国際特許分類[C07C29/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 6員芳香環に属していない炭素原子に結合している水酸基またはO―金属基をもつ化合物の製造 (1,729) | 酸素含有官能基の還元によるもの (395) | >C=O含有基の,例.−COOH (353) | ―CHO基の (93)
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水素または水素含有ガスによるもの (65)
国際特許分類[C07C29/14]に分類される特許
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放射性ハロゲン標識有機化合物の製造方法
【課題】放射性ハロゲン置換基を有する芳香族化合物にアミンまたはホスフィンを結合させた化合物を、実用に耐えうる収率で製造し得る方法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物における1以上の水素が放射性ハロゲンで置換され、かつ、該化合物に水酸基がアルキレン基を介して結合されている構造を有した放射性ハロゲン含有アルコール体に対し、酸性条件下にて種々のアミン又はホスフィンを直接反応させる。この方法を用いることにより、放射性ハロゲン標識後の工程数を減らすことができ、目的化合物の収率を向上させることが可能となった。
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メタンのメタノール、ジメチルエーテルおよび派生生成物への選択的酸化的転換
本発明は、メタンを、メタノールとホルムアルデヒドの混合物を生成させるに十分な条件下で、ギ酸と二酸化炭素の形成を最小限にしながら酸化することによるメタン供給源からのメタノールの製造方法に関する。該酸化工程の後、ホルムアルデヒドをメタノールとギ酸に転換する処理工程が続き、ギ酸自体は、中間的に形成されたギ酸メチルの接触水素化によりさらにメタノールに転換し得る。
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1,1−シクロプロパンジメタノールの製造方法
【課題】 1,1−シクロプロパンジメタノールの工業的に有利な製造方法を提供する。【解決手段】 式(IV)
【化1】
で示される1,1−シクロプロパンジカルボキサルデヒドを還元することを特徴とする式(V)
【化2】
で示される1,1−シクロプロパンジメタノールの製造方法。
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シクロプロパン化の方法
ルイス酸、メタロセンおよび金属カルボニル複合体からなる群から選択された、触媒量の金属化合物の存在下での、2臭化メタンおよびトリ−(C2〜C8)−アルキルアルミニウム化合物から生成されたカルベノイドとの、アルケンの反応を含む、置換アルケンのシクロプロパン化の方法。前記方法は遷移金属化合物を触媒として有利に用い、2臭化メタンを回収できる。前記方法は、フレーバーおよびフレグランス工業のための材料の製造に対し、特に有用である。 (もっと読む)
アルカリ−および熱−安定糖アルコール組成物およびソルビトール組成物の調製方法
本発明は第1に、S−試験において0.100未満或いは同等の光学密度を示すアルカリ−および熱−安定糖アルコール組成物の調製方法であって、糖アルコール組成物が水酸化物型強塩基性陰イオン交換樹脂で、30℃ないし100℃の間の温度で処理される方法に関連する。第2に、本発明はソルビトール組成物に関連する。 (もっと読む)
カルボニル選択的還元、エナンチオマー選択的水素化およびリパーゼ触媒による立体選択的アシル化による所望エナンチオマーの濃度上昇を含む、対応する2−メチルアルカ−2−エン−1−アールから光学活性2−メチル−アルカン−1−オールを製造する方法
本発明は、一般式(III)の光学活性2−メチルアルカン−1−オールを製造する方法において、(i)一般式(I)の2−メチルアルカ−2−エン−1−アールをカルボニル選択的に還元して一般式(II)の2−メチルアルカ−2−エン−1−オールとする段階、(ii)2−メチルアルカ−2−エン−1−オールをエナンチオマー選択的に水和して一般式(III)とする段階、(iii)リパーゼ触媒アシル化反応によって、段階(ii)で得られた光学活性2−メチルアルカン−1−オール(III)の光学収率を高める段階を有することを特徴とする方法(RはC1〜C10アルキルを表す)に関するものである。
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ブテンから誘導されるオリゴマーを製造する方法
本発明は、4個の炭素原子を有するオレフィン系分枝状および線状炭化水素化合物を含有する、実質的に4個の炭素原子を有する分枝状および線状炭化水素化合物からなる炭化水素流から、主として1−ブテンまたは2−ブテンから誘導される繰り返し単位からなるオリゴマーを製造する方法に関する。前記方法により、C4出発流を、主として4個の炭素原子を有する線状炭化水素化合物からなるフラクションと、主として4個の炭素原子を有する分枝状炭化水素化合物からなるフラクションに分離し、場合によりブタンを分離した後に線状化合物のフラクションに含まれる4個の炭素原子を有するオレフィン系炭化水素化合物をオリゴマー化し、分枝状化合物のフラクションに含まれる4個の炭素原子を有するオレフィン系炭化水素化合物を処理する。 (もっと読む)
1,3−ブチレングリコールを製造するための方法
アセトアルデヒドの中間的なアルドール縮合反応を介して調製される1,3−ブチレングリコールを高い収率効率にて製造する。この効率は、低いカルボキシル濃度を有するアセトアルデヒドを使用することにより、達成される。アルドール縮合は、約2ppm〜約10ppmの濃度のアルカリ薬剤の存在下で起こり、3−ヒドロキシブタノール中間生成物を生成し、中間生成物はレーニーニッケル触媒の存在下で水添されて、約75%より高い効率収率にて1,3-ブチレングリコールをもたらす。 (もっと読む)
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