本発明の対象は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ₁はＣ₁〜Ｃ₅−アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は互いに独立して水素またはメチルを表す］のｍ−置換フェニルアルカノールの製造方法であって、一般式（ＩＩ）［式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は前記式（Ｉ）に示した意味を有する］のｐ−置換フェニルアルカノールを、フリーデルクラフツ触媒の存在下で、前記式（Ｉ）のｍ−置換フェニルアルカノールに異性化することを特徴とする製造方法である。前記式（Ｉ）のｍ−置換フェニルアルカノールから酸化または脱水素によって、芳香物質および香気物質として公知の有用生成物として相応のアルデヒドを形成することができる。
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同一分子内にカルボニル−エン閉環反応を行い得るホルミル基と二重結合とを有する化合物の光学異性体混合物を閉環反応させた場合に、閉環化合物のみならず閉環しなかった化合物の光学異性体の比率を豊富化させる方法を提供すること。一般式［Ａｌ₂（Ｌ¹）_n（Ｌ²）_3-n］_mで表される特定のアルミニウム錯体存在下に、同一分子内にカルボニル−エン閉環反応を行い得るホルミル基と二重結合とを有する化合物の光学異性体混合物を閉環反応させることを特徴とする光学異性体の比率を豊富化させる方法。 （もっと読む）

同一分子内にカルボニル−エン閉環反応を行い得るホルミル基と二重結合とを有する化合物の光学異性体混合物を閉環反応させた場合に、閉環化合物のみならず閉環しなかった化合物の光学異性体の比率を豊富化させる方法を提供すること。一般式［Ａｌ_l（Ｌ¹）_l（Ｌ²）_m（Ｌｈ）_n］_kで表される特定のアルミニウム錯体存在下に、同一分子内にカルボニル−エン閉環反応を行い得るホルミル基と二重結合とを有する化合物の光学異性体混合物を閉環反応させることを特徴とする光学異性体の比率を豊富化させる方法。 （もっと読む）

本発明は、リアクター内で、少なくとも１つの第１反応性物質を含む反応媒体を加熱し、第１反応性物質中、または第１と第２の反応性物質の間で化学結合を形成または修飾することにより目的化合物を製造するための化学反応を行う方法に関する。リアクター内に存在し反応媒体により囲まれた、電磁誘導により温めることのできる固形熱媒体と反応媒体を接触させる。該熱媒体は、誘導子を用いて電磁誘導により加熱され、第１反応性物質から、または第１と第２反応性物質から目的結合を形成する。該目的結合は熱媒体から分離される。 （もっと読む）

本発明は、シクロペンタジエニル誘導体およびジエンを配位子として有するＲｕ錯体を、共役ジエンの１，４−水素添加において、いくつかの酸性添加剤を共に用いて主な生成物としての相応する"シス"−アルケン（即ち、ここでジエンの２、３の位置にある２つの置換基は相応するアルケンにおいてシス配置である）への選択性を改善するために用いる使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、第一級アリルアルコールを、ａ）Ａｇ、Ａｕ、Ｃｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｅ、ＺｎおよびＣｏからなる群から選択される金属、好ましくはＡｇ、を含有する化合物、ｂ）ＴＥＭＰＯ（２，２’，６，６’−テトラ−メチルピペリジン−１−オキシル）またはその誘導体のような酸化剤、並びにｃ）ペルオキソジスルフェート（ＰＤＳ）、Ｈ_２ＳＯ_５、Ｈ_２Ｏ_２、ＮａＯＣｌ、Ｏ_２、ＫＯＣｌおよび空気からなる群から選択される共酸化剤と反応させる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、錯化合物の存在下でのシトロネラールの環化によるイソプレゴールの製造中に得られるアルミニウムを含む反応生成物を処理する方法に関し、上記生成物は少なくとも１種の式(I)のリガンド：
【化１】


［式中、R¹、R²、R³は、水素、ハロゲン、ニトロ、C₁-C₈-アルキル、C₁-C₈-アルコキシ、ジ(C₁-C₄-アルキル)アミノおよびアリールから選択され；R⁴、R⁵は、ハロゲン、ニトロ、C₁-C₈-アルキル、C₁-C₈-アルコキシ、ジ(C₁-C₄-アルキル)アミノ、アリールまたはヘテロアリールから選択される］
を含む。
上記方法によると、a)反応生成物を蒸留分離して、イソプレゴールが濃縮した上部生成物およびイソプレゴールが枯渇した底部生成物を得、b)式(I)のリガンドを底部生成物から単離する。
さらに、本発明はイソプレゴールの製造方法に関し、またメントールの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）：
【化１】


ここで、Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴は、C₆-C₁₅-アリール基またはC₂-C₁₅-ヘテロアリール基から選択され；R¹、R²、R³、R⁴は、水素、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ペルフルオロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₇-C₁₂-アラルキル、ハロゲン、SiR^5bR^6bR^7b、C₆-C₁₀-アリール、NR^8bR^9b、SR^10b、NO₂から選択され；かつここで、R¹もしくはR²および／またはR³もしくはR⁴は、Aと一緒に1個の芳香環または非芳香環を形成することが可能であり；
の配位子を少なくとも1個含む錯体化合物の存在下、シトロネラールの環化によるイソプレゴールの製造から生じるアルミニウム含有反応生成物を製造するための方法であって、
a) アルミニウム含有反応生成物が蒸留により分離される；b) イソプレゴールが枯渇した底部生成物を水性塩基と密接に接触させる；およびc) 式（I）で表される配位子が、好ましくは結晶化によって有機相から単離される；
を含む前記方法に関する。
さらに、本発明は、イソプレゴールを製造するための方法、およびメントールを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、第一の基質を第一の物質に転換することができる第一の反応プロモーター；及び多数のマイクロカプセルであって、該マイクロカプセルのそれぞれは、カプセル化材料中内にカプセル化された第二の反応プロモーターを含み、該第二の反応プロモーターは、第二の基質を第二の物質に転換することができるマイクロカプセル、を含むところの反応系を提供する。該第二の基質は、該カプセル化材料をとおって第二の反応プロモーターと接触することができ、そして該第二の物質は該カプセル化材料をとおり該マイクロカプセルの外部へ出ることができるものである。該反応系においては、（ａ）該第一の基質は、該第二の基質であるか又は該第二の基質に転換されることができるものであり、そして、実施において、
該第二の基質の該第二の反応プロモーターによる転換が、該第一の基質の該第二の反応プロモーターによる転換よりも多くに起こり、そして該第二の物質の該第一の反応プロモーターによる転換率が低いものであるか、又は（ｂ）該第二の物質が、該第一の基質であるか又は該第一の基質に転換されることができるものでありそして、実施において、該第一の基質の該第一の反応プロモーターによる転換が、該第二の基質の該第一の反応プロモーターによる転換よりも多くに起こり、そして該第一の物質のマイクロカプセル中での転換率が低いものである、のどちらかである。 （もっと読む）

第三の化合物を立体選択的に製造するための、第一鏡像異性体化合物を含んでなる基質をラセミ化触媒と反応させて第二鏡像異性体化合物を形成し、同時に該第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で反応させて該第三化合物を形成することを含んでなる方法であって、該方法が、少なくとも一種の(ハイドロ)フルオロカーボンを含んでなる溶剤中で行われる、方法。生物学的触媒は、好ましくは酵素である。基質は、好ましくは、第一および第二鏡像異性体化合物のラセミ化合物を含んでなる。第二鏡像異性体化合物を、生物学的触媒の存在下で、試薬、例えばアシル供与体、と反応させ、第三の化合物を形成する。
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