モノエステルを製造する方法は、二相性溶媒系において少なくとも１種類のジオールを少なくとも１種類のカルボン酸と反応させる段階を含み、そのカルボン酸は、エステル化を起こすのに十分に水溶性であり、かつ二相性溶媒系は、水と、得られるモノエステルが水に対してよりもその溶媒に対して高い溶解性を有する、少なくとも１種類の非プロトン性溶媒と、を含む。 （もっと読む）

反応カスケードにおいて酸性均一系触媒のもとで無水2-ケト-L-グロン酸の無水C₁-C₁₀-アルキルアルコールによるエステル化によって2-ケト-L-グロン酸C₁-C₁₀-アルキルエステルを製造する方法であって、上記反応カスケードは少なくとも２基の反応器を含んでなり、これらの反応器の１基はエステル化で生成する水を反応空間から除去しない管状反応器である、上記方法。 （もっと読む）

本発明により、酸触媒及び重合禁止剤の存在下で、重合性不飽和カルボン酸と重合性不飽和カルボン酸無水物との混合物と、アダマンタノール類とを反応させるエステル化工程を含むことを特徴とする重合性不飽和カルボン酸アダマンチルエステル類の製造方法が開示される。本発明の製造方法によれば、オリゴマー不純物の副生成が極めて少ない。 （もっと読む）

本発明の対象は、トリフルオロメタンスルホン酸を金属アルコラートと反応させることによりトリフルオロメタンスルホン酸の金属塩を製造する方法、およびヒドロキシカルボン酸エステルを製造するためのエステル化触媒および／またはエステル交換触媒としてのその使用である。 （もっと読む）

本発明の対象は、アルコールをオレフィン性不飽和カルボン酸またはそれの反応性誘導体と反応させるにあたり、次式１
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は、水素、または分枝状、非分枝状、環状、飽和もしくは不飽和の炭化水素基であり、但し前記炭化水素基は、炭素原子数が２５まででありそしてその炭素原子は異種原子によって置き換えられていてもよく、そしてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一かまたは異なることができる］
で表されるオキサゾリン類の少なくとも一種が、アルコール及びオレフィン性不飽和カルボン酸／カルボン酸誘導体からなる反応混合物の重量を基準にして１ｐｐｍ〜１重量％の量で存在する、アルコール及びオレフィン性不飽和カルボン酸からエステルを製造する方法である。
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触媒としてのメタントリスルホン酸の存在下で３，５，５−トリメチル−１，４−ベンゾキノンをアシル化剤と反応させることにより、２，３，５−トリメチル−１，４−ヒドロキノンジアシレートを得る。 （もっと読む）

脂肪アルコール含有組成物の延展性を改善するための方法であって、ある量の脂肪アルコール含有組成物を提供する工程と、有効量のアシル化原料を脂肪アルコール含有組成物に加える工程とを含んでなり、前記アシル化原料が、Ｒ_１Ｃ＝ＯＯＲ_２であり（式中Ｒ_１は、１〜５個の炭素を有するアシル基のアルキル置換基であり）、Ｒ_２は、長鎖の脂肪族アルキル存在物（非限定の例として、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_７−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−（ＣＨ_２）_Ｘ−等の不飽和置換基、およびＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｙ−（式中、ｘは、４〜１２の範囲内であり、ｙは、１４〜２２の範囲内である）等の飽和置換基等が挙げられる）であり、ここで、それにより、延展性が、本来示される延展性よりも増大する方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ピレスロイド化合物の合成中間体である2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールの製造方法に関する。また、本発明の方法によれば、2,3,5,6−テトラフルオロテレフタレート還元することにより2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールを製造し、さらに得られた2,3,5,6−テトラフルオロ−ｐ−キシレンジオールをハロゲン化、水素添加、エステル化することによりテフルトリンを製造することができる。本発明の方法は、工程が簡単且つ安全であり、収率も高い。 （もっと読む）

重合性組成物を、下記式（１）で表されるフルオレン骨格を有する多官能性（メタ）アクリレートで構成する。重合性組成物は、重合開始剤（光重合開始剤など）やポリシランを含んでいてもよい。
【化１】


（式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは置換基を示し、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂはアルキレン基を示し、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは水素原子又はメチル基を示す。ｋ１及びｋ２は０〜４の整数を示し、ｍ１及びｍ２は０〜３の整数を示し、ｎ１およびｎ２は０又は１以上の整数を示し、ｐ１およびｐ２は２〜４の整数を示す。ただし、ｍ１＋ｐ１及びｍ２＋ｐ２は、２〜５の整数である） （もっと読む）

等モル量のカルボン酸とアルコールとの反応によって特定の構造を有するエステル縮合物を、副生成物の生成を抑制し収率よく大量に合成することができ、使用する触媒として触媒効率がよく、少量の使用でしかも再利用を可能とし反復して利用することができ、グリーンケミストリーの点から好ましい工業的方法に適用できるエステル縮合物の製造方法やその触媒を提供するものである。ジルコニウム（ＩＶ）化合物及び／又はハフニウム（ＩＶ）化合物と、鉄化合物及び／又はガリウム化合物とを含有する触媒を用いて、エステル化反応を行なう。ジルコニウム（ＩＶ）化合物が、Ｚｒ（ＯＨ）_ａ（ＯＲ^１）_ｂ（式中、Ｒ^１は、アシル基又はアルキル基を示し、ａ及びｂは、それぞれ０又は１〜４の整数であって、ａ＋ｂ＝４の関係を有する。）で示される化合物や、ジルコニウム（ＩＶ）ハロゲン化物であることが好ましい。 （もっと読む）