタレンを製造する。得られる２，６−ジアルキルナフタレンは、蒸留、再結晶等の適宜の手段により精製する。 （もっと読む）

【課題】メタン転換率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させる。
【解決手段】前記課題を解決するための低級炭化水素芳香族化触媒はメタロシリケートからなるゼオライトを前記ゼオライトの細孔口径よりも大きな分子径であると共に前記ゼオライトのブレーンステッド酸点に選択的に反応するアミノ基と直鎖炭化水素基を有するシラン化合物で処理した後にモリブデンと銀を担持してなる。前記モリブデンはその担持量が焼成後の触媒全体量に対して２〜１２重量％となると共に前記銀はモリブデンとのモル比Ａｇ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率が０．０１〜０．８となるように担持するとよい。前記シラン化合物としてはＡＰＴＥＳが例示される。このシラン化合物はその添加量が焼成後の触媒全体量に対して２．５重量％未満となるようにシラン処理に供するとよい。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性などに優れ、樹脂用添加剤などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】前記化合物を、下記式（１）で表される新規なフルオレン化合物で構成する。


（式中、Ｘはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Ｙはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Ｚは芳香族炭化水素環を示し、Ｒ^１およびＲ^２は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子などの置換基を示す） （もっと読む）

【課題】高収率であって、かつ環境負荷が小さい、ジアリールメタン化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）例えば一般式（Ａ１）で表される芳香族化合物と、（Ｂ）置換基を有していてもよいベンジルアルコールを、結晶性の三酸化モリブデンの存在下で脱水反応させて、ジアリールメタン化合物を製造する。


［式（Ａ１）中、Ｒ_１は置換基であり、炭素数が１〜４のアルキル基、または炭素数が１〜４のアルコキシル基であり；ｘは前記Ｒ_１の数であり、０〜５の整数である；ｘが２〜５である場合、それぞれのＲ_１は異なっていてもよい］ （もっと読む）

【課題】置換フェニル基等の置換基の立体配置がｅｘｏ配置となる特定のノルボルネン誘導体（ｅｘｏ体）を選択的に高い収率で製造方法を提供すること。
【解決手段】ビフェニルホスフィン等とパラジウムとの存在下、ノルボルナジエン誘導体と、芳香族ブロマイドとを反応し、一般式（５）で表されるノルボルネン誘導体を得る。


［式（５）中、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７、Ｒ^１８、Ｒ^１９は、それぞれ独立に、水素原子等を示し、Ｚはフェニレン基等を示し、ｌ、ｍ、ｎは０又は１の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】メタン転換率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させてベンゼン、トルエン等の有用成分である芳香族化合物の生成量を増大させること。
【解決手段】前記課題を解決するための芳香族化合物の製造方法は、担体であるメタロシリケートにモリブデンと銀を担持してなる触媒に低級炭化水素及び炭酸ガスを反応させて芳香族化合物を生成する。この芳香族化合物の製造方法においては、炭酸ガスの添加量は反応ガス全体に対して０．５〜６％の範囲に設定するとよい。前記モリブデンは前記焼成した後の担持濃度が前記担体に対して２〜１２重量％となると共に前記銀はモリブデンとのモル比Ａｇ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率Ｘが０．０１〜０．３となるように担持するとよい。 （もっと読む）

【課題】 内包フラーレンクラスターを含む組成物の各種溶媒への溶解度を改善すべく、この組成物を誘導体化する技術を提供する。
【解決手段】 内包フラーレンクラスターのアルキリデン基誘導体であって常温での溶解度が、ヘキサンに対して０．１ｍｇ／ｍＬ未満、かつ二硫化炭素に対して２ｍｇ／ｍＬ以上である誘導体およびその製造方法が提供される。望ましい形態として、アルキリデン基は架橋環構造を有し、内包フラーレンクラスターを構成するフラーレン類と結合する炭素に隣接する架橋環構造の橋頭をなしていてもよい。また、内包フラーレンクラスターの誘導体の常温における溶解度が、二硫化炭素に対して１ｍｇ／ｍＬ未満、かつ１−クロロナフタレンに対して１ｍｇ／ｍＬ以上であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、化学、特に有機化学の分野、およびさらに特に炭素−炭素結合の形成を伴う化学反応を触媒するために用いる不均一系パラジウム触媒の分野に関する。本発明は、Ｃ−Ｃカップリング反応を触媒することができる不均一系パラジウム触媒の合成方法であって、前記方法が、式ＰＲ_１Ｒ_２、式中Ｒ_１は任意に置換されたアルキル基または任意に置換されたシクロアルキル基であり、Ｒ_２は任意に置換されたアリール基または任意に置換されたヘテロアリール基を表す、で表される基を共有結合させた固体担体を提供すること、触媒的に有効な量のパラジウムを得られた前記担体中に導入することから本質的になる段階を含む、前記方法に関する。本発明はさらに、得られた触媒およびＣ−Ｃカップリング反応における前記触媒の使用に関する。 （もっと読む）