国際特許分類［C07C275/54］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 尿素の誘導体，すなわち以下の基いずれかを含有する化合物「図」，「図」または「図」。 (554) | 以下の基のいずれかを含有する化合物「図」または「図」例．アシル尿素 (50) | Ｙが水素原子または炭素原子であるもの (29) | Ｙが６員芳香環の炭素原子であるもの，例．ベンゾイル尿素 (14)
国際特許分類［C07C275/54］に分類される特許
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９−置換ミノサイクリン化合物
【課題】新規な9-置換ミノサイクリン化合物の提供。
【解決手段】新規の9-置換ミノサイクリン化合物は、例えば下記式で表される。
ナフチルチオ尿素の部位は、フェニル尿素、フェニルスルフォン酸アミド等、種々の置換基とすることができる。これらのミノサイクリン化合物は、細菌感染症および新生物形成性疾患のような多くのテトラサイクリン化合物-反応状態を治療するため、更には例えば、テトラサイクリン排出の阻害および遺伝子発現の変調のような、一般的ミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物の公知の他の適用のために使用することができる。
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炎症の治療に有用な二芳香族化合物
ロイコトリエンC4シンターゼの阻害が望まれるおよび／または必要とされる疾患の治療に、特に、呼吸性疾患および／または炎症の治療に、有用である、式Iの化合物群：
[式中、Y, 環A, D1, D2, D3, L1, Y1, L2, Y2, L3およびY3 は明細書中において示した意味を有している。]、およびおよびその薬学的に許容される塩が提供される。 
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９−置換ミノサイクリン化合物
【課題】新規な9-置換ミノサイクリン化合物の提供。
【解決手段】新規の9-置換ミノサイクリン化合物は、例えば下記式で表される。
ナフチルチオ尿素の部位は、フェニル尿素、フェニルスルフォン酸アミド等、種々の置換基とすることができる。これらのミノサイクリン化合物は、細菌感染症および新生物形成性疾患のような多くのテトラサイクリン化合物-反応状態を治療するため、更には例えば、テトラサイクリン排出の阻害および遺伝子発現の変調のような、一般的ミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物の公知の他の適用のために使用することができる。
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ベンゾイル尿素化合物
【課題】有害節足動物に対する優れた防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）で示されるベンゾイル尿素化合物は、有害節足動物に対する優れた殺虫活性を有することから、有用である。
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ベンゾイル尿素化合物
【課題】有害節足動物に対する優れた防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒは水素原子、メチル基またはメトキシメチル基を表す。〕で示されるベンゾイル尿素エステル化合物は、有害節足動物に対する優れた殺虫活性を有することから、有用である。。
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Ｎ−アリール−Ｎ−置換尿素化合物
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）
〔式中、ＸおよびＹは、各々、独立して、酸素原子または硫黄原子、
Ｒ1は、水素原子、ホルミル基、シアノ基等、
Ｒ2は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキレン基、
ｍは、１〜５の整数、
Ａ、Ｒ7およびＱ等の各記号は、明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるＮ−アリール−Ｎ−置換尿素化合物（Ｉ）は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
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Ｐ５３活性化化合物
本発明は、ｐ５３応答を活性化する化合物に関し、および、例えば、癌の治療および潜在的な他の疾患／状態（サーチュイン機能を含む）などの過増殖性疾患において見出された使用に関する。 （もっと読む）
Ｎ’−アルキルベンゾイル尿素化合物
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）
〔式中、ＸおよびＹは、各々、独立して、フッ素原子または塩素原子を表し、
Ｒ１は、水素原子、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基等を表し、
Ｒ２は、低級アルキル基を表し、
Ｒ３は、ハロゲン原子、または、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｒ４は、低級アルコキシカルボニル基、または、Ｓ（Ｏ）ｎＲ５
（ここで、Ｒ５は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基等を表し、
ｍは、０〜４の整数）で示される基を表し、
ｎは、０〜２の整数を表す。〕
で示されるＮ’−アルキルベンゾイル尿素化合物（Ｉ）は、有害生物に対して優れた防除効力を有する。
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アミド類、アミド−イミド類、およびこれらのポリマー類合成の新規な逐次的、自己反復的反応（ＳＳＲＲ）中間体として使用するためのアリールＮ−アシル尿素の、アリールイソシアナート類またはアリールカルボジイミド類からの合成
【課題】高選択的かつ高収率でアリールＮ−アシル尿素を合成する方法、およびその結果物の熱反応、アリールアミド類およびポリアミド類の段階的合成への適用を提供する。
【解決手段】アリールカルボジイミド（ＣＤＩ）をカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸、またはこれらの混合物と約１２０℃未満の温度で反応させて、アリールＮ−アシル尿素を得る。アリールＣＤＩは、相当するイソシアナートをＣＤＩ触媒の存在下で触媒的に変換させることにより製造する。
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カルボニル−アミノ置換アシルフェニル尿素誘導体、その製造方法及び使用
本発明は、式(Ｉ)の化合物（式中の残基は明細書に意味を有する）、並びにその生理的に許容される塩に関する。本化合物は、例えば、II型糖尿病の予防及び治療のための医薬として使用することができる。
【化１】
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