国際特許分類[C07C323/63]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ハロゲン,酸素,窒素原子またはチオ基の一部でない硫黄原子で置換されたチオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド (1,337) | チオ基と同じ炭素骨格に結合しているカルボキシル基を含有するもの (601) | 少なくとも1個のチオ基の硫黄原子が炭素骨格の6員芳香環の炭素原子に結合しているもの (150) | 炭素骨格がさらにニトロまたはニトロソ基の一部でない窒素原子で置換されたもの (35)
国際特許分類[C07C323/63]に分類される特許
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アルキル化剤の調製及び使用
本開示はアルキル化剤の合成方法及び使用の方法を提供する。 (もっと読む)
ベンゾイル置換セリンアミド
本発明は、農業上の目的に使用することができる式(I)(ここで、可変基R1〜R11は明細書に記載した通りに定義される)のベンゾイル置換セリンアミドおよびそれらの塩に関する。本発明はまた、前記のアミドを製造するための方法および中間生成物、ならびに雑草を防除するための前記の化合物の使用または前記の化合物を含有する薬剤に関する。
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疎水性相互作用クロマトグラフィー用リガンドの製造法
本発明は、疎水性相互作用クロマトグラフィー(HIC)用のマルチモードリガンドの製造方法であって、チオール、アミン及びカルボニル基を含む環状骨格を準備する段階と、窒素を、試薬で誘導体化して第一の相互作用を導入する段階と、得られた誘導体をアミノ分解することによってカルボニルに隣接して第二の相互作用を導入する段階とを含み、第一の相互作用及び第二の相互作用の少なくとも一方が疎水性基を含み、前記相互作用がいずれも荷電基、即ちイオン交換リガンドを含まない方法である。本発明は、ベースマトリックスに固定化されたこうしたマルチモードリガンドを含む分離媒体も包含する。
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アルツハイマー病の治療のためのASP2阻害活性を有するヒドロキシエチルアミン化合物
本発明は、Asp2(β−セクレターゼ、BACE1またはメマプシン)阻害活性を有する新規ヒドロキシルエチルアミン化合物、その調製法、これらを含有する組成物および高いβ−アミロイドレベルまたはβ-アミロイド沈着を特徴とする疾患、特にアルツハイマー病の治療におけるその使用に関する。 (もっと読む)
チオエーテル化合物の製造方法
【課題】安価かつ簡便で、収率の高い芳香族チオエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)で表される化合物と、ハロゲン含有の特定ヒダントイン及び特定イソシアヌル酸から選択される化合物を用い、下記一般式(2)で表される化合物を製造した後、該一般式(2)で表される化合物と下記一般式(3)で表される化合物とを塩基存在下で反応させ、下記一般式(4)で表される化合物を得るチオエーテル化合物の製造方法。
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組織特異的疾患のイメージングのための、エチレンジシステイン(EC)−薬物結合体、組成物、および方法
本発明は、一般的な意味では、標的リガンドに結合したN2S2キレートである化合物を用いる新規標識戦略を提供する。標的リガンドは、疾患細胞周期標的化合物、腫瘍起因性血管新生標的リガンド、素用アポトーシス標的リガンド、疾患レセプター標的リガンド、およびアミホスチン、アンギオスタチン、モノクローナル抗体C225.モノクローナル抗体CD31、モノクローナル抗体CD40、カペシタビン、COX−2、デオキシシチジン、フラーレン、ヘルセプチン、ヒト血清アルブミン、ラクトース、黄体形成ホルモン、ピリドキサール、キナゾリン、サリドマイド、トランスフェリンまたはトリメチル・リシンである。本発明はまた、目的とする化合物を用いるキットと、本発明の化合物を用いて、目的とする薬剤の薬理を評価する方法に関する。 (もっと読む)
硫黄置換スルホニルアミノカルボン酸N−アリールアミド、それらの製造、それらの使用、及びそれらを含む医薬製剤
【課題】サイクリックグアノシン一リン酸 (cGMP)の体産生を調節することができ、乱れたcGMPバランスに関連した疾患の治療及び予防に適している化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表わされる化合物。該化合物は、心血管系疾患の治療及び予防のための、価値ある薬学的活性化合物である。
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新規タキサンならびにその使用および調製に関する方法
パクリタキセルの調製において中間体として有用なタキサン、タキソテール及びそれらの類似体、ならびにそれらの調製に関する方法が開示される。
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置換テトラリンおよびインダン
本発明は、テトラリンおよびインダン化合物、それらを含有させた組成物、そしてそれらをPPARアルファモジュレーターとして用いて例えば異常脂質血症などを治療するか或はそれの進行を抑制する方法を特徴とする。
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アミノアルコール誘導体とその付加塩及び免疫抑制剤
一般式(1)
で表されるアミノアルコール誘導体(具体例:(±)−2−アミノ−5−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]−2−メチルペンタン−1−オール)は、優れた免疫抑制作用を有し、かつ副作用の少ないアミノアルコール誘導体である。
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