国際特許分類［C07C323/56］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ハロゲン，酸素，窒素原子またはチオ基の一部でない硫黄原子で置換されたチオール，スルフィド，ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド (1,337) | チオ基と同じ炭素骨格に結合しているカルボキシル基を含有するもの (601) | チオ基の硫黄原子が炭素骨格の非環式炭素原子に結合しているもの (435) | 炭素骨格が６員芳香環を含有するもの (39)
国際特許分類［C07C323/56］に分類される特許
31 - 39 / 39
化学的方法
インスリン抵抗性およびその他の代謝症候群の兆候に関連するかどうかにかかわらず、脂肪疾患（異常脂質血症）などの臨床症状の治療に有用である特定の３−フェニル−２−アリールアルキルチオプロピオン酸誘導体の酵素的および化学的製造方法が説明されており、さらに、これらの方法で用いられる特定の新規の中間体も説明されている。 （もっと読む）
Ｆｃ受容体調節化合物および組成物
本発明は、Fc受容体に結合し、Fc受容体活性を調節することができ、p電子に富む基で置換されたアリール環の形態のコア親油性基を含む化合物を提供する。本発明はさらに、そのような化合物を用いてFc受容体活性に関係する自己免疫疾患を治療する方法を提供する。(a)FcγRIIa構造の溝に適合する構造特性を有する化合物を提供または設計する段階と、(b)Fc受容体上の活性の調節について化合物をスクリーニングする段階とを含むFc受容体活性を調節する化合物を得る方法も提供する。 （もっと読む）
（−）−２−（（２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル）チオ）−３−（４−（２−（４−（（メチルスルホニル）オキシ）フェノキシ）エチル）フェニル）プロパン酸のアミン塩。
本発明は、（−）−２−｛［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］チオ｝−３−［４−（２−｛４−［（メチルスルホニル）オキシ］フェノキシ｝エチル）フェニル］プロパン酸の、シンコニジン塩、（Ｒ）−（＋）−１−（１−ナフチル）エチルアミン塩、および（Ｓ）−（−）−１−（２−ナフチル）エチルアミン塩、それらの調製方法、インスリン抵抗性を伴うかまたは伴わない脂質障害（異常脂質血症）およびメタボリックシンドロームのその他の兆候を含む臨床上の状態の処置におけるそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
２位に置換基を有する光学活性化合物の製造法
医薬品等の製造上重要な２位にチオ基を有する光学活性化合物の製造法を提供する。２位にヒドロキシ基を有する光学活性化合物を、２位の立体配置の反転を伴って塩素化し、得られた２位に塩素原子を有する光学活性化合物を、チオ金属塩と反応させて、２位の立体配置の反転を伴ってチオ基を導入することにより、ラセミ化を最小化し、高収率で安価に２位にチオ基を有する光学活性化合物を製造できる。また、２位に塩素原子を有する光学活性化合物をチオ金属塩と反応させる際に、反応系中に水を共存させることにより、さらに光学純度を高め、より高収率で２位にチオ基を有する光学活性化合物を製造できる。２位にチオ基を有する光学活性カルボン酸は、脂肪族炭化水素系溶剤及び／又は含硫黄系溶剤下で晶析することにより、光学異性体等の共存不純物を効率的に除去し、さらに純度が向上した２位にチオ基を有する光学活性カルボン酸を結晶として取得すことができる。 （もっと読む）
グルタミン酸受容体の増強剤
本発明は、式Ｉの化合物、その医薬組成物、並びにその使用方法、及びその調製方法、更にはその化合物の中間体を提供する。
（もっと読む）
マンデル酸誘導体
本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ１〜Ｒ１０、Ｘ、及びＹは明細書及び特許請求の範囲に定義されたとおりである〕で示される新規マンデル酸誘導体、並びに薬学的に許容されうるそれらの塩に関する。これらの化合物は、因子ＶＩＩａ及び組織因子により誘発される凝固因子Ｘａ、ＩＸａ、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬として使用することができる。 
（もっと読む）
新規ＭＣＨ受容体アンタゴニスト
本発明は、肥満および関連疾患と関連する症状の治療、予防または緩解に有用な式（Ｉ）：
【化１】
［式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、Ｌ１、Ｌ２およびＱは上記定義に従う］
で示されるメラニン凝集ホルモンアンタゴニスト化合物またはその製薬上許容される塩、溶媒和物、エナンチオマーまたはそのジアステレオマーの混合物に関する。 
（もっと読む）
有機材料の安定化
【課題】有機材料の安定化の提供。
【解決手段】本発明は、酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
（式中、一般記号は請求項１で定義した通りである。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法を記載する。式（Ｉ）で表わされる化合物は合成ポリマーのための加工安定剤として特に有用である。
（もっと読む）
置換ベンゼン化合物
【課題】優れたＬＸＲ調節剤の提供。
【解決手段】一般式（I）
［Ｒ1：−ＣＯＲ9（Ｒ9：アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ等）、置換可アリール等；Ｒ2：Ｈ、ＯＨ、アルコキシ等；Ｒ3：Ｈ、置換可アルキル、アルケニル、置換可アルコキシ、置換可アミノ等；Ｒ4、Ｒ5：Ｈ、置換可アルキル、ハロゲノ等；Ｒ6、Ｒ7：Ｈ、アルキル等；Ｒ8：−Ｎ(Ｒ10)ＺＲ11、−ＺＮ(Ｒ10)Ｒ12、−Ｘ2Ｎ(Ｒ10)ＺＲ11等（Ｒ10：Ｈ、置換可アルキル等；Ｒ11：Ｈ、置換可アルキル、置換可シクロアルキル、置換可アルケニル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、置換可フェニル等；Ｒ12：Ｈ、置換可アルキル、置換可アルケニル等；Ｘ2：アルキレン；Ｚ：ＣＯ、ＣＳ、ＳＯ2）；Ｘ1：単結合、置換可メチレン；Ｙ：置換可フェニル、置換可ヘテロシクリル］で表される化合物等。
（もっと読む）
31 - 39 / 39
[ Back to top ]