【課題】カルバメートの分解液から得られるイソシアネート残渣を、アミンに分解することができるイソシアネート残渣の処理方法を提供すること。
【解決手段】カルバメートの熱分解反応により得られる分解液から、イソシアネートおよびアルコールを分離したイソシアネート残渣を、溶媒存在下、高圧高温水に接触させて、アミンに分解する。このようにイソシアネート残渣を処理すれば、カルバメートの分解液から得られるイソシアネート残渣を、アミンに分解することができる。また、このようなイソシアネート残渣の処理方法によれば、イソシアネート残渣を、カルバメートの製造原料となるアミンに分解できるため、イソシアネートの製造におけるコストを低減することができる。 （もっと読む）

本発明は、ジフルオロアセトンニトリルから出発して、式（Ｉ）で表される２，２−ジフルオロエチルアミン及びその塩（例えば、硫酸塩、塩酸塩又は酢酸塩）を調製する方法に関する。
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１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン又は医薬的に許容し得るその塩（ネラメキサン）を調製する方法であって、工程（iv）：酸、１−ホルムアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン及びシアン化水素を含む混合物を加水分解し、１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを生成する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】安全性や毒性等に関する操作上の問題がなく、高純度及び高収率でかつ効率的に、アダマンタン類からアダマンタン骨格を有するアミン類及びアダマンタン骨格を有する第４級アンモニウム塩を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記工程１〜３を順次含むアダマンタン骨格を有するアミン類の製造方法である。
工程１：アダマンタン類を発煙硫酸及び有機ニトリル化合物からなる混合液中で反応させる工程。
工程２：工程１で得られた反応液を加水分解処理してアダマンタン骨格を有するアミド類とする工程。
工程３：工程２で得られたアミド類をアルカリ処理してアダマンタン骨格を有するアミン類とする工程。
引き続き、下記工程Ａ〜Ｃを順次含むアダマンタン骨格を有する第４級アンモニウム塩の製造方法である。
工程Ａ：溶媒ａに溶解した上記アダマンタン骨格を有するアミン類をギ酸、並びに、ホルムアルデヒド又はパラホルムアルデヒドと反応させてアダマンタン骨格を有するジメチルアミン類とする工程。
工程Ｂ：工程Ａで得られたアダマンタン骨格を有するジメチルアミン類を溶媒ｂに溶解し、ハロゲン化メチルと反応させてアダマンタン骨格を有する第４級アンモニウムハロゲン塩とする工程。
工程Ｃ：溶媒ｃに溶解した、アダマンタン骨格を有する第４級アンモニウムハロゲン塩をイオン交換してアダマンタン骨格を有する第４級アンモニウムＯＨ塩とする工程。 （もっと読む）

本発明の脂環式アミンを脂肪族ジアミンに転化する方法は、（１）１種又はそれ以上の環式アミンを選択する工程、（２）前記１種又はそれ以上の環式アミンを、１つ又はそれ以上の反応器系において、少なくとも１時間又はそれ以上の期間、１２０℃から約２５０℃の範囲の温度及び７００から３５００ｐｓｉｇの範囲の圧力で、１種又はそれ以上の不均一金属ベース触媒系の存在下、アンモニア及び水素、場合により水、並びに場合により１種又はそれ以上の溶媒と接触させる工程、（３）１種又はそれ以上の脂肪族ジアミン、場合により前記１種又はそれ以上の環式アミンの一部、場合により前記アンモニアの一部、場合により前記水素の一部、場合により水、及び場合により前記１種又はそれ以上の溶媒の一部を含む生成混合物を形成する工程などを含む。 （もっと読む）

【課題】 １−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンの塩を生産する方法であって、ステップ（ｉ）から（ｖ）を具備する方法。ステップ（ｉ）においては、イソフォロンを３，３，５，５−テトラメチルシクロヘキサノンに変換する。ステップ（ｉｉ）においては、ステップ（ｉ）で得られた３，３，５，５−テトラメチルシクロヘキサノンを１−ヒドロキシ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。ステップ（ｉｉｉ）においては、ステップ（ｉｉ）で得られた１−ヒドロキシ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを１−クロロアセトアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。ステップ（ｉｖ）においては、ステップ（ｉｉｉ）で得られた１−クロロアセトアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。前記３，３，５，５−テトラメチルシクロヘキサノン、１−ヒドロキシ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン、及び１−クロロアセトアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンのうち少なくとも一つは、精製ステップを経ない。 （もっと読む）

本発明は、1-クロロアセトアミド-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンと、チオ尿素と、水とを含む混合物を加熱するステップからなる、1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサン（ネラメキサン）、またはその薬剤学的に許容可能な塩を生産する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン又はその薬理学的に許容される塩を製造する方法であって、次のステップ（ｉ）から（ｉｖ）から選択される二つ以上のステップを具備する方法；ステップ（ｉ）においては、塩化メチルマグネシウム存在下でイソフォロンを３，３，５，５−テトラメチルシクロヘキサノンに変換する；ステップ（ｉｉ）においては、塩化メチルマグネシウム存在下で３，３，５，５−テトラメチルシクロヘキサノンを１−ヒドロキシ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する；ステップ（ｉｉｉ）においては、酸性溶液中でクロロアセトニトリル存在下で１−ヒドロキシ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを１−クロロアセトアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する；ステップ（ｉｖ）においては、水中でチオ尿素存在下で１−クロロアセトアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。 （もっと読む）

3,3,5,5-テトラメチルシクロヘキサノンを調製する方法であって、下記ステップ(i)からなる方法。ステップ(i)：塩化メチルマグネシウム存在下でイソホロンを3,3,5,5-テトラメチルシクロヘキサノンに変換する。この様に調製した3,3,5,5-テトラメチルシクロヘキサノンは、1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサン（ネラメキサン）またはその薬剤学的に許容可能な塩の調製法に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個のメチル基で置換されたトリエチレンテトラアミンの製造法に関する（Ｍｅ−ＴＥＴＡまたはメチル置換ＴＥＴＡ化合物）。Ｍｅ−ＴＥＴＡは、ビスシアノメチルイミダゾリジン（ＢＣＭＩ）を触媒の存在で水素添加することによって製造される。更に、本発明は、メチル置換ＴＥＴＡ化合物それ自体に関する。更に、本発明は、例えば塗料または促進剤を製造する際の反応体または中間生成物としてのメチル置換ＴＥＴＡ化合物の使用に関する。 （もっと読む）