有機材料の安定化
【課題】有機材料の安定化の提供。
【解決手段】本発明は、酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
（式中、一般記号は請求項１で定義した通りである。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法を記載する。式（Ｉ）で表わされる化合物は合成ポリマーのための加工安定剤として特に有用である。
【解決手段】本発明は、酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
（式中、一般記号は請求項１で定義した通りである。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法を記載する。式（Ｉ）で表わされる化合物は合成ポリマーのための加工安定剤として特に有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
【化１】
（式中、
Ｒ0は、
【化２】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化３】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化４】
を形成し、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
【化５】
、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化６】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化７】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化８】
、ベンズヒドリル基又は
【化９】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化１０】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５な
いし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化１１】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化１２】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法。
【請求項２】
Ｒ0は、
【化１３】
を表わし、
Ｒ1は、
【化１４】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化１５】
を形成し；
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は
【化１６】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化１７】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化１８】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化１９】
、ベンズヒドリル基又は
【化２０】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化２１】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化２２】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化２３】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6及びＲ7は、水素原子を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化２４】
を表わし、
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わし、
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項５】
Ｒ0は、
【化２５】
を表わし、
Ｒ1は、
【化２６】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は
【化２７】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、
【化２８】
、ベンジル基、フェニル基又は
【化２９】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、酸素原子によって中断された炭素原子数３ないし１８のアルキル基；
【化３０】
、ベンズヒドリル基又は
【化３１】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化３２】
、塩素原子、臭素原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子によって中断
された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項６】
Ｒ0は、
【化３３】
を表わし、
Ｒ1は、
【化３４】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化３５】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、
【化３６】
、ベンジル基、フェニル基又は
【化３７】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１２のアルキル基；
【化３８】
、ベンズヒドリル基又は
【化３９】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数２ないし１２のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ13は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化４０】
、塩素原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項７】
Ｒ0は、
【化４１】
を表わし、
Ｒ1は、
【化４２】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化４３】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、
【化４４】
、フェニル基又は
【化４５】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、シクロヘキシル基、
【化４６】
、ベンズヒドリル基又は
【化４７】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数２ないし１０のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ13は、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化４８】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン基；シクロヘキシレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒ0は、
【化４９】
を表わし、
Ｒ1は、
【化５０】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化５１】
を表わし、
Ｒ3は、水素原子を表わし、
Ｒ4は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化５２】
を表わし、
Ｒ6は、水素原子を表わし、
Ｒ7は、水素原子を表わし、
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニルエチル基、シクロヘキシル基、
【化５３】
、ベンズヒドリル基又は
【化５４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数４ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、フェニル基を表わし、
Ｒ13は、フェニル基を表わし、
Ｒ14は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ15は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化５５】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合又は−ＳＯ−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記有機材料が、天然、半合成又は合成ポリマーである請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記有機材料が、熱可塑性ポリマー又は潤滑剤である請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記有機材料が、ポリオレフィンである請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記式（Ｉ）で表わされる化合物が、有機材料の質量に基づき０．０００５ないし１０％の量で存在する請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
更に、前記式（Ｉ）で表わされる化合物に加えて、更なる添加剤を含む請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤を含む請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記有機材料の安定化が、有機材料の加工中に行われる請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い合成ポリマー又は潤滑剤、及び
ｂ）少なくとも１種の式（Ｉ）
【化５６】
（式中、
Ｒ0は、
【化５７】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化５８】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化５９】
を形成し、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
【化６０】
、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化６１】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化６２】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化６３】
、ベンズヒドリル基又は
【化６４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化６５】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化６６】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化６７】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物であるが、但し、式（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）
