【課題】２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物を製造できる新たな方法を提供すること。
【解決手段】有機酸と有機酸塩との存在下、下式（１）で示される化合物を加水分解する工程を有することを特徴とする式（２）で示される２−（アリールオキシメチル）ベンズアルデヒド化合物の製造方法。


（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｑ^３及びＱ^４はそれぞれ独立に、水素原子又はハロゲン原子を表し、Ａｒは置換基を有していてもよいフェニル基を表す。） （もっと読む）

【課題】産業上有用な２−クロロメチルベンズアルデヒド含有液組成物を高収率で得る製造方法を提供する。
【手段】１−ジクロロメチル−２−クロロメチルベンゼンと、８４．５質量％以上の硫酸とを混合する工程（Ａ）；及び工程（Ａ）で得られた混合物と、水とを混合する工程（Ｂ）を有する２−クロロメチルベンズアルデヒドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
トリフルオロメチル基が置換したジハロメチル基置換芳香族化合物のジハロメチル基を短時間で加水分解する方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）
【化】


（式中、Ａｒは芳香環を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｒはそれぞれ独立に異なってもよい一価の有機基を表す。ｌは１〜３、ｍは１〜５、ｎは０〜５の整数を表し、１≦ｌ＋ｍ＋ｎ≦６である。）で表されるジハロメチル基置換芳香族化合物を鉄塩の存在下に加水分解して対応するホルミル基置換芳香族化合物を製造する方法において、加水分解反応が生じる前にアルデヒド化合物と鉄塩が前記ジハロメチル基置換芳香族化合物に溶解されており、加水分解反応が起こるのに十分な反応温度に達した後に水をその消失速度を超えない速度で反応系内へ添加する。 （もっと読む）

【課題】収率が高く、高品質・高純度の２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノンを、煩雑或いは過酷な製造操作を用いることなく且つ有害で処理の難しい廃棄物を殆ど生成せずに得る、大幅なコストダウンを可能とする工業的製造方法を提供する。
【解決手段】ピロガロールと、ベンゾトリクロライドとを反応させてトリヒドロキシベンゾフェノンを製造する方法において、該ピロガロールとして、ガリック酸の脱炭酸反応によって得られた粗ピロガロール反応液をそのまま用いることを特徴とする２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノンの製造方法。 （もっと読む）

一つ以上の高級炭化水素、メタノール、アミンまたは他の生成物へメタン、天然ガス及び他の炭化水素原料を変換させるための改良型の連続的プロセスが、炭化水素ハロゲン化、生成物生成、生成物分離、及びハロゲンの電解再生に亘る連続的循環を含み、選択的に、酸素還元カソードを備えている改良型の電解槽を使用する。 （もっと読む）

【課題】クロロメチル基類の加水分解反応速度を上げ、且つ加水分解生成物の収率を向上させ方法を提供する。
【解決手段】芳香族環に結合するクロロメチル基類を加水分解するにあたり、マイクロ波を照射して加熱加水分解する。芳香族クロロメチル化合物からは芳香族ヒドロキシメチル化合物が製造され、芳香族ジクロロメチル化合物からは芳香族アルデヒド化合物が製造され、芳香族トリクロロメチル化合物からは芳香族カルボン酸化合物の製造される。 （もっと読む）

【課題】高純度のハロゲン非含有ｏ−フタルアルデヒドを製造するための改善された方法を提供する。
【解決手段】ａ）テトラハロ−ｏ−キシロールを１５５−１６０℃の温度および２〜５ｂａｒの圧力において、場合により相転移触媒の存在下に、ｏ−フタルアルデヒドに加水分解し、これを
ｂ）０〜還流温度の温度における酸性のアルコール溶媒中で対応するジアルコキシフタランへ転換させ、次いで
ｃ）ｐＨ＞１．５〜ｐＨ７における酸性加水分解によってアセタール分解を行い、それによって高純度のハロゲン非含有ｏ−フタルアルデヒドを得る。 （もっと読む）

【課題】工業的規模での製造に適した２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の合成方法を提供する。
【解決手段】２，３−ジメチルフルオロベンゼンを塩素（Ｃｌ₂）と反応させ、２−トリクロロメチル−６−フルオロベンザルクロリドを得（第１工程）、次いで２−トリクロロメチル−６−フルオロベンザルクロリドを、液相でフッ化水素（ＨＦ）と反応させ、２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンザルクロリドを得（第２工程）、次いで２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンザルクロリドをルイス酸触媒下において水と接触させ、２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンズアルデヒドを得る（第３工程）。
本発明によれば、従来よりも格段に容易な操作で、高収率、高純度で、２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンズアルデヒドを製造できる。 （もっと読む）

【課題】 医農薬中間体等に有用な２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の、工業規模で有利な製造方法を提供する。
【解決手段】 ３，４−ジメチルフルオロベンゼンを塩素（Ｃｌ₂）によって塩素化し、２−トリクロロメチル−５−フルオロベンザルクロリドと２−トリクロロメチル−４−フルオロベンザルクロリドの異性体混合物（塩素化反応混合物）を得る。得られた異性体混合物をフッ化水素（ＨＦ）と接触させ、フッ素化反応混合物を得る。フッ素化反応混合物を蒸留に付すことにより、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドが効率的に単離できる。得られた２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンザルクロリドを加水分解すると、２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドを得られる。２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドは、その後、各種誘導体に変換できる。 （もっと読む）

１またはそれ以上のフッ素化プロセス組成物に、その組成物中の水の量を減少させるのに有効な量および条件下で水反応性物質を導入することを含む、改善されたフッ素化プロセス、および、フッ素を含む組成物を開示する。水反応性物質は、好ましくは、組成物中で比較的低い水の濃度を生じるのに有効な量および条件下で、好ましくはフッ素化プロセスの間中、フッ素化反応の部位の近くの場所またはフッ素化反応の上流で、フッ素化反応プロセスに導入される。 （もっと読む）