国際特許分類[C07C255/17]の内容
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国際特許分類[C07C255/17]に分類される特許
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2−シアノ−1,3−ジケトネート塩の製造法及びイオン液体
【課題】 従来よりも安全な2−シアノ−1,3−ジケトネート塩の製造法を提供し、且つCF3基を持つ2−シアノ−1,3−ジケトネート塩の製造を可能とし、2−シアノ−1,3−ジケトネートアニオンを構成成分とする新規なイオン液体を提供する。
【解決手段】 本発明は、2−シアノ−1,3−ジケトネート塩の製造法であって、アセトニトリル及びカルボン酸エステルとアルカリ金属アルコキシドとを反応させ、α−シアノケトンアルカリ金属塩を製造する第一工程と、α−シアノケトンアルカリ金属塩とカルボン酸無水物又はカルボン酸ハロゲン化物とを反応させ、2−シアノ−1,3−ジケトンを製造する第二工程と、2−シアノ−1,3−ジケトンとアルカリ金属塩、アルカリ金属、アンモニア、銀塩のいずれかとを反応させる第三工程とから成ることを特徴とする方法、並びに2−シアノ−1,3−ジケトネートアニオンを構成成分とするイオン液体である。
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電子写真用トナーおよび金属含有化合物
【課題】本発明の目的は、良好な色相を有し、耐光性、帯電性の湿度依存性(耐水性、帯電安定性)が良好で、画像形成した際の画像の中抜けが無い電子写真用トナーおよびそのための金属含有化合物を提供することにある。
【解決手段】下記一般式(1)で表される金属含有化合物を少なくとも1種含有することを特徴とする電子写真用トナー。
【化1】
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マロン酸ニトリル誘導体アニオン塩、及びイオン伝導性材料としてのそれらの使用
【課題】本発明は、アニオン性荷電が排除されているイオン性化合物、マロン酸ニトリルの誘導体に関する。
【解決手段】本発明によって開示されるイオン性化合物は、全体的な電気的中性を保証するのに十分な数の、少なくとも1つのカチオン性部分M+mと結合するアニオン性部分を含む;この化合物は、ヒドロキソニウム、ニトロソニウムNO+、アンモニウム−NH4+、原子価mを有する金属カチオン、原子価mを有する有機カチオン、又は原子価mを有する有機金属カチオンとしてのMをさらに含んでなる。アニオン性部分は式RD−Y−C(C≡N)2−又はZ−C(C≡N)2−のうちの1つに相当し、ここでZは電子吸引基、RDは有機基、及びYはカルボニル、チオカルボニル、スルホニル、スルフィニル、又はホスホニルである。これらの化合物は、特にイオン伝導性材料、導電性材料、着色剤、及び様々な化学反応の触媒に用いることができる。
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新規なニトリル及びアミドキシム化合物ならびに調製方法
本発明は、少なくとも一のアミドキシム官能基を含む少なくとも一の化合物を含む半導体処理組成物およびこれらの化合物を半導体処理中で使用する方法に関する。本発明はまた、(a)シアノエチル化触媒、求核剤およびα−不飽和ニトリルを混合して、シアノエチル化生成物を製造する工程と;(b)前記シアノエチル化生成物中のシアノ基をアミドキシム官能基に転換する工程とを含む半導体処理のためのアミドキシムの製造についても記載する。 (もっと読む)
イオン性化合物および電解質材料
【課題】優れたイオン伝導度を有する、新規なイオン性化合物、および、該イオン性化合物を含む電解質材料を提供する。
【解決手段】本発明のイオン性化合物は、式(1)で表されるアニオンを含む。
【化1】
(式(1)中のXは、単結合、または、炭素数1〜12の有機結合基である。)
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β−ケトニトリルの製造方法
本発明は、一般式I:
【化1】
(式中、
R1は、とりわけ、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキル-C1-C4-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ-C1-C4-アルキル又はベンジルオキシ-C1-C4-アルキルであり;
R2は、とりわけ、水素、C1-C12-アルキル、C2-C12-アルケニル、C2-C12-アルキニル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキル-C1-C4-アルキル、フェニル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ-C1-C4-アルキル又はベンジルオキシ-C1-C4-アルキルである)
のβ-ケトニトリルを調製するための方法であって、該方法が、式II:
【化2】
(式中、R1は上記の意味のいずれか1つを有する)
のニトリルを、式III:
【化3】
(式中、R2は上記の意味のいずれか1つを有し、R3はC1-C12-アルキル、C1-C4-アルコキシ-C1-C4-アルキル、C3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルキル-C1-C4-アルキル、フェニル-C1-C4-アルキル、フェノキシ-C1-C4-アルキル又はベンジルオキシ-C1-C4-アルキルである)
のカルボン酸エステルと反応させることを含み、
該反応がカリウムアルコキシドの存在下で実施され、少なくとも80%の式IIのニトリルが反応条件下で反応に加えられる、前記方法に関する。
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ディスプレイ用前面フィルター
【課題】優れた分光吸収特性および耐候性、特に耐光性に優れた、ディスプレイ用前面フィルターの提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される色素、下記一般式(2)で表される化合物およびバインダーを含有することを特徴とするディスプレイ用前面フィルター。
【化1】
一般式(2)
M(X1)m(X2)l・(W1)s
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1,4−ジクロロ−3−ブテン−2−オン化合物及びその製造方法
【課題】1,4−ジクロロ−3−ブテン−2−オン化合物、及び該化合物を簡便かつ効率的に製造方法を提供する。
【解決手段】ロジウム錯体触媒の存在下、一般式(2)で示される末端アセチレン化合物と、一般式(3)で示されるアルファクロロカルボン酸塩化物を反応させることを特徴とする、一般式(4)で示される1,4−ジクロロ−3−ブテン−2−オン化合物の製造方法。
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ジャスモン酸誘導体及び除草剤並びに除草効力増強剤
【課題】除草効果及び/又は除草効力増強効果を示すジャスモン酸誘導体を提供する。
【解決手段】式(I):
(式中、R1はアルキル又はアルケニルを示し;Qは上記(Q-1)〜(Q-3)基のいずれかを示し;R2、R3、R6及びR7は水素又はアルキル等を示し;R4及びR5は水素又はアルキル等を示し;R8はアルキル又はハロアルキルを示し;R9はアルキル又はハロアルキルを示し;XはO又はSを示し、R10はアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はハロアルコキシを示す。)で表される新規ジャスモン酸誘導体又はそれらの塩、及び除草剤及び/又は除草効力増強剤としての利用。
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2−シアノ−1,3−ジオキソプロパン誘導体
【課題】除草効果を示す2−シアノ−1,3−ジオキソプロパン誘導体を提供すること。
【解決手段】式(I):
式中、
R1はC1−4アルコキシで置換されていてもよいC5−12アルキル、C5−12アルケニル又はC5−12アルキニルを示し、そして
R2は、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C3−6アルケニル、C3−6アルキニル、C1−6アルコキシ、C2−6アルケニルオキシ、C2−6アルキニルオキシ又はC1−4アルコキシ−C1−4アルコキシを示す、
で表される2−シアノ−1,3−ジオキソプロパン誘導体又はそれらの塩を有効成分として含有することを特徴とする除草剤、並びに上記式(I)の化合物に包含される新規化合物。
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