【化６８】
（式中、
Ｒ’1は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子又はトリフルオロメチル基を表わし、
Ｒ’2は、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、
Ｒ’3は、ハロゲン原子を表わし、
Ｒ’4は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる化合物を除く化合物、
からなる組成物。
【請求項１７】
Ｒ0は、
【化６９】
を表わし、
Ｒ1は、
【化７０】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化７１】
を表わし、
Ｒ3は、水素原子を表わし、
Ｒ4は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化７２】
を表わし、
Ｒ6は、水素原子を表わし、
Ｒ7は、水素原子を表わし、
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニルエチル基、シクロヘキシル基、
【化７３】
、ベンズヒドリル基又は
【化７４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数４ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、フェニル基を表わし；
Ｒ13は、フェニル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化７５】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合又は−ＳＯ−を表わす請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
式（Ｉ）
【化７６】
（式中、
Ｒ0は、
【化７７】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化７８】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし；
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、
【化７９】
又は炭素原子数４ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化８０】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化８１】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数５ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化８２】
、ベンズヒドリル基又は
【化８３】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、炭素原子数４ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は硫黄原子又は
【化８４】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化８５】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化８６】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物。
【請求項１９】
酸化、熱又は光誘発分解に対する有機材料のための安定剤としての、請求項１に記載の式（Ｉ）で表わされる化合物の使用。
【請求項２０】
酸化、熱又は光誘発分解に対する有機材料のための加工安定剤としての、請求項１に記載の式（Ｉ）で表わされる化合物の使用。
【請求項１】
酸化、熱又は光誘発分解に対して有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、少なくとも１種の式（Ｉ）
【化１】
（式中、
Ｒ0は、
【化２】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化３】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化４】
を形成し、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
【化５】
、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化６】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化７】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化８】
、ベンズヒドリル基又は
【化９】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化１０】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５な
いし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化１１】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化１２】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物を該有機材料に配合すること又は適用することからなる方法。
【請求項２】
Ｒ0は、
【化１３】
を表わし、
Ｒ1は、
【化１４】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化１５】
を形成し；
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は
【化１６】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化１７】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化１８】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化１９】
、ベンズヒドリル基又は
【化２０】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化２１】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化２２】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化２３】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ6及びＲ7は、水素原子を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化２４】
を表わし、
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わし、
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項５】
Ｒ0は、
【化２５】
を表わし、
Ｒ1は、
【化２６】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は
【化２７】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、
【化２８】
、ベンジル基、フェニル基又は
【化２９】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、酸素原子によって中断された炭素原子数３ないし１８のアルキル基；
【化３０】
、ベンズヒドリル基又は
【化３１】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又は炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化３２】
、塩素原子、臭素原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子又は硫黄原子によって中断
された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項６】
Ｒ0は、
【化３３】
を表わし、
Ｒ1は、
【化３４】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化３５】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基、
【化３６】
、ベンジル基、フェニル基又は
【化３７】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１２のアルキル基；
【化３８】
、ベンズヒドリル基又は
【化３９】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数２ないし１２のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ13は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化４０】
、塩素原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項７】
Ｒ0は、
【化４１】
を表わし、
Ｒ1は、
【化４２】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化４３】
を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、トリフルオロメチル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、
【化４４】
、フェニル基又は
【化４５】
を表わすが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、シクロヘキシル基、
【化４６】
、ベンズヒドリル基又は
【化４７】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数２ないし１０のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ13は、ベンジル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ16は、
【化４８】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、酸素原子によって中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン基；シクロヘキシレン基又はフェニレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項８】
Ｒ0は、
【化４９】
を表わし、
Ｒ1は、
【化５０】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化５１】
を表わし、
Ｒ3は、水素原子を表わし、
Ｒ4は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化５２】
を表わし、
Ｒ6は、水素原子を表わし、
Ｒ7は、水素原子を表わし、
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニルエチル基、シクロヘキシル基、
