【課題】 優れた低温流動性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】１分子のポリグリセリンに対して過剰にエポキシ化合物が付加する反応を抑制し、ポリグリセリンとエポキシ化合物との１：１付加物を高い選択率で経済的かつ効率的に製造することができるエポキシ付加物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩又は重炭酸塩、アルコキサイド及び水素化物からなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ性触媒の存在下、ポリグリセリンとエポキシ化合物とを反応させて得られるエポキシ付加物の製造方法であって、前記アルカリ性触媒の使用量がポリグリセリンに対して０．０２質量％より大きく０．８質量％以下であり、反応温度が１８０〜２５０℃であるエポキシ付加物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 低温での流動性および保存安定性が良好で、乳化力、低粘性能に優れたアルキレンオキサイド付加物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルコールに対して、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドを同時に供給して付加反応させる工程を含む方法である。供給開始時をＴ０、供給終了時をＴ１００とし、Ｔ０とＴ１００との間の時間Ｔ１およびＴ２が、Ｔ０＜Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ１００および（Ｔ２−Ｔ１）／Ｔ１００＝０．０１の関係にあるとき、Ｔ０、Ｔ１００、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点におけるエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの重量比を、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１および［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０＜１
１＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００＜１００
０．８＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２／［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１＜１０ （もっと読む）

【課題】粘度の高い経血を吸収した後、トップシートに経血の残存が少ないことをユーザーが視覚的に認識でき、ユーザーが安心感を得ることができる吸収性物品を提供すること。
【解決手段】液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、液滴下試験において、上記トップシートの表面側から測定したＬ^*ａ^*ｂ^*表色系の色差が、３６〜８０の範囲にあることを特徴とする吸収性物品。 （もっと読む）

【課題】ＳｉＯ₂／Ｍ₂Ｏ₃比が１０〜１０００のメタロシリケート触媒をエーテル交換反応の触媒として用いて、任意のオキシアルキレン基の付加モル数および任意の末端アルキル基を導入した、（ポリ）アルキレングリコールジエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】第１の（ポリ）アルキレングリコールモノエーテルと、第２の（ポリ）アルキレングリコールモノエーテルとを、ＳｉＯ₂／Ｍ₂Ｏ₃比（Ｍは、Ａｌ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｂ、Ｚｎ、Ｐ、Ｇｅ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｂｅ、ＶおよびＡｓからなる群から選択される１つ以上である）が１０〜１０００のメタロシリケート触媒の存在下、エーテル交換反応により（ポリ）アルキレングリコールジエーテルを得る工程を含む、（ポリ）アルキレングリコールジエーテルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】直鎖アルキル鎖を有している化合物または直鎖オキサアルキル鎖を有している化合物の融点またはガラス転移点を低下させ、且つ動粘度等を含む粘度も低下させることができる手段を提供し、その手段によって得られた化合物および当該化合物の利用を提供する。
【解決手段】本発明に係る化合物は、分子中に、少なくとも１つの側鎖を有しているオキサアルキル鎖を有している。 （もっと読む）

【課題】収率に優れるトリエーテルの製造方法の提供。
【解決手段】下記工程（１）〜（３）を含み、一般式（Ｉ）で表されるトリエーテルの製造方法。


（Ｉ）工程（１）：塩基存在下、５−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキサン誘導体をハロゲン化アルキルと反応させ、５−ハイドロカルビルオキシメチル−１，３−ジオキサン誘導体を得る工程工程（２）：５−ハイドロカルビルオキシメチル−１，３−ジオキサン誘導体のジオキサンを開環しジエーテルモノアルコール誘導体を得る工程
工程（３）：塩基存在下、ジエーテルモノアルコール誘導体とハロゲン化アルキルを反応させ、一般式（Ｉ）で表されるトリエーテルを得る工程 （もっと読む）

式Ｉの散在性分岐鎖脂肪酸及び散在性分岐鎖脂肪酸の誘導体の新規混合物が本明細書に開示される。洗浄組成物（例えば、台所用（dishcare）、洗濯、硬表面洗浄剤、）及び／又はパーソナルケア組成物（例えば、皮膚清浄剤、シャンプー、毛髪コンディショナー）におけるこれらの混合物の使用法が更に開示される。式Ｉの（式中、各Ｒ^１が独立して、Ｈ又はＣＨ_３であるが、但し、１、２、又はＲ^１が、ＣＨ_３であり、ｍが、１又は２であり、ｎが、３、４、５、６、７、８、又は９であり、ｐが、１、２、３、４、５、６、７、又は８であり、ＹはＣＨ_２であるか、又は存在しないが、但し、（ａ）ＹがＣＨ_２であるとき、Ｚが、ヒドロキシル、アルコキシル、サルフェート等からなる群から選択され、（ｂ）Ｙが存在しないとき、Ｚが、カルボン（caroxylic）酸、カルボン酸塩（caroxylate）等からなる群から選択される。特に、分岐鎖基（複数可）は、炭化水素鎖の偶数位置から懸垂したメチルである。これらは、プロピオニル−ＣｏＡカルボキシラーゼ及び／又はメチル−マロニル−ＣｏＡムターゼを発現するように操作された、細胞を培養することによって生成される。

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【課題】 プロペニルエーテル基含有化合物に活性水素含有化合物を付加させる反応において、プロペニルエーテル基における２位の炭素原子に活性水素含有化合物を高選択的に付加させることにより、アセタール基を有しない耐水性及び安定性に優れたエーテル化合物を製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表される活性水素含有化合物（Ａ１）と、一般式（２）で表されるプロペニルエーテル基含有化合物（Ｂ１）を触媒（Ｃ）の存在下に反応させることを特徴とする一般式（４）で表されるエーテル化合物（Ｄ１）の製造方法；及び一般式（５）で表される活性水素含有化合物（Ａ２）と、一般式（７）で表されるプロペニルエーテル基含有化合物（Ｂ２）を酸触媒（Ｃ）の存在下に反応させることを特徴とする一般式（８）で表されるエーテル化合物（Ｄ２）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルコール類とグリシドール類からポリグリセリルエーテル誘導体を製造する際に、特定の固体触媒を用いたポリグリセリルエーテル誘導体の製造方法を提供し、また、触媒の除去工程を簡略化でき、経済的にかつ効率的にポリグリセリルエーテル誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】アンモニウムイオン、アルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンから選ばれる一種以上でイオン交換されているアルミノシリケートの存在下、アルコール類（但し、グリシドール及びグリセリンを除く）とグリシドールからポリグリセリルエーテル誘導体を製造する、ポリグリセリルエーテル誘導体の製造方法である。 （もっと読む）