国際特許分類[C07C37/50]の内容
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1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−シクロヘキセン類の製造方法
【課題】1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−シクロヘキセン類を工業的に実施容易に高収率、高純度に製造する方法の提供。
【解決手段】1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン類と、1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−(2−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン類を重量比90/10〜50/50で塩基性触媒の存在下に熱分解して式(3)のような1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−シクロヘキセン類を製造する。
(式中、R1はアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基またはハロゲンを示し、R2は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基またはハロゲンを示し、aは0又は1〜4の整数を表す。ただし、aが2以上の場合に、R1は同一でも異なっていてもよい。)
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2,6−ジプレニル−4−ビニルフェノールの生成方法
【課題】プロポリスから、2,6−ジプレニル−4−ビニルフェノール(DPVP)について、効率よく、安全に生成する方法を提供すること。また、DPVPを有効成分として含有する抗菌剤、抗酸化剤、細胞増殖抑制剤及び抗癌剤を提供すること。
【解決手段】プロポリスを含有する組成物を、金属塩の存在下において、前記組成物温度を120℃以上に加熱処理することで、加水分解反応では得られないDPVPを生成させることができる。さらに圧力条件が0.1MPa以上であることが好ましい。また、DPVPを有効成分として含有する抗菌剤、抗酸化剤、細胞増殖抑制剤および抗癌剤は、いずれも従来のプロポリス由来のものより優れた作用を奏することができる。
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ベンゾジオキサン化合物の製造方法
【課題】本発明は、簡便かつ効率的にベンゾジオキサン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】塩基の存在下、フェノール化合物をカーボネート化合物と反応させて、目的とするベンゾジオキサン化合物を得る。本方法によれば、工業的に、簡便かつ効率的に、目的物を高い選択率で製造することができる。得られたベンゾジオキサン化合物は、ルイス酸と反応させると、リチウム二次電池用の電解質塩の原料、リチウム二次電池用アニオンレセプターの原料等であるカテコール化合物を簡便かつ効率的に得ることができる。
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2−ヒドロキシ−6−ビニルナフタレンの製造方法
【課題】 タール分等の不純物の含有量の少ない高純度の2−ヒドロキシ−6−ビニルナフタレンを工業的に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明の2−ヒドロキシ−6−ビニルナフタレンの製造方法は、分子量300〜600の不純物化合物の総含有量が1重量%以下である2−アセトキシ−6−ビニルナフタレンを、塩基性触媒の存在下、活性水素が結合したヘテロ原子を有する化合物と反応させて2−ヒドロキシ−6−ビニルナフタレンを得ることを特徴とする。
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バイオマス由来のタールからなる樹脂の可溶化溶媒
【課題】
熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂を含有する部品から熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂を可溶化する溶媒を提供すること。また、前記可溶化する溶媒を製造する技術を提供すること。
【解決手段】
バイオマスを溶媒と共に不活性ガス雰囲気下加熱処理して得られるタールを熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂の可溶化溶媒とする。バイオマスを溶媒と共に、アルカリ成分または酸成分の存在下に加熱処理して、前記可溶化溶媒を製造することもできる。
前記可溶化溶媒を安価で収率良く製造することができる。また、各種有用物質を回収することができる。
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ヒドロキシスチレン誘導体及びアセトキシスチレン誘導体の製造方法
【課題】金属触媒や生体触媒などの特別な触媒、あるいは特殊な反応設備を用いることなく簡便に、且つ高収率でヒドロキシスチレン誘導体、及び、アセトキシスチレン誘導体を製造する方法の提供。
【解決手段】一般式(I)
(式(I)中、置換基R1、R2、R3およびR4は、水素、ヒドロキシル基及びメトキシ基のいずれかである)で示されるヒドロキシ桂皮酸誘導体を、有機塩基の存在下、疎水性溶媒中で加熱する工程を備えていることを特徴としている。
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ヒドロキシビニルナフタレン化合物の製造方法
【課題】ヒドロキシビニルナフタレン化合物を高収率で得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒存在下、含水アルコール溶媒中でビニルナフタレン化合物の脱保護反応を行ない下記式(1)で示されるヒドロキシビニルナフタレン化合物を含む反応液を得る工程(A)と、前記工程(A)で得られた反応液に水を加え、下記式(1)で示されるヒドロキシビニルナフタレン化合物の結晶を該反応液から析出させる工程(B)と、を有する、下記式(1)で示されるヒドロキシビニルナフタレン化合物の製造方法。
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アニリンおよびフェノール化合物の製造法
【課題】アニリン、フェノール化合物の合成方法を提供する。
【解決手段】一般式(1)
で表されるトリエンアミンを、ルテニウムもしくはモリブデン触媒の存在下で反応させることで閉環生成物を得る。さらに、得られた生成物を酸化することによってアニリン誘導体を製造する方法。
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フェノール化合物の製造方法
【課題】様々な置換様式をもつフェノール化合物の効率的、且つ、簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】(1)式で表わされる1、4、7−トリエン−2−オン化合物を、ルテニウムもしくはモリブデン触媒の存在下で反応させることにより置換基を有していてもよいフェノール化合物を製造する。
[式中R1〜R7は水素または特定の炭化水素基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、シリル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、水酸基、又はハロゲン原子であり、R3とR4、R4とR5およびR5とR6は互いに架橋して環を形成していてもよい]
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スチレン誘導体の製造方法
【課題】金属触媒や生体触媒などの特別な触媒を用いることなく、簡便に桂皮酸誘導体を脱炭酸してスチレン誘導体を高収率で製造することができるスチレン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】桂皮酸誘導体を脱炭酸し、スチレン誘導体を製造するスチレン誘導体の製造方法において、桂皮酸誘導体に超臨界流体及び/又は亜臨界流体を作用させて脱炭素することを特徴としている。
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