【化５３】
、ベンズヒドリル基又は
【化５４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数４ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、フェニル基を表わし、
Ｒ13は、フェニル基を表わし、
Ｒ14は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ15は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化５５】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし；
Ｒ19は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合又は−ＳＯ−を表わす請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記有機材料が、天然、半合成又は合成ポリマーである請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記有機材料が、熱可塑性ポリマー又は潤滑剤である請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記有機材料が、ポリオレフィンである請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記式（Ｉ）で表わされる化合物が、有機材料の質量に基づき０．０００５ないし１０％の量で存在する請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
更に、前記式（Ｉ）で表わされる化合物に加えて、更なる添加剤を含む請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤を含む請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記有機材料の安定化が、有機材料の加工中に行われる請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
ａ）酸化、熱又は光誘発分解を受け易い合成ポリマー又は潤滑剤、及び
ｂ）少なくとも１種の式（Ｉ）
【化５６】
（式中、
Ｒ0は、
【化５７】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化５８】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わすか；又は、Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、
【化５９】
を形成し、
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；
【化６０】
、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化６１】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化６２】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、水素原子、アルカリ金属、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化６３】
、ベンズヒドリル基又は
【化６４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は酸素原子、硫黄原子又は
【化６５】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化６６】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化６７】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物であるが、但し、式（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）
【化６８】
（式中、
Ｒ’1は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子又はトリフルオロメチル基を表わし、
Ｒ’2は、ヒドロキシ基又は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表わし、
Ｒ’3は、ハロゲン原子を表わし、
Ｒ’4は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる化合物を除く化合物、
からなる組成物。
【請求項１７】
Ｒ0は、
【化６９】
を表わし、
Ｒ1は、
【化７０】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし、
Ｒ2は、水素原子、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、フェニル基又は
【化７１】
を表わし、
Ｒ3は、水素原子を表わし、
Ｒ4は、水素原子を表わし、
Ｒ5は、水素原子、トリフルオロメチル基、
【化７２】
を表わし、
Ｒ6は、水素原子を表わし、
Ｒ7は、水素原子を表わし、
Ｒ9は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、ベンジル基、フェニルエチル基、シクロヘキシル基、
【化７３】
、ベンズヒドリル基又は
【化７４】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数４ないし８のアルキル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、５−又は６−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、フェニル基を表わし；
Ｒ13は、フェニル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化７５】
又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合又は−ＳＯ−を表わす請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】
式（Ｉ）
【化７６】
（式中、
Ｒ0は、
【化７７】
又は−ＣＮを表わし、
Ｒ1は、
【化７８】
、−Ｓ−Ｒ12、−ＳＯ−Ｒ12、−ＳＯ2−Ｒ12又は−ＣＮを表わし；
Ｒ2は、水素原子、−Ｓ−Ｒ13、−ＳＯ−Ｒ13、−ＳＯ2−Ｒ13、
【化７９】
又は炭素原子数４ないし２５のアルカノイルオキシ基を表わし、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基、炭素原子数１ないし２５のアルコキシ基、
【化８０】
、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は
【化８１】
を表わすか；又は、置換基Ｒ3及びＲ4、又はＲ4及びＲ5、又はＲ5及びＲ6、又はＲ6及びＲ7は、結合する炭素原子と一緒になって、ベンゼン環を形成するが、但し、Ｒ3ないしＲ7の少なくとも１つの基は、水素原子を表わし；
Ｒ8は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ9は、炭素原子数５ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；酸素原子又は硫黄原子によって中断された炭素原子数３ないし２５のアルキル基；
【化８２】
、ベンズヒドリル基又は
【化８３】
を表わし、
Ｒ10及びＲ11は、互いに独立して、炭素原子数４ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わすか；又は、Ｒ10及びＲ11は、それらが結合されるところの窒素原子と一緒になって、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された又は硫黄原子又は
【化８４】
によって中断された５−、６−又は７−員の複素環を形成し、
Ｒ12は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ13は、水素原子、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ14は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基；又は未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基を表わし；
Ｒ15は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ16は、
【化８５】
、ハロゲン原子又はニトロ基を表わし、
Ｒ17は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は
【化８６】
によって中断された炭素原子数４ないし１８のアルキレン基；炭素原子数２ないし１８のアルケニレン基、炭素原子数２ないし２０のアルキリデン基、炭素原子数７ないし２０のフェニルアルキリデン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数７ないし８のビシクロアルキレン基、未置換の又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニレン基を表わし；
Ｒ18は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ19は、炭素原子数１ないし２５のアルキル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｘは、直接結合、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−を表わす。）で表わされる化合物。
【請求項１９】
酸化、熱又は光誘発分解に対する有機材料のための安定剤としての、請求項１に記載の式（Ｉ）で表わされる化合物の使用。
【請求項２０】
酸化、熱又は光誘発分解に対する有機材料のための加工安定剤としての、請求項１に記載の式（Ｉ）で表わされる化合物の使用。
【公表番号】特表２００８−５１１５７６（Ｐ２００８−５１１５７６Ａ）
【公表日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２８８３７（Ｐ２００７−５２８８３７）
【出願日】平成１７年８月２２日（２００５．８．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０５４１１３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２４６１１
【国際公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年４月１７日（２００８．４．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月２２日（２００５．８．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０５４１１３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２４６１１
【国際公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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