【課題】 本発明は、自由体積空間を大きくするカルド骨格を有するポリアミドやポリイミドの原料として有用なジアミン及びその製法、さらにはその原料及びその製法を提供する。
【解決手段】 ９，９−ビス（メシルオキシメチル）フルオレン類とフタロイミド塩を反応させて９，９−ビス（フタルイミドメチル）フルオレン類を製造する。次いでこれとヒドラジンを反応させることにより、９，９−ビス（アミノメチル）フルオレン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】 光学活性な多価アルコールを配位子としたニオブ触媒を用い、光学活性１，２−ジアミン化合物を高収率かつ、高立体選択的に製造する方法及び光学活性ニオブ触媒を提供する。
【解決手段】 ニオブ化合物と、式


で表される光学活性なテトラオール又はその対称体とを有機溶媒中で混合させて得られる反応系中で、光学活性アジリジン化合物と芳香族アミン化合物反応させ光学活性１，２−ジアミン化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、１，３−ジメチルアダマンタンを濃酸中でホルムアミドと反応させる、１，３−ジメチルアダマンタンの直接ホルムアミド化による２反応工程のみでの１−ホルムアミド−３，５−ジメチルアダマンタンの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安価なアンモニアを用いて、２級アミンの副生を抑え、より工業的に有利に一級アミン化合物を製造する方法を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Arはフェニル基、ナフチル基、ピリジル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基またはピリミジニル基等の無置換芳香族基または当該芳香族基が１〜３つの置換基で置換された芳香族基を表わす。Ｘはハロゲン原子を表わす。）で示されるハロゲン化合物とアンモニアとホルムアルデヒドとを反応させて、式（２）



（式中、Arは上記と同一の意味を表わす。）
で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を得、得られた式（２）で示されるヘキサヒドロトリアジン化合物を分解処理することを特徴とする式（３）


（式中、Arは上記と同一の意味を表わす。）
で示される一級アミン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】安価なアンモニアを用いて、２級アミンの副生を抑え、より工業的に有利に一級アミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は水素原子、フェニル基等を表わす。）で示されるハロゲン化合物とアンモニアとホルムアルデヒドとを反応させ、得られる反応生成物を１）酸の水溶液と接触させるか、あるいは２）酸性条件下で、ヒドロキシルアミンと反応させることを特徴とする式（２）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は上記と同一の意味を表わす。）で示される一級アミン化合物の製造方法 （もっと読む）

本発明は、Ｒ_１が、アシル基またはスルホニル基であり、Ｒ_２が、脂環式、芳香族または複素環モノカルボン酸に由来するアシル基、イミダゾリルカルボニル基およびトリアゾリルカルボニル基からなる群より選択されるアシル基であり、Ｒ_３が、水素またはアミノ保護基である、構造式を有する化合物、またはその溶媒和物、またはその塩に関し、抗炎症剤として有効なものである。
（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ¹及びＲ²は独立してＨ又はＣ_1-6アルキルである）の化合物の新規の調製方法であって、一般式（ＩＩ）〔式中、Ｒ¹及びＲ²は式（Ｉ）の化合物について示した意味を有し、Ｒ³はＨ又はＣ_1-4アルキルであり、且つＰｈはフェニルである〕の化合物、又は一般式（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＰｈは式（ＩＩ）の化合物について示した意味を有する〕の化合物を還元剤で処理することを含み、前記還元剤が式（ＩＩ）の化合物又は式（ＩＩＩ）の化合物のベンジルアミノ部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）ＮＨ−からベンジル部分Ｐｈ−ＣＨ（Ｒ³）−を切断してアミノ基を残すのに有効であり、さらに、式（ＩＩＩ）の化合物の場合には、ベンゾノルボルネン環の２，３−二重結合と、Ｒ¹Ｒ²Ｃ−部分を９−位に結合している二重結合の両方を単結合に還元するのに有効である前記一般式（Ｉ）の化合物の新規の調製方法に関する。本発明はまた、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の化合物並びにこれらの前駆物質の調製方法、新規化合物である化合物（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）それ自体並びにこれらのある種の前駆物質に関する。化合物（Ｉ）は、種々の殺菌性複素環カルボン酸ベンゾノルボルネン−５−イル−アミドの調製に有用である。
（もっと読む）

【課題】反応器を細長くすることなくイソシアネート系化合物を高圧高温水中に迅速に分散させて、イソシアネート系化合物の原料またはその誘導体の回収効率の向上を可能ならしめるイソシアネート系化合物の分解回収設備を提供する。
【解決手段】イソシアネート系化合物の分解回収設備を、イソシアネート系化合物に高圧高温水を接触させて分解反応させる反応器１と、この反応器１に連続的に高圧高温水を供給する水供給ライン２と、この水供給ライン２の前記反応器１への連通部付近に開閉弁８を介して連通し、前記水供給ライン２に前記イソシアネート系化合物を溶融状態または溶液状態で連続的に供給する化合物供給ライン３と、前記反応器１から排出される分解反応生成物の脱水を行う脱水塔５と、脱水後の分解反応生成物の精製を行う減圧蒸留塔７とから構成する。 （もっと読む）

本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、（ｉ）以下の式（II）の対応化合物をフッ化物（好適には［^１８Ｆ］フッ化物）と反応させることをを含んでなる方法に関する。式（II）の特定新規前駆体及びかかる前駆体を含む放射性医薬品キットも権利請求される。
【化１】


（式中、Ｒ^１はＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル及びＣ_２−６アルキニルから選択される。）
【化２】


（式中、Ｒ^２は水素、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_１−１０ハロアルキル、Ｃ_６−１４アリール、Ｃ_６−１４アリールアルキル及び−(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_ｑ−ＣＨ_３（式中、ｑは１〜１０の整数である。）から選択され、Ｒ^１は式（Ｉ）の化合物に関して定義した通りであり、Ｒ^３は脱離基である。） （もっと読む）

【課題】 ポリイソシアネート残渣と高温高圧水との反応を抑制して、円滑にスタートアップすることのできる、ポリイソシアネート残渣の分解装置、および、そのポリイソシアネート残渣の分解装置のスタートアップ方法を提供すること。
【解決手段】 ポリイソシアネート残渣を高温高圧水によりポリアミンに加水分解するための分解装置１において、分解槽２と、分解槽２に接続される水供給管３と、水供給管３に接続される残渣供給管４と、残渣供給管４の溶媒封入部分６に有機溶媒を封入するための溶媒供給ライン５ａおよび溶媒抜き出しライン５ｂとを備えて、スタートアップ時には、溶媒供給ライン５ａおよび溶媒抜き出しライン５ｂにより、予め溶媒封入部分６に有機溶媒を封入しておき、水供給管３から高温高圧水を分解槽２に供給した後、残渣供給管４から水供給管３に、まず有機溶媒を供給した後、次いでポリイソシアネート残渣を供給する。 （もっと読む）