国際特許分類[C07C303/40]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 硫酸エステルまたはアミドの製造;スルホン酸またはそのエステル,ハライド,無水物またはアミドの製造 (751) | スルホン酸アミドの製造 (228) | スルホンアミド基の形成が関与しない反応によるもの (129)
国際特許分類[C07C303/40]に分類される特許
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フッ素化合物の製造方法及びそれにより得られるフッ素化合物
【課題】電池電解質やイオン性液体などのデバイス材料や医薬中間体などの高純度が必要とされるフッ素化合物の製造方法であって、不純物の混入が抑制され、効率的に高純度のフッ素化合物を得ることができる方法を提供する。
【解決手段】塩基性触媒を含むハロゲン交換フッ素化により、S−F結合及び/又はP−F結合を有するアニオン化合物を製造することにより、フッ素以外の残存ハロゲン原子がほとんどない高純度のフッ素化合物を得る。
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ポリヌクレオチド標識試薬
本発明は、Lが-(CH2)n-またはポリエチレングリコールのいずれかであり、Mが、-NH-、-O-、-S-および-COO-からなる群より選択され、Xが保護基または検出可能な単位のいずれかであることを特徴とする構造P=N-SO2-ベンゾール-L-M-Xを少なくとも1回含む修飾オリゴヌクレオチドを調製するための新規な標識試薬、ならびにその作製方法を提供する。Lは、好ましくは-(CH2)n-またはポリエチレングリコールのいずれかである。 (もっと読む)
スチリルスルホンアミド、それらの製造及び医薬品としての使用
本発明の目的は、式(I)の化合物、それらの医薬として許容される塩、鏡像異性型、ジアステレオ異性体及びラセミ体、上記の化合物の調製、それらを含む薬物及びそれらの製造、並びに病気の抑制又は予防における上記の化合物の使用である。
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インデン誘導体、それらの製造および薬剤としての使用
本発明は一般式(I)を有する新規なインデン誘導体、ならびにそれらの製造方法、それらの薬剤としての適用およびそれらを含有する医薬組成物に関する。式(I)の新規な化合物は5−HT6受容体に対して親和性を示し、従って、これらの受容体が介在する疾病の治療に効果的である。
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α−置換アクリル酸ノルボルナニル類の製造方法
【課題】次世代フォトレジストに対応するモノマーとして有用なα−置換アクリル酸ノルボルナニル類の工業的規模での製造方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロメタンスルホン酸の存在下、α−置換アクリル酸を、置換ノルボルネンに対して直接作用させることにより、α−置換アクリル酸のノルボルナニルエステルを製造できる。
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α−置換アクリル酸ノルボルナニル類及びその製造方法、並びにそれを用いた共重合体
【課題】 置換ノルボルネンから、置換ノルボルナニルアルコールを経て、高い選択率、収率で、目的とする特定のα−置換アクリル酸ノルボルナニル類、及びこれらをモノマーとして含む重合体を製造、提供する。
【解決手段】 一般式[4]
[式中、R2、R3は、いずれか一つがRfSO2NHCH2−基(ここで、Rfは、炭素数1から炭素数4のパーフルオロアルキル基を表す。)であり、残りが水素原子である。]で表される置換ノルボルナニルアルコールである。
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スルホンアミド誘導体の製造方法
【課題】式(I)(式中、Q1はジヒドロインデニルアミノ基等を示す。)の化合物の製造方法、ならびに中間体の製造方法を提供する。
【解決手段】式(7)の化合物と、水酸基が保護された3−メチルスルホニルアミノ−4,2−ジヒドロキシフェネチルブロマイドとを反応させた後、保護基を脱離させることによって得られる。
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排尿障害予防治療剤
【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用(尿流率および排尿効率の改善作用)を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα1拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。
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タムスロシン、及び関連するアリル基派生物の製造方法
【課題】総収率が高く、かつ反応のステップが少なく、効率のよい製造が得られ、薬物に含まれる不純物の含有率を規範内に押さえることができるタムスロシン、及び関連するアリル基派生物の製造方法を提供する。
【解決手段】式2のスルフォンアミド化合物の塩酸塩と式21のエーテル化合物とを反応させて式1のタムスロシンを得る。但し、R1,R2はC1〜C4アルキル基を表す。
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面不斉を有する光学活性イミダゾリウム塩及びその製造方法
【課題】 面不斉を有する光学活性イミダゾリウム塩及び該光学活性イミダゾリウム塩を高立体選択的に製造する方法の提供。
【解決手段】 一般式I(式中、nはイミダゾリウム環窒素−窒素間の架橋鎖であってその員数が8〜13個、好ましくは9〜12である架橋鎖を示し、R1、R2、R3及びR4はそれぞれ独立に1位、2位、(n−1)位、n位における水素又は第1の置換基であり、R1〜R4のうち少なくとも1つが炭素数1〜14の第1の置換基であり、R5及びR6は水素又は第2の置換基を示し、R7は炭素数1〜14の第3の置換基を示し、X−はアニオンを示す)で表される、面不斉を有する光学活性イミダゾリウム塩により、上記課題を解決する。
【化1】